登记概览
- 登记号
- CTR20211799
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 合肥合源药业有限公司
完整专业题目
健康受试者单次口服沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)的随机、开放、二序列、二周期、双交叉,空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-05-31
- 首次公示信息日期
- 2021-07-29
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-08-30;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-09-06;
- 试验完成日期
- 国内:2021-12-21;
- 目标入组人数
- 国内: 66 人;
- 已入组人数
- 国内: 66 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 66 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
福建省 · 福州市
- 福建医科大学孟超肝胆医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者:郑玲
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 黄伟
- 申请人名称
- 合肥合源药业有限公司
- 联系人姓名
- 黄伟
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 安徽省-合肥市-甘泉路358号
- 联系人邮编
- 230088
主要研究者信息
- 姓名
- 郑玲
- 学位
- 医学学士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 福建省-福州市-鼓楼区西洪路312 号
- 邮编
- 350025
- 单位名称
- 福建医科大学孟超肝胆医院
方案登记信息
- 备案号
- 202100486-01
- 试验方案编号
- SGLTEJSG -BE
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2021-05-31
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:以药代动力学参数为终点指标,比较空腹和高脂餐后给药条件下,合肥合源药业有限公司生产的沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)与AstraZenecaPharmaceuticals LP 原研进口沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)在健康成年人群中吸收程度和速度的差异,对两制剂的生物等效性进行评价。
次要目的:评价空腹和高脂餐后给药条件下,合肥合源药业有限公司生产的沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)在健康成年人群中的安全性。
次要目的:评价空腹和高脂餐后给药条件下,合肥合源药业有限公司生产的沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)在健康成年人群中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者充分知情,能够和研究者保持良好的沟通,同意遵守试验管理规定,并自愿签署知情同意书;
2.年满 18 周岁及以上的男性或女性受试者;
3.体重指数(BMI)在[19.0~26.0]之内(BMI=体重/身高2kg/m2),男性体
重≥50.0Kg,女性体重≥45.0Kg;
4.受试者及其伴侣在筛选前1个月内采取可靠避孕措施,并同意在试验期间以及末次给药后3个月内本人及其伴侣采取可靠的避孕措施;
5.受试者及其伴侣3个月内无育儿计划;受试者3个月内无捐献精子或卵子的计划。
2.年满 18 周岁及以上的男性或女性受试者;
3.体重指数(BMI)在[19.0~26.0]之内(BMI=体重/身高2kg/m2),男性体
重≥50.0Kg,女性体重≥45.0Kg;
4.受试者及其伴侣在筛选前1个月内采取可靠避孕措施,并同意在试验期间以及末次给药后3个月内本人及其伴侣采取可靠的避孕措施;
5.受试者及其伴侣3个月内无育儿计划;受试者3个月内无捐献精子或卵子的计划。
排除标准
1.已知对试验用药品或同类药物过敏,或对二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂、盐酸二甲双胍有严重超敏反应史(如速发过敏反应、血管性水肿或剥脱性皮肤损害)者,或自述易过敏者(对两种或以上的药物、食物或花粉过敏)等;
2. 筛选前2周内服用过任何药物,包括中草药、保健品和维生素等;
3. 有乳糖不耐受的相关疾病,或葡萄糖-乳糖吸收不良患者;
4. 肾功能不全者(如血清肌酐水平>正常值上限(×ULN));
5. 筛选前3 个月内因献血或其他原因导致失血总和≥400mL 者,或计划在研究结束后3个月内捐献血液成分者;
6. 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械临床试验者(筛选未入组者除外);
7. 筛选前3个月内每日吸烟超过5支者或在整个研究期间不能放弃吸烟者;
8. 筛选前3 个月内酒精摄入量平均每周超过14 单位酒精(1 单位≈360mL 啤酒/45mL高度白酒/150mL葡萄酒),或试验期间不能放弃饮酒者,或酒精呼气检测结果阳性者;
9. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡含咖啡因的饮料,或使用试验药物前48 小时内使用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等);
10. 筛选前14 天内摄入大量富含葡萄柚、西柚的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等),或使用试验药物前48h内摄入过任何富含葡萄柚、西柚的饮料或食物;
11. 有吸毒史或药物滥用史,或尿液药物筛查结果阳性者;
12. 有任何临床严重疾病史,包括但不限于消化系统、心血管系统、呼吸系统、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常等病史者,或有过重大手术史,或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者;
13. 有晕针或晕血史者,或不能耐受静脉穿刺采血者,或采血困难者;
14. 女性受试者处于妊娠期或哺乳期,或妊娠检查结果阳性者;
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食安排者;
16. 乙肝表面抗原或梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体检查结果阳性者;
17. 体格检查、生命体征检查、12-导联心电图检查、实验室检查(血常规、血生化、尿常规、凝血功能)结果经研究者判断不适合参加试验者;
18. 由于其它原因,研究者认为不适合入选者。
2. 筛选前2周内服用过任何药物,包括中草药、保健品和维生素等;
3. 有乳糖不耐受的相关疾病,或葡萄糖-乳糖吸收不良患者;
4. 肾功能不全者(如血清肌酐水平>正常值上限(×ULN));
5. 筛选前3 个月内因献血或其他原因导致失血总和≥400mL 者,或计划在研究结束后3个月内捐献血液成分者;
6. 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械临床试验者(筛选未入组者除外);
7. 筛选前3个月内每日吸烟超过5支者或在整个研究期间不能放弃吸烟者;
8. 筛选前3 个月内酒精摄入量平均每周超过14 单位酒精(1 单位≈360mL 啤酒/45mL高度白酒/150mL葡萄酒),或试验期间不能放弃饮酒者,或酒精呼气检测结果阳性者;
9. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡含咖啡因的饮料,或使用试验药物前48 小时内使用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等);
10. 筛选前14 天内摄入大量富含葡萄柚、西柚的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等),或使用试验药物前48h内摄入过任何富含葡萄柚、西柚的饮料或食物;
11. 有吸毒史或药物滥用史,或尿液药物筛查结果阳性者;
12. 有任何临床严重疾病史,包括但不限于消化系统、心血管系统、呼吸系统、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常等病史者,或有过重大手术史,或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者;
13. 有晕针或晕血史者,或不能耐受静脉穿刺采血者,或采血困难者;
14. 女性受试者处于妊娠期或哺乳期,或妊娠检查结果阳性者;
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食安排者;
16. 乙肝表面抗原或梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体检查结果阳性者;
17. 体格检查、生命体征检查、12-导联心电图检查、实验室检查(血常规、血生化、尿常规、凝血功能)结果经研究者判断不适合参加试验者;
18. 由于其它原因,研究者认为不适合入选者。
试验用药
中文通用名:沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ): 英文通用名:Saxagliptin and Metformin Hydrochloride Sustained-releaseTablets(Ⅰ) 商品名称:无
剂型:片剂
规格:每片含沙格列汀5mg和盐酸二甲双胍 1000mg
用法用量:空腹口服,1 天1次,每次1片;仅用药1次
用药时程:两周期仅用药1次
规格:每片含沙格列汀5mg和盐酸二甲双胍 1000mg
用法用量:空腹口服,1 天1次,每次1片;仅用药1次
用药时程:两周期仅用药1次
中文通用名:沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ): 英文通用名:Saxagliptin and Metformin Hydrochloride Sustained-releaseTablets(Ⅰ) 商品名称:无
剂型:片剂
规格:每片含沙格列汀5mg和盐酸二甲双胍 1000mg
用法用量:高脂餐后口服,1 天1次,每次1片;仅用药1次
用药时程:两周期仅用药1次
规格:每片含沙格列汀5mg和盐酸二甲双胍 1000mg
用法用量:高脂餐后口服,1 天1次,每次1片;仅用药1次
用药时程:两周期仅用药1次
对照用药
中文通用名:沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ) 英文通用名:Saxagliptin and Metformin Hydrochloride Sustained-releaseTablets(Ⅰ) 商品名称:安立格®,KOMBIGLYZE XY
剂型:片剂
规格:每片含沙格列汀5mg和盐酸二甲双胍 1000mg
用法用量:空腹口服,1 天1次,每次1片;仅用药1次
用药时程:两周期仅用药1次
规格:每片含沙格列汀5mg和盐酸二甲双胍 1000mg
用法用量:空腹口服,1 天1次,每次1片;仅用药1次
用药时程:两周期仅用药1次
中文通用名:沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ) 英文通用名:Saxagliptin and Metformin Hydrochloride Sustained-releaseTablets(Ⅰ) 商品名称:安立格®,KOMBIGLYZE XY
剂型:片剂
规格:每片含沙格列汀5mg和盐酸二甲双胍 1000mg
用法用量:高脂餐后口服,1 天1次,每次1片;仅用药1次
用药时程:两周期仅用药1次
规格:每片含沙格列汀5mg和盐酸二甲双胍 1000mg
用法用量:高脂餐后口服,1 天1次,每次1片;仅用药1次
用药时程:两周期仅用药1次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 计算沙格列汀和二甲双胍的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价主要参数的生物等效性。评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点3 项,展开查看
- 5羟基沙格列汀Cmax、AUC0-t、AUC0-∞。评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标+安全性指标
- 沙格列汀、5羟基沙格列汀和二甲双胍的Tmax、λz、t1/2z和AUC_%Extrap。评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标+安全性指标
- 安全性评价①生命体征;②不良事件/反应、严重不良事件/反应;③体格检查;④实验室及 辅助检查:血常规、血生化、尿常规、12 导联心电图等检查等。评价时间:给药后48小时指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 福建医科大学孟超肝胆医院医学伦理委员会修改后同意 · 2021-05-31
- 福建医科大学孟超肝胆医院医学伦理委员会同意 · 2021-06-09
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 2.7.6NA
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20211799
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 黄伟
- 首次公示信息日期
- 2021-07-29
- 申请人名称
- 合肥合源药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20211799
- 药物名称
- 沙格列汀二甲双胍缓释片(I) 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 202100486-01
- 适应症
- 2 型糖尿病
- 试验专业题目
- 健康受试者单次口服沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)的随机、开放、二序列、二周期、双交叉,空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- SGLTEJSG -BE
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2021-05-31
- 方案是否为联合用药
- 否