CTR20211906 快照:已完成 IV期

在中国3至8岁儿童中四价流感病毒裂解疫苗2针次免疫程序的探索研究

研究药物
流感病毒裂解疫苗(四价)
适应症
流感
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2021-08-06
登记地点
江苏省 · 南京市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20211906
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
IV期
研究类型
安全性
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
长春生物制品研究所有限责任公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-05-18
首次公示信息日期
2021-08-06
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-09-11;
第一例受试者入组日期
国内:2021-09-11;
试验完成日期
国内:2023-10-30;
目标入组人数
国内: 240 人;
已入组人数
国内: 252 人;
实际入组总人数
国内: 252 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏省 · 南京市
  • 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院)中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:孟繁岳

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
郭雪
申请人名称
长春生物制品研究所有限责任公司
联系人姓名
郭雪
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
吉林省-长春市-吉林省长春市高新区创新路1616号
联系人邮编
130012

主要研究者信息

姓名
孟繁岳
学位
硕士
职称
所长
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省-南京市-南京市江苏路172号
邮编
210009
单位名称
江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院)

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
SJLGYM-2021-Ⅳ-01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2021-05-18
方案是否为联合用药
否

试验目的

在中国3-8岁儿童中进行四价流感病毒裂解疫苗2针次免疫程序免疫原性和安全性探索研究。
评价四价流感病毒裂解疫苗2针次(间隔28天)免疫程序在中国3-8岁人群中的安全性。

试验设计

试验分类
其他其他说明:免疫原性及安全性
试验分期
IV期
设计类型
平行分组
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
3岁(最小年龄)至8岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.目标人群入组当天年龄满3周岁至不满9周岁。
2.法定监护人已经签署知情同意书,满8周岁受试者已经签署知情接受书。
3.受试者和其监护人能够参加所有计划的访视,并能够遵守所有研究程序。
4.□有免疫史者:本流感流行季前接种过2针次或以上流感疫苗(间隔≥4周)的儿童(2针次流感疫苗不需要在同一个流行季或连续流行季接种,可理解为曾累积接种2针次或以上的儿童);□无免疫史者:本流感流行季前未曾接种过或既往接种<2剂次流感疫苗的儿童。
5.腋下体温≤37.0℃者。
排除标准
1.入组前30天内使用了任何研究性或未注册产品(药物、疫苗或器械),或者计划在研究期间使用。
2. 入组前6个月内接种任何流感疫苗(已注册的或研究性的),或者计划在研究期间使用。
3. 入组前3个月内长期使用免疫抑制剂或其它免疫调节药物(定义为连续使用超过14天),如糖皮质激素剂量为?0.5mg/kg/天(吸入性和局部类固醇激素不受限制)。
4. 入组前3个月内使用免疫球蛋白和/或任何血液制品,或计划在研究期间使用(免后血样采集前)。
5. 入组前接种其他疫苗间隔少于7天,接种减毒活疫苗间隔少于14天。
6. 既往接种流感疫苗有格林巴利综合征病史。
7. 任何已知或疑似对流感疫苗的任何组分(包括鸡蛋蛋白)或成分过敏;食用鸡蛋有过敏反应史,或之前接种其他疫苗后有严重过敏反应史(包括过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、局部过敏性坏死反应)。
8. 在接种当天有急性疾病/感染(根据研究者的判断),或者发热(腋下体温>37.0℃)者。
9. 任何明显的凝血功能异常或抗凝血治疗史。
10. 任何确认或疑似免疫抑制或免疫缺陷疾病。
11. 患有先天性心脏病或有其他不适合接种疫苗的先天缺陷。
12. 现患呼吸系统疾病(包括肺炎、肺结核、严重哮喘等)、心、肝、肾疾病、精神异常,或者慢性感染等疾病。
13. 根据研究者判断,受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素。

试验用药

中文通用名:四价流感病毒裂解疫苗: 英文通用名:Influenza Vaccine (Split Virion), Inactivated 商品名称:适普利尔

剂型:注射剂
规格:0.5ml
用法用量:于上臂外侧三角肌肌内注射。每次接种剂量为0.5ml,于0,28天分别接种1剂,共接种2剂次。
用药时程:于0,28天分别接种1剂,共接种2剂次。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 第2针免后28天血清中针对每种抗原的HI抗体阳转率95%CI下限≥40%。评价时间:2022年5-6月指标类型:有效性指标
次要终点7 项,展开查看
  1. 第2针免后28天血清中针对每种抗原的HI抗体达到保护性水平(≥1:40)的比例95%CI下限≥70%。评价时间:2022年5-6月指标类型:有效性指标
  2. 第2针免后28天血清中针对每种抗原的HI抗体GMFI>2.5。评价时间:2022年5-6月指标类型:有效性指标
  3. 探索性研究指标- 第2针免后28天与第1针免后28天血清中针对四种毒株HI抗体阳转率比较。评价时间:2022年5-6月指标类型:有效性指标
  4. 探索性研究指标- 第2针免后28天与第1针免后28天血清中针对四种毒株HI抗体达到保护性水平的比例比较。评价时间:2022年5-6月指标类型:有效性指标
  5. 探索性研究指标- 第2针免后28天与第1针免后28天血清中针对四种毒株HI抗体GMT比较。评价时间:2022年5-6月指标类型:有效性指标
  6. 探索性研究指标- 第2针免后28天与第1针免后28天血清中针对四种毒株HI抗体GMFI比较。评价时间:2022年5-6月指标类型:有效性指标
  7. - 每针次接种后28天内不良反应发生率。 - 每针次接种后28天内不良事件发生率。 - 每针次接种后28天内严重不良事件发生率。 - 第1针接种后至第2针接种后6个月内严重不良事件发生率。评价时间:2022年5-6月指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会同意 · 2021-07-05

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 2023年10月NA

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20211906
试验状态
已完成
申请人联系人
郭雪
首次公示信息日期
2021-08-06
申请人名称
长春生物制品研究所有限责任公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20211906
药物名称
流感病毒裂解疫苗(四价) 曾用名:
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
流感
试验专业题目
在中国3至8岁儿童中四价流感病毒裂解疫苗2针次免疫程序的探索研究
试验通俗题目
在中国3至8岁儿童中四价流感病毒裂解疫苗2针次免疫程序的探索研究
试验方案编号
SJLGYM-2021-Ⅳ-01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2021-05-18
方案是否为联合用药
否