登记概览
- 登记号
- CTR20211973
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它BE
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 泌尿系统(规则标签)
- 申请人
- 鲁南贝特制药有限公司
完整专业题目
酒石酸托特罗定片空腹及餐后人体生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-07-06
- 首次公示信息日期
- 2021-08-09
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-10-05;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-10-09;
- 试验完成日期
- 国内:2021-11-04;
- 目标入组人数
- 国内: 56 人;
- 已入组人数
- 国内: 56 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 56 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 淮安市
- 淮安市第一人民医院(南京医科大学附属淮安第一医院)中国 · 江苏省 · 淮安市 · 研究者:黄明德
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张健翔
- 申请人名称
- 鲁南贝特制药有限公司
- 联系人姓名
- 张健翔
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山东省-临沂市-银雀山路243号
- 联系人邮编
- 273400
主要研究者信息
- 姓名
- 黄明德
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-淮安市-淮阴区黄河西路1号
- 邮编
- 223300
- 单位名称
- 淮安市第一人民医院(南京医科大学附属淮安第一医院)
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BT-NT-T-BE01
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2021-07-06
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要试验目的:以鲁南贝特制药有限公司生产的酒石酸托特罗定片(宁通, 规格:2mg)为受试制剂,Pharmacia&Upjohn Co公司生产的酒石酸托特罗定片(Detrol®,规格:2mg)为参比制剂,评估健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服受试制剂和参比制剂的人体生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。
次要试验目的:研究受试制剂酒石酸托特罗定片(宁通,规格:2mg)和参比制剂酒石酸托特罗定片(Detrol®,规格:2mg)在健康受试者中的安全性。
次要试验目的:研究受试制剂酒石酸托特罗定片(宁通,规格:2mg)和参比制剂酒石酸托特罗定片(Detrol®,规格:2mg)在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它BE
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;
2.年龄为18-60周岁(含18周岁及60周岁);
3.健康男性和女性受试者,有适当的比例;
4.男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0-26.0kg/m2,包含临界值;
5.健康状况:经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
2.年龄为18-60周岁(含18周岁及60周岁);
3.健康男性和女性受试者,有适当的比例;
4.男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0-26.0kg/m2,包含临界值;
5.健康状况:经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
排除标准
1.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;
2. 有尿潴留、胃滞纳、窄角型青光眼疾病史的受试者;
3. 在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者;
4. 服用研究药物前7天有剧烈运动者;
5. 筛选前14天内注射疫苗者;
6. 近5年内有药物滥用史或药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者;
7. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、抗丙肝抗体检查阳性者;
8. 过敏体质或有食物、药物(尤其对酒石酸托特罗定及其片剂中辅料成分)过敏史,或对胶布过敏者;
9. 筛选前3个月内或筛选期间内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒),试验期间不能禁酒者,或酒精呼气检测结果阳性者;
10. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
11. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48h内,摄入任何含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者;
12. 筛选前3个月内或筛选期间内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者或首次给药前48小时内,饮用过量的茶、咖啡或咖啡因的饮料者;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受、乳糖不耐受等)和相应的规定者;
14. 有吞咽困难者;
15. 不能耐受静脉穿刺采血者或采血困难者或有晕针晕血史者;
16. 服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药、维生素以及保健品者;
17. 筛选前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验并服用研究药物者;
18. 筛选前3个月内献血或其他原因出血导致失血总和≥400mL者(女性生理性失血除外);
19. 妊娠或哺乳期妇女,或血/尿妊娠阳性者;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
20. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
2. 有尿潴留、胃滞纳、窄角型青光眼疾病史的受试者;
3. 在筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者;
4. 服用研究药物前7天有剧烈运动者;
5. 筛选前14天内注射疫苗者;
6. 近5年内有药物滥用史或药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者;
7. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、抗丙肝抗体检查阳性者;
8. 过敏体质或有食物、药物(尤其对酒石酸托特罗定及其片剂中辅料成分)过敏史,或对胶布过敏者;
9. 筛选前3个月内或筛选期间内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒),试验期间不能禁酒者,或酒精呼气检测结果阳性者;
10. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
11. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48h内,摄入任何含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者;
12. 筛选前3个月内或筛选期间内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者或首次给药前48小时内,饮用过量的茶、咖啡或咖啡因的饮料者;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受、乳糖不耐受等)和相应的规定者;
14. 有吞咽困难者;
15. 不能耐受静脉穿刺采血者或采血困难者或有晕针晕血史者;
16. 服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药、维生素以及保健品者;
17. 筛选前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验并服用研究药物者;
18. 筛选前3个月内献血或其他原因出血导致失血总和≥400mL者(女性生理性失血除外);
19. 妊娠或哺乳期妇女,或血/尿妊娠阳性者;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
20. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
试验用药
中文通用名:酒石酸托特罗定片: 英文通用名:Tolterodine Tartrate Tablets 商品名称:宁通
剂型:片剂
规格:2mg
用法用量:口服,2mg/次
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,共给药2个周期
规格:2mg
用法用量:口服,2mg/次
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,共给药2个周期
对照用药
中文通用名:酒石酸托特罗定片 英文通用名:Tolterodine Tartrate Tablets 商品名称:Detrol®
剂型:片剂
规格:2mg
用法用量:口服,2mg/次
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,共给药2个周期
规格:2mg
用法用量:口服,2mg/次
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,共给药2个周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:试验结束后指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap评价时间:试验结束后指标类型:有效性指标
- 生命体征测量(体温、脉搏和血压); 体格检查; 实验室检查; 心电图检查; 不良事件(AE)/严重不良事件(SAE)评价时间:首次给药至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 淮安市第一人民医院临床试验伦理委员会修改后同意 · 2021-07-02
- 淮安市第一人民医院临床试验伦理委员会同意 · 2021-07-16
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20211973
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张健翔
- 首次公示信息日期
- 2021-08-09
- 申请人名称
- 鲁南贝特制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20211973
- 药物名称
- 酒石酸托特罗定片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状。
- 试验专业题目
- 酒石酸托特罗定片空腹及餐后人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 酒石酸托特罗定片人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- BT-NT-T-BE01
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2021-07-06
- 方案是否为联合用药
- 否