登记概览
- 登记号
- CTR20211968
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物利用度试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 消化系统(规则标签)
- 申请人
- Dr. Falk Pharma GmbH Vifor SA, Zweigniederlassung Medichemie Ettingen 深圳市康哲生物科技有限公司
完整专业题目
熊去氧胆酸口服混悬液人体生物利用度试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-06-04
- 首次公示信息日期
- 2021-08-09
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 15 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 衡阳市
- 衡阳华程医院中国 · 湖南省 · 衡阳市 · 研究者:何琼华
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 何书贵
- 申请人名称
- Dr. Falk Pharma GmbH Vifor SA, Zweigniederlassung Medichemie Ettingen 深圳市康哲生物科技有限公司
- 联系人姓名
- 何书贵
- 联系人座机
- [已移除电话]-335
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-深圳市-南山区南头街道大新路198号马家龙创新大夏B座6
- 联系人邮编
- 518052
主要研究者信息
- 姓名
- 何琼华
- 学位
- 硕士研究生
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- 无
- 邮政地址
- 湖南省-衡阳市-石鼓区船山路2号
- 邮编
- 421001
- 单位名称
- 衡阳华程医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CMS-BA-UDCA-21-24
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-06-04
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的
本试验旨在研究健康受试者在餐后状态下,单次口服由深圳市康哲药业有限公司提供的熊去氧胆酸口服混悬液(受试制剂 T,规格:250mg/5mL)或由 Dr. Falk Pharma GmbH 持证的熊去氧胆酸胶囊(参比制剂R1,规格:250mg/粒)或由 ALLERGAN SALES LLC/Aptalis Pharma US Inc. 持证的熊去氧胆酸片(参比制剂R2,规格:250mg/片,商品名:URSO250)的药动学特征,比较其相对生物利用度,评价两制剂间的生物等效性,为受试制剂的注册申请提供依据。
次要研究目的
观察餐后条件下单次口服受试制剂熊去氧胆酸口服混悬液(规格:250mg/5mL)或参比制剂R1熊去氧胆酸胶囊(商品名:Ursofalk ®,规格:250mg/粒)/参比制剂R2熊去氧胆酸片(商品名:URSO250,规格:250mg/片)在中国健康受试者中的安全性。
本试验旨在研究健康受试者在餐后状态下,单次口服由深圳市康哲药业有限公司提供的熊去氧胆酸口服混悬液(受试制剂 T,规格:250mg/5mL)或由 Dr. Falk Pharma GmbH 持证的熊去氧胆酸胶囊(参比制剂R1,规格:250mg/粒)或由 ALLERGAN SALES LLC/Aptalis Pharma US Inc. 持证的熊去氧胆酸片(参比制剂R2,规格:250mg/片,商品名:URSO250)的药动学特征,比较其相对生物利用度,评价两制剂间的生物等效性,为受试制剂的注册申请提供依据。
次要研究目的
观察餐后条件下单次口服受试制剂熊去氧胆酸口服混悬液(规格:250mg/5mL)或参比制剂R1熊去氧胆酸胶囊(商品名:Ursofalk ®,规格:250mg/粒)/参比制剂R2熊去氧胆酸片(商品名:URSO250,规格:250mg/片)在中国健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物利用度试验
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.1)受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;
2)受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
3)受试者及其配偶或伴侣从其签署知情同意书开始3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕方法(试验期间采用非药物避孕方法);
4)性别:男性或女性;
5)年龄:18周岁以上(含18周岁);
体重:女性不低于45kg(包括45kg),男性不低于50kg(包括50kg),且体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在18.6~26.4kg/m2范围内,含边界值。
2)受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
3)受试者及其配偶或伴侣从其签署知情同意书开始3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕方法(试验期间采用非药物避孕方法);
4)性别:男性或女性;
5)年龄:18周岁以上(含18周岁);
体重:女性不低于45kg(包括45kg),男性不低于50kg(包括50kg),且体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在18.6~26.4kg/m2范围内,含边界值。
排除标准
1.6)对两种或两种以上物质过敏,或者已知对熊去氧胆酸或者其辅料有过敏史者;
7)筛选时临床发现显示有临床意义的下列疾病者,包括但不限于呼吸系统、循环系统等相关疾病;
8)患有任何增加出血性风险的疾病者,如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血,以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者等;
9)在服用研究药物前14天内经全面体格检查、心电图检查、生命体征检查【正常值范围:90mmHg≤收缩压<140mmHg,55mmHg≤舒张压<90mmHg,50次/分≤脉搏(静息)≤100次/分,35.9℃<体温<37.3℃】以及实验室检查(血生化、血常规、尿常规、输血前四项、凝血功能)异常有临床意义(以临床医师判断为准)者;
10)筛选前6个月内接受过重大外科手术者,或计划在研究期间进行外科手术者;
11)有药物滥用史,或筛选前3个月内使用过毒品者,或筛选期尿液药物筛查【吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸】试验阳性者;
12)筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支,或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者;
13)有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位=360mL 酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒)或研究期间无法停止酒精摄入者;
14)筛选前3个月内献血或大量失血者(≥200mL,女性生理期除外);
15)筛选前3个月内输血或使用任何血制品者;
16)筛选前2周内服用了任何处方药、非处方药或中草药者;
17)筛选前2周内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,一杯=250mL)或不同意住院期间停止食用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料或食物者;
18)筛选前2周内习惯嚼槟榔、进食葡萄柚或葡萄柚产品或不同意住院期间停止嚼槟榔、进食葡萄柚或葡萄柚产品者;
19)筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如高钾、低脂、节食、低钠等),或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者(如标准餐、高脂餐);
20)乳糖不耐受者;
21)筛选前1个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验药物者;
22)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者;
23)筛选阶段发生急性疾病者;
24)有晕针史或不能耐受静脉穿刺者;
25)哺乳期者。
7)筛选时临床发现显示有临床意义的下列疾病者,包括但不限于呼吸系统、循环系统等相关疾病;
8)患有任何增加出血性风险的疾病者,如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血,以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者等;
9)在服用研究药物前14天内经全面体格检查、心电图检查、生命体征检查【正常值范围:90mmHg≤收缩压<140mmHg,55mmHg≤舒张压<90mmHg,50次/分≤脉搏(静息)≤100次/分,35.9℃<体温<37.3℃】以及实验室检查(血生化、血常规、尿常规、输血前四项、凝血功能)异常有临床意义(以临床医师判断为准)者;
10)筛选前6个月内接受过重大外科手术者,或计划在研究期间进行外科手术者;
11)有药物滥用史,或筛选前3个月内使用过毒品者,或筛选期尿液药物筛查【吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸】试验阳性者;
12)筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支,或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者;
13)有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14个单位的酒精(1单位=360mL 酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒)或研究期间无法停止酒精摄入者;
14)筛选前3个月内献血或大量失血者(≥200mL,女性生理期除外);
15)筛选前3个月内输血或使用任何血制品者;
16)筛选前2周内服用了任何处方药、非处方药或中草药者;
17)筛选前2周内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,一杯=250mL)或不同意住院期间停止食用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料或食物者;
18)筛选前2周内习惯嚼槟榔、进食葡萄柚或葡萄柚产品或不同意住院期间停止嚼槟榔、进食葡萄柚或葡萄柚产品者;
19)筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如高钾、低脂、节食、低钠等),或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者(如标准餐、高脂餐);
20)乳糖不耐受者;
21)筛选前1个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验药物者;
22)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者;
23)筛选阶段发生急性疾病者;
24)有晕针史或不能耐受静脉穿刺者;
25)哺乳期者。
试验用药
中文通用名:熊去氧胆酸口服混悬液: 英文通用名:Ursofalk@ 250mg/5ml Suspension 商品名称:优思弗混悬液
剂型:混悬液
规格:250mg/5ml
用法用量:13-15mg/kg/天
用药时程:32天
规格:250mg/5ml
用法用量:13-15mg/kg/天
用药时程:32天
对照用药
中文通用名:熊去氧胆酸胶囊 英文通用名:Ursodeoxycholic Acid Capsules 商品名称:优思弗胶囊
剂型:胶囊
规格:250mg/粒
用法用量:13-15mg/kg/天
用药时程:32天
规格:250mg/粒
用法用量:13-15mg/kg/天
用药时程:32天
中文通用名:熊去氧胆酸片 英文通用名:Ursodiol Tables 商品名称:Urso片
剂型:片剂
规格:250mg/片
用法用量:13-15mg/kg/天
用药时程:32天
规格:250mg/片
用法用量:13-15mg/kg/天
用药时程:32天
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Net-Cmax(基线校准),Net-AUC0- 72h(基线校准)、Tmax、Tl/2z、z(末端消除速率常数)。评价时间:32天指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 衡阳华程医院伦理委员会同意 · 2021-07-07
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20211968
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 何书贵
- 首次公示信息日期
- 2021-08-09
- 申请人名称
- Dr. Falk Pharma GmbH/Vifor SA, Zweigniederlassung Medichemie Ettingen/深圳市康哲生物科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20211968
- 药物名称
- 熊去氧胆酸口服混悬液
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 原发性胆汁性肝硬化
- 试验专业题目
- 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物利用度试验
- 试验通俗题目
- 熊去氧胆酸口服混悬液餐后人体生物利用度试验
- 试验方案编号
- CMS-BA-UDCA-21-24
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-06-04
- 方案是否为联合用药
- 否