登记概览
- 登记号
- CTR20211906
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- IV期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 长春生物制品研究所有限责任公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-05-18
- 首次公示信息日期
- 2021-08-06
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-09-11;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-09-11;
- 试验完成日期
- 国内:2023-10-30;
- 目标入组人数
- 国内: 240 人;
- 已入组人数
- 国内: 252 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 252 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 南京市
- 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院)中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:孟繁岳
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 郭雪
- 申请人名称
- 长春生物制品研究所有限责任公司
- 联系人姓名
- 郭雪
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 吉林省-长春市-吉林省长春市高新区创新路1616号
- 联系人邮编
- 130012
主要研究者信息
- 姓名
- 孟繁岳
- 学位
- 硕士
- 职称
- 所长
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-南京市-南京市江苏路172号
- 邮编
- 210009
- 单位名称
- 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院)
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SJLGYM-2021-Ⅳ-01
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2021-05-18
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
在中国3-8岁儿童中进行四价流感病毒裂解疫苗2针次免疫程序免疫原性和安全性探索研究。
评价四价流感病毒裂解疫苗2针次(间隔28天)免疫程序在中国3-8岁人群中的安全性。
评价四价流感病毒裂解疫苗2针次(间隔28天)免疫程序在中国3-8岁人群中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:免疫原性及安全性
- 试验分期
- IV期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 3岁(最小年龄)至8岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.目标人群入组当天年龄满3周岁至不满9周岁。
2.法定监护人已经签署知情同意书,满8周岁受试者已经签署知情接受书。
3.受试者和其监护人能够参加所有计划的访视,并能够遵守所有研究程序。
4.□有免疫史者:本流感流行季前接种过2针次或以上流感疫苗(间隔≥4周)的儿童(2针次流感疫苗不需要在同一个流行季或连续流行季接种,可理解为曾累积接种2针次或以上的儿童);□无免疫史者:本流感流行季前未曾接种过或既往接种<2剂次流感疫苗的儿童。
5.腋下体温≤37.0℃者。
2.法定监护人已经签署知情同意书,满8周岁受试者已经签署知情接受书。
3.受试者和其监护人能够参加所有计划的访视,并能够遵守所有研究程序。
4.□有免疫史者:本流感流行季前接种过2针次或以上流感疫苗(间隔≥4周)的儿童(2针次流感疫苗不需要在同一个流行季或连续流行季接种,可理解为曾累积接种2针次或以上的儿童);□无免疫史者:本流感流行季前未曾接种过或既往接种<2剂次流感疫苗的儿童。
5.腋下体温≤37.0℃者。
排除标准
1.入组前30天内使用了任何研究性或未注册产品(药物、疫苗或器械),或者计划在研究期间使用。
2. 入组前6个月内接种任何流感疫苗(已注册的或研究性的),或者计划在研究期间使用。
3. 入组前3个月内长期使用免疫抑制剂或其它免疫调节药物(定义为连续使用超过14天),如糖皮质激素剂量为?0.5mg/kg/天(吸入性和局部类固醇激素不受限制)。
4. 入组前3个月内使用免疫球蛋白和/或任何血液制品,或计划在研究期间使用(免后血样采集前)。
5. 入组前接种其他疫苗间隔少于7天,接种减毒活疫苗间隔少于14天。
6. 既往接种流感疫苗有格林巴利综合征病史。
7. 任何已知或疑似对流感疫苗的任何组分(包括鸡蛋蛋白)或成分过敏;食用鸡蛋有过敏反应史,或之前接种其他疫苗后有严重过敏反应史(包括过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、局部过敏性坏死反应)。
8. 在接种当天有急性疾病/感染(根据研究者的判断),或者发热(腋下体温>37.0℃)者。
9. 任何明显的凝血功能异常或抗凝血治疗史。
10. 任何确认或疑似免疫抑制或免疫缺陷疾病。
11. 患有先天性心脏病或有其他不适合接种疫苗的先天缺陷。
12. 现患呼吸系统疾病(包括肺炎、肺结核、严重哮喘等)、心、肝、肾疾病、精神异常,或者慢性感染等疾病。
13. 根据研究者判断,受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素。
2. 入组前6个月内接种任何流感疫苗(已注册的或研究性的),或者计划在研究期间使用。
3. 入组前3个月内长期使用免疫抑制剂或其它免疫调节药物(定义为连续使用超过14天),如糖皮质激素剂量为?0.5mg/kg/天(吸入性和局部类固醇激素不受限制)。
4. 入组前3个月内使用免疫球蛋白和/或任何血液制品,或计划在研究期间使用(免后血样采集前)。
5. 入组前接种其他疫苗间隔少于7天,接种减毒活疫苗间隔少于14天。
6. 既往接种流感疫苗有格林巴利综合征病史。
7. 任何已知或疑似对流感疫苗的任何组分(包括鸡蛋蛋白)或成分过敏;食用鸡蛋有过敏反应史,或之前接种其他疫苗后有严重过敏反应史(包括过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、局部过敏性坏死反应)。
8. 在接种当天有急性疾病/感染(根据研究者的判断),或者发热(腋下体温>37.0℃)者。
9. 任何明显的凝血功能异常或抗凝血治疗史。
10. 任何确认或疑似免疫抑制或免疫缺陷疾病。
11. 患有先天性心脏病或有其他不适合接种疫苗的先天缺陷。
12. 现患呼吸系统疾病(包括肺炎、肺结核、严重哮喘等)、心、肝、肾疾病、精神异常,或者慢性感染等疾病。
13. 根据研究者判断,受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素。
试验用药
中文通用名:四价流感病毒裂解疫苗: 英文通用名:Influenza Vaccine (Split Virion), Inactivated 商品名称:适普利尔
剂型:注射剂
规格:0.5ml
用法用量:于上臂外侧三角肌肌内注射。每次接种剂量为0.5ml,于0,28天分别接种1剂,共接种2剂次。
用药时程:于0,28天分别接种1剂,共接种2剂次。
规格:0.5ml
用法用量:于上臂外侧三角肌肌内注射。每次接种剂量为0.5ml,于0,28天分别接种1剂,共接种2剂次。
用药时程:于0,28天分别接种1剂,共接种2剂次。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 第2针免后28天血清中针对每种抗原的HI抗体阳转率95%CI下限≥40%。评价时间:2022年5-6月指标类型:有效性指标
次要终点7 项,展开查看
- 第2针免后28天血清中针对每种抗原的HI抗体达到保护性水平(≥1:40)的比例95%CI下限≥70%。评价时间:2022年5-6月指标类型:有效性指标
- 第2针免后28天血清中针对每种抗原的HI抗体GMFI>2.5。评价时间:2022年5-6月指标类型:有效性指标
- 探索性研究指标- 第2针免后28天与第1针免后28天血清中针对四种毒株HI抗体阳转率比较。评价时间:2022年5-6月指标类型:有效性指标
- 探索性研究指标- 第2针免后28天与第1针免后28天血清中针对四种毒株HI抗体达到保护性水平的比例比较。评价时间:2022年5-6月指标类型:有效性指标
- 探索性研究指标- 第2针免后28天与第1针免后28天血清中针对四种毒株HI抗体GMT比较。评价时间:2022年5-6月指标类型:有效性指标
- 探索性研究指标- 第2针免后28天与第1针免后28天血清中针对四种毒株HI抗体GMFI比较。评价时间:2022年5-6月指标类型:有效性指标
- - 每针次接种后28天内不良反应发生率。 - 每针次接种后28天内不良事件发生率。 - 每针次接种后28天内严重不良事件发生率。 - 第1针接种后至第2针接种后6个月内严重不良事件发生率。评价时间:2022年5-6月指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会同意 · 2021-07-05
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 2023年10月NA
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20211906
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 郭雪
- 首次公示信息日期
- 2021-08-06
- 申请人名称
- 长春生物制品研究所有限责任公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20211906
- 药物名称
- 流感病毒裂解疫苗(四价) 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 流感
- 试验专业题目
- 在中国3至8岁儿童中四价流感病毒裂解疫苗2针次免疫程序的探索研究
- 试验通俗题目
- 在中国3至8岁儿童中四价流感病毒裂解疫苗2针次免疫程序的探索研究
- 试验方案编号
- SJLGYM-2021-Ⅳ-01
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2021-05-18
- 方案是否为联合用药
- 否