抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）的Ⅰ期临床试验

1.中国健康受试者，男女均可，年龄18～45周岁（含边界值）
2.2) 体重指数（BMI）在19.0～28.0 kg/m2范围内（含边界值），男性体重一般不低于50 kg，女性体重一般不低于45 kg
3.3) 男性受试者及其伴侣或女性受试者必须同意在试验期间至试验结束后3个月内采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等），且无捐精、捐卵计划
4.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加试验并签署知情同意书
5.受试者能与研究者做良好的沟通，并能够依照方案规定完成研究

1.对试验药物及其任何赋型剂过敏者，或单克隆抗体有过敏史者
2. 筛选前3~6个月内患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病者
3. 临床实验室检查（血常规、尿常规、血液生化、凝血功能等）、辅助检查（胸部X片、腹部超声）发现异常并具有临床意义者
4. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体任一阳性者；
5. 筛选前3个月内每周饮酒量超过14个单位的酒精（1个单位酒精= 啤酒360 mL、葡萄酒150 mL或白酒45 mL），或酒精呼气检测（筛选期或基线期）结果呈阳性者，或试验期间不能禁酒者
6. 筛选前3个月内平均每天吸烟超过5支，或尿液尼古丁筛查（筛选期或基线期）结果呈阳性者；
7. 药物滥用者或筛选前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者，或药物滥用筛查阳性者（吗啡、氯胺酮、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、可卡因）
8. 给药前14天内，服用过任何处方药、非处方药、中成药、中草药
9. 给药前3个月内接受过任何单克隆抗体药物者；
10. 给药前3个月内有疫苗接种史，或计划在研究期间接受疫苗者
11. 给药前3个月内参加过任何其它临床试验者
12. 试验前3个月内献血者或大量失血者（>400 mL，女性生理期除外）或接受输血或使用血液制品者
13. 不能耐受静脉穿刺或有晕针、晕血史者
14. 妊娠期、哺乳期妇女
15. 生命体征异常者（收缩压<90 mmHg或≥140 mmHg，舒张压<55 mmHg或≥90 mmHg；心率<50 bpm或>100 bpm；体温<35.4 C°或>37.3 C°）或心电图异常（QTcF男女均为≥450 ms）或体格检查异常有临床意义（以临研究医生判断为准）
16. 感染，且需要对急性或慢性感染进行治疗者，如下：
？ 筛选前12个月内罹患带状疱疹者；
？ 目前在针对慢性感染的任何抑制性治疗（如，结核、肺孢子虫、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒和非典型分枝杆菌）者；
？ 既往结核病史，或近6个月内有与开放性结核病患者接触史者，或结核感染T细胞斑点检测（T-spoT）阳性者；
？ 给药前3个月内寄生虫感染者；
？ 给药前30天内因感染性疾病住院治疗者；
？ 给药前30天使用肠外给药方式（静脉注射或肌肉注射）接受抗感染类药物（包含抗菌药、抗病毒药、抗真菌药、或抗寄生虫药）治疗者；
17. 研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者。