一项评价ICP-332 在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量和多剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验

1.自愿签署知情同意书，且能够与研究者做良好的沟通，并能够依照研究规定完成研究。
2.受试者体重指数（BMI）在18-26 kg/m2之间（含边界值），男性体重不应低于50 kg，女性体重不应低于45 kg。
3.年龄和生殖状况
a) 男性或无生育能力的女性受试者，截止至知情同意书签署时间的年龄在18-45周岁间。
b) 无生育能力（即生理上无法怀孕，包括绝经后或手术不育的女性）的女性受试者。
c) 男性受试者及其伴侣必须同意在整个研究期间和末次用药后28天内或5个半衰期间（以较长时间为准）按避孕方法指导进行有效避孕，且男性受试者在期间不得捐精。

1.无法遵守方案的要求。
2. 具有临床显著意义的血液学、肾、内分泌、肺、肠胃、心血管、肝脏、精神异常、神经系统等疾病或过敏性疾病的证据或病史。
3. 临床上明显的胃肠道功能异常，可影响药物摄入、转运或吸收的受试者。
4. 在给药前14天内存在急性疾病状态（如恶心、呕吐、发烧或腹泻等）。
5. 受试者和/或其一级亲属有遗传免疫缺陷。
6. 在给药前3个月内经历严重创伤或大手术。
7. 有肺结核病史或活动性/潜伏性感染，或在入组前14天内有进行过全身性抗感染治疗。
8. 尿药检查阳性。
9. 酗酒者：6个月内平常饮酒女性超过7杯/周或男性超过14杯/周（1杯=150 ml葡萄酒或360 ml啤酒或45 ml烈性酒）。
10. 嗜烟者（筛选前3个月内每天吸烟达5支或以上），首次给药前48小时内吸食过烟草或使用过烟草产品者。
11. 在首次给药前56天内献血（不包括血浆）超过500 ml，或计划在研究期间或研究结束后1个月内献血或血液成分者。
12. 在首次给药前30天内或5个半衰期内（以较长时间为准）使用过其他研究药物。
13. 首次给药前30天直至随访期间，接受过本方案限制的药物治疗或其他治疗手段。
14. 首次给药前48小时内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料。
15. 首次给药前6周内，研究期间或研究结束后8周内接种活病毒疫苗、减毒活疫苗或任何活病毒成分的疫苗。
16. 其他经研究者判断不适合加入本研究的情况。
17. 根据体检和实验室检查结果显示不符合本方案的患者。