氯雷他定片生物等效性试验

1.1) 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.2) 年龄为18~50周岁（包括18周岁和50周岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当；
3.3) 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
4.4) 受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
5.5) 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血常规、病毒学检查、妊娠检查（女性）、尿液药物筛查、酒精呼气筛查等）、12导联心电图检查，结果显示无异常或异常无临床意义者；
6.6) 受试者（包括男性受试者）自筛选至试验结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
7.7) 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1.1) 对氯雷他定或其辅料有过敏史者，或过敏体质者（如：易发生哮喘、皮疹等），或有药物、食物过敏史且经研究者判断不宜入组者；
2. 2) 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
3. 3) 筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
4. 4) 静脉穿刺困难者，不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
5. 5) 有吸毒史或药物滥用史者；
6. 6) 乳糖不耐受（喝牛奶易腹泻）者；
7. 7) 对饮食有特殊要求，或试验期间不能遵守统一饮食者；
8. 8) 女性受试者在筛选期或试验过程中处在怀孕期或哺乳期，或妊娠检查结果阳性者；
9. 9) 筛选前3个月内参加过其他的药物或器械临床试验或非本人来参加临床试验者；
10. 10) 筛选前3个月内献血或大量失血（≥200 mL，女性正常生理期失血除外），或接受输血或使用血制品者；
11. 11) 筛选前3个月每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
12. 12) 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
13. 13) 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
14. 14) 筛选前28天内使用过任何可以改变肝药酶活性的药物者；
15. 15) 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和/或保健品者；
16. 16) 筛选前14天内接受过疫苗接种者，或在试验期间计划接种疫苗者；
17. 17) 自筛选至-1天入院期间：罹患疾病、服用过药物经研究者判定不能入组者；食用过富含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料（如巧克力、咖啡、浓茶、可乐等）者；摄取过葡萄柚、火龙果、芒果、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
18. 18) 其他研究者判定不适宜参加的受试者