登记概览
- 登记号
- CTR20211839
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 新疆维吾尔自治区中医医院
完整专业题目
芪红胶囊治疗慢性心力衰竭(气虚血瘀证)的多中心、随机、双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-03-15
- 首次公示信息日期
- 2021-07-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-08-16;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-08-19;
- 试验完成日期
- 国内:2023-11-28;
- 目标入组人数
- 国内: 120 人;
- 已入组人数
- 国内: 120 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 120 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 8 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐市天津市 · 天津市广东省 · 广州市上海市 · 上海市湖北省 · 武汉市河南省 · 南阳市湖北省 · 十堰市
- 新疆维吾尔自治区中医医院中国 · 新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐市 · 研究者:王晓峰
- 新疆医科大学第一附属医院中国 · 新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐市 · 研究者:艾力曼?马合木提
- 天津中医药大学第二附属医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:赵英强
- 广东省中医院二沙分院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:吕渭辉
- 上海中医药大学附属曙光医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:王肖龙
- 湖北省第三人民医院医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:张璟轶
- 南阳市第一人民医院中国 · 河南省 · 南阳市 · 研究者:马金霞
- 十堰市人民医院中国 · 湖北省 · 十堰市 · 研究者:张友恩
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陈静
- 申请人名称
- 新疆维吾尔自治区中医医院
- 联系人姓名
- 陈静
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖北省-武汉市-东湖高新区高新大道666号C7栋
- 联系人邮编
- 430075
主要研究者信息
- 姓名
- 王晓峰
- 学位
- 医学学士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 新疆维吾尔自治区-乌鲁木齐市-沙依巴克区黄河路116号
- 邮编
- 830001
- 单位名称
- 新疆维吾尔自治区中医医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- RFQH-Ⅱ-202106
- 方案最新版本号
- 1.1版
- 版本日期
- 2022-03-15
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
探索芪红胶囊治疗慢性心力衰竭(气虚血瘀证)的有效性与安全性, 为 III 期临床研究提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18~75周岁(含18及75周岁),性别不限;
2.符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》慢性心力衰竭(CHF)诊断标准,且实验室检查NT-proBNP≥450 ng/L,超声心动图示LVEF<50%;
3.符合2014年《慢性心力衰竭中医诊疗专家共识》中医辨证为气虚血瘀证患者。主症:气短/喘息、乏力、心悸。次症:气虚证:①倦怠懒言,活动易劳累;②自汗;③语声低微;血瘀证:面色/口唇紫暗。舌脉:舌质紫暗(或有瘀斑、瘀点或舌下脉络迂曲青紫),舌体不胖不瘦,苔白,脉沉、细或虚无力。以上具备主症 2 项,次症气虚证、血瘀证各1项,结合舌脉,即可诊断;
4.纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级Ⅱ-Ⅲ级的CHF患者;
5.筛查前有3个月以上的慢性心力衰竭病史;
6.至少接受2周方案规定的基础药物治疗,且达到最佳治疗剂量(指南推荐的目标剂量或最大可耐受剂量) 者;
7.自愿参加试验,签署知情同意书者。
2.符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》慢性心力衰竭(CHF)诊断标准,且实验室检查NT-proBNP≥450 ng/L,超声心动图示LVEF<50%;
3.符合2014年《慢性心力衰竭中医诊疗专家共识》中医辨证为气虚血瘀证患者。主症:气短/喘息、乏力、心悸。次症:气虚证:①倦怠懒言,活动易劳累;②自汗;③语声低微;血瘀证:面色/口唇紫暗。舌脉:舌质紫暗(或有瘀斑、瘀点或舌下脉络迂曲青紫),舌体不胖不瘦,苔白,脉沉、细或虚无力。以上具备主症 2 项,次症气虚证、血瘀证各1项,结合舌脉,即可诊断;
4.纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级Ⅱ-Ⅲ级的CHF患者;
5.筛查前有3个月以上的慢性心力衰竭病史;
6.至少接受2周方案规定的基础药物治疗,且达到最佳治疗剂量(指南推荐的目标剂量或最大可耐受剂量) 者;
7.自愿参加试验,签署知情同意书者。
排除标准
1.12周内植入心脏复律除颤器或实施心脏再同步化治疗者,或计划于12周内行此器械治疗的慢性心衰患者;
2. 合并急性冠脉综合征(30天内)、心源性休克、急性心肌炎、难以控制的恶性心律失常、肥厚梗阻性心肌病、缩窄性心包炎、心包填塞、严重瓣膜病需要手术治疗及肺动脉栓塞者等;
3. 合并无法控制的高血压或低血压者:安静时坐位收缩压≥180mmHg或<90mmHg,舒张压≥ 120mmHg或<60mmHg;
4. 合并心、肝、肾、造血、代谢系统等严重原发性疾病;黄疸、肝肾功能不全,实验室检查丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、血肌酐超出正常值上限1.5倍,血钾>5.5mmol/L者;严重贫血者(血红蛋白<8.0 g/dL);精神病患者;恶性肿瘤患者;
5. 合并急性感染者(符合下述三种情况之一):发热;白细胞计数大于10×109/L,中性粒细胞百分率>85%;胸部X片有斑片状阴影;
6. 抗HIV抗体阳性者,梅毒检测阳性者,抗丙型肝炎抗体阳性者,乙型肝炎(HBsAg阳性且乙肝病毒DNA定量检测值大于1×103 IU/mL)患者;
7. 因洋地黄类药物中毒所导致的心衰症状加重者;
8. 计划妊娠、妊娠期或哺乳期妇女;
9. 怀疑或确有酒精、药物滥用者;
10. 过敏体质或对2种以上食物或药物过敏者;或对试验药物及其原辅料成分过敏者;
11. 近2个月内参加其他研究者;
12. 入组前2周内使用过治疗心力衰竭的中药者;
13. 研究者认为其他不适合参加本次临床试验者。
2. 合并急性冠脉综合征(30天内)、心源性休克、急性心肌炎、难以控制的恶性心律失常、肥厚梗阻性心肌病、缩窄性心包炎、心包填塞、严重瓣膜病需要手术治疗及肺动脉栓塞者等;
3. 合并无法控制的高血压或低血压者:安静时坐位收缩压≥180mmHg或<90mmHg,舒张压≥ 120mmHg或<60mmHg;
4. 合并心、肝、肾、造血、代谢系统等严重原发性疾病;黄疸、肝肾功能不全,实验室检查丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、血肌酐超出正常值上限1.5倍,血钾>5.5mmol/L者;严重贫血者(血红蛋白<8.0 g/dL);精神病患者;恶性肿瘤患者;
5. 合并急性感染者(符合下述三种情况之一):发热;白细胞计数大于10×109/L,中性粒细胞百分率>85%;胸部X片有斑片状阴影;
6. 抗HIV抗体阳性者,梅毒检测阳性者,抗丙型肝炎抗体阳性者,乙型肝炎(HBsAg阳性且乙肝病毒DNA定量检测值大于1×103 IU/mL)患者;
7. 因洋地黄类药物中毒所导致的心衰症状加重者;
8. 计划妊娠、妊娠期或哺乳期妇女;
9. 怀疑或确有酒精、药物滥用者;
10. 过敏体质或对2种以上食物或药物过敏者;或对试验药物及其原辅料成分过敏者;
11. 近2个月内参加其他研究者;
12. 入组前2周内使用过治疗心力衰竭的中药者;
13. 研究者认为其他不适合参加本次临床试验者。
试验用药
中文通用名:芪红胶囊: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:胶囊剂
规格:每粒装0.4g
用法用量:口服
用药时程:一次6粒,一日3次
规格:每粒装0.4g
用法用量:口服
用药时程:一次6粒,一日3次
对照用药
中文通用名:芪红胶囊安慰剂 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:胶囊剂
规格:每粒装0.4g
用法用量:口服
用药时程:一次6粒,一日3次
规格:每粒装0.4g
用法用量:口服
用药时程:一次6粒,一日3次
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 6分钟步行试验距离较基线值变化评价时间:第12周指标类型:有效性指标
- 12周治疗期间 NT-proBNP 水平的降低或幅度百分比变化评价时间:第12周指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 6分钟步行试验、复合心脏事件、NYHA心功能分级、心衰疗效积分、MLHF评分、中医证候积分、LVEF、LVED较基线值变化评价时间:试验期间指标类型:有效性指标
- 生命体征、体格检查、胸部X片、心电图、实验室检查、不良事件发生情况评价时间:试验期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 新疆维吾尔自治区中医医院同意 · 2021-07-19
- 新疆维吾尔自治区中医医院伦理委员会同意 · 2022-05-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02024-11-29
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20211839
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 陈静
- 首次公示信息日期
- 2021-07-30
- 申请人名称
- 新疆维吾尔自治区中医医院
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20211839
- 药物名称
- 芪红胶囊
- 药物类型
- 中药/天然药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 慢性心力衰竭(气虚血瘀证)
- 试验专业题目
- 芪红胶囊治疗慢性心力衰竭(气虚血瘀证)的多中心、随机、双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床试验
- 试验通俗题目
- 芪红胶囊治疗慢性心力衰竭(气虚血瘀证)的II期临床试验
- 试验方案编号
- RFQH-Ⅱ-202106
- 方案最新版本号
- 1.1版
- 版本日期
- 2022-03-15
- 方案是否为联合用药
- 否