INV-1120在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、I期（剂量递增）临床试验

1.年龄在18至75岁之间，性别不限；
2.患者或其法定代理人签署书面知情同意书；
3.ECOG评分：0或1；
4.组织学或细胞学证实的转移性或不能切除的局部晚期，复发的实体瘤，在标准治疗失败（疾病进展或不能耐受），或没有标准治疗；
5.预期寿命≥3个月；
6.根据RECISTv1.1实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学(CT或MRI)可评估病灶；
7.育龄女性：必须在开始治疗前7天内进行妊娠试验且结果为阴性(血清β人绒毛膜促性腺激素[βhCG]) 且处于非哺乳期（筛选期建议采用血妊娠结果，研究期间可接受尿妊娠结果）；外科手术绝育或治疗期间及结束后的3个月内采取避孕措施（所有入组受试者，不论男性或女性）；
8.具有生育能力的男性从第1次接受治疗至最后1次接受治疗3个月内，不能捐献精子；
9.患者必须能够吞咽和接受口服药物；
10.能合作观察不良事件和疗效；

1.严重的自身免疫性疾病(包括之前肿瘤免疫治疗导致的严重免疫不良事件)或需要给予皮质类固醇激素（＞泼尼松等效剂量10mg/日），或其他免疫抑制剂进行全身治疗的自身免疫性疾病病史(2年内非活动性的白癜风、牛皮癣、治疗后的儿童哮喘/过敏性疾病，或使用替代疗法/非免疫抑制已控制的甲状腺疾病除外)；
2. 活动性中枢神经系统原发性或转移性肿瘤(不需要长期糖皮质激素治疗、或抗惊厥药物或甘露醇脱水降颅压等药物治疗除外)，癫痫发作，脊髓压迫，或癌性脑膜炎；肿瘤脑原发/转移灶的对症治疗，比如安定、卡马西平或丙戊酸钠等镇静、抗癫痫/惊厥药物或者甘露醇脱水降颅压药物使用者，应排除；
3. 根据研究者判断，任何无法控制的严重临床问题，包括但不限于：存在严重或不能控制的全身性疾病(如不稳定或不能代偿的呼吸、心脏、肝或肾脏疾病)的证据；任何不稳定的系统性疾病（包括入组前（≤4周）存在≥2度活动性感染、难治性高血压 )，代谢性疾病；
4. 有以下任何病史(开始治疗前≤6个月)：急性心肌梗塞、不稳定的心绞痛、冠状动脉搭桥术、脑血管意外或短暂性脑缺血发作；
5. 心脏功能受损或临床上有严重心脏病患者， 包括以下任何患者：
先天性长QT综合征；
严重的室性或室上性心律失常；
LVEF <50％(ECHO或MUGA)；
临床上重要的心脏病，例如NYHA标准III-IV级充血性心力衰竭；
6. 采用Fridericia公式，QTc间隔≥470毫秒(女性)和≥450毫秒(男性)的患者 (测定3个QTc值并取平均值)；
7. 不愿意接受经医学认可的有效避孕措施（如宫内节育器，避孕药或避孕套等）的受试者（包括育龄期女性受试者及有能力使女性怀孕的男性受试者）。医学认可的避孕措施包括：
激素方法（任何给药途径至少在首次服用研究药物前1个月开始使用）：
- 口服
- 注射；
- 植入；
- 荷尔蒙贴；
阻隔避孕法：
- 含杀精剂的隔膜
- IUD（宫内节育器）
- 男用或女用避孕套（泡沫/凝胶/薄膜/乳霜/栓剂）
8. 在首次研究药物治疗前存在既往抗肿瘤治疗引起的未恢复至0 级或1 级的毒性（不包括脱发和皮肤变色，依据NCI-CTCAE v5.0标准评价）
9. 有同种异体骨髓或实体器官移植的历史；
10. 首次INV-1120给药前≤28天或5个半衰期(以较短时间为准)，使用过全身性抗癌药(促黄体激素释放激素(LHRH)、双膦酸盐和地诺单抗（denosumab）除外)；
11. 首次INV-1120给药前≤28天接受放射治疗，非目标骨病变的姑息性放射治疗除外；
12. 在患者使用研究药物之前4周内进行的非研究相关的大手术或术后并发症持续的手术；
13. 研究者认为不适合参加本研究。