登记概览
- 登记号
- CTR20211981
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 通化东宝药业股份有限公司
完整专业题目
在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力学及药效学研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-07-07
- 首次公示信息日期
- 2021-08-13
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-08-30;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-09-02;
- 试验完成日期
- 国内:2022-01-08;
- 目标入组人数
- 国内: 52 人;
- 已入组人数
- 国内: 52 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 52 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
重庆市 · 重庆市
- 重庆医科大学附属第一医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:肖谦
- 重庆医科大学附属第一医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:汤成泳
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王其飞
- 申请人名称
- 通化东宝药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 王其飞
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-大兴区经济技术开发区东环北路11号
- 联系人邮编
- 100176
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 肖谦
- 学位
- 博士研究生
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 重庆市-重庆市-渝中区袁家岗友谊路1号
- 邮编
- 400016
- 单位名称
- 重庆医科大学附属第一医院
主要研究者 2
- 姓名
- 汤成泳
- 学位
- 博士研究生
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 重庆市-重庆市-渝中区袁家岗友谊路1号
- 邮编
- 400016
- 单位名称
- 重庆医科大学附属第一医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20202288
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- DB042L012019-Z
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-07-07
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的: 采用正葡萄糖钳夹技术,在健康成年男性受试者中比较通化东宝药业股份有限公司研制的精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R与优泌乐®25单剂量皮下注射后药代动力学特征。
次要目的:
采用正葡萄糖钳夹技术,在健康成年男性受试者中比较通化东宝药业股份有限公司研制的精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R与优泌乐®25单剂量皮下注射后药效学特征;
评价精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R在健康成年男性受试者中的安全性。
次要目的:
采用正葡萄糖钳夹技术,在健康成年男性受试者中比较通化东宝药业股份有限公司研制的精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R与优泌乐®25单剂量皮下注射后药效学特征;
评价精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R在健康成年男性受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿参加试验,并签署知情同意书
2.年龄为18~45周岁(包括18和45周岁)的健康男性受试者
3.无研究者判断有临床意义的心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等现患或曾患疾病史,体格检查、心电图和实验室检查等结果均无异常或异常无临床意义(以临床医师判断为准)
4.体重指数为19.0~24.0 kg/ m2(包括19.0和24.0 kg/m2)
5.糖耐量检查结果正常、胰岛分泌功能正常(研究者通过胰岛素释放试验结果判断)
6.筛选时,3.9 mmol/L<空腹血糖<6.1 mmol/L且糖化血红蛋白数值≤6.0%;
7.能够与研究者进行良好的沟通并能依照研究规定完成研究
8.受试者愿意未来3个月内无捐精计划且自愿采取有效避孕措施
2.年龄为18~45周岁(包括18和45周岁)的健康男性受试者
3.无研究者判断有临床意义的心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等现患或曾患疾病史,体格检查、心电图和实验室检查等结果均无异常或异常无临床意义(以临床医师判断为准)
4.体重指数为19.0~24.0 kg/ m2(包括19.0和24.0 kg/m2)
5.糖耐量检查结果正常、胰岛分泌功能正常(研究者通过胰岛素释放试验结果判断)
6.筛选时,3.9 mmol/L<空腹血糖<6.1 mmol/L且糖化血红蛋白数值≤6.0%;
7.能够与研究者进行良好的沟通并能依照研究规定完成研究
8.受试者愿意未来3个月内无捐精计划且自愿采取有效避孕措施
排除标准
1.实验室检查有临床意义的异常或发现有临床意义的下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病)
2. 有低血糖病史者
3. 明确的对试验用药品或其制剂成分过敏者,有药物(包括水杨酸)过敏、过敏性疾患史或过敏体质者
4. 既往有血栓性疾病(如有肺栓塞病史者、深静脉血栓史者,未治愈或入组前治愈不足6个月的浅静脉血栓受试者)或目前有新发血栓性疾病或者正在服用抗凝药物者
5. 在筛选前28天内服用了任何影响胰岛素降糖的药物(例如口服避孕药、皮质类固醇、利尿剂、肾上腺素、沙丁胺醇、胰高血糖素、生长激素、甲状腺素等)者
6. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,在使用试验用药品前48h内吸烟或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
7. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14个单位:1单位≈360 mL啤酒,或45 mL烈酒,或150 mL葡萄酒,在首次使用试验用药品前48 h内饮酒或试验期间不能禁酒者
8. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯≈250 mL)者
9. 筛选前3个月内献血量≥200 mL、或有过任何成分献血、或因任何原因导致失血总量≥200 mL,或者有输血史、血液制品使用史或在试验期间以及试验结束后30天内不能保证不捐献全血或成分血(如血浆、血小板)者
10. 在首次使用试验用药品前2周内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或任何中草药、保健品者
11. 在首次使用试验用药品前48 h内食用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子等)和/或黄嘌呤饮食(凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等)或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
12. 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者
13. 有药物滥用史、吸毒史或酒精检测、尿药筛查检测阳性者
14. 在筛选前三个月内参加过药物临床试验(以末次给药时间起算)或计划试验期间参加其他临床试验者
15. 参加筛选前3个月内在饮食或运动习惯上有重大变化或首次给药前48 h内有剧烈运动者
16. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者(如对标准餐食物不耐受、对乳糖不耐受等)
17. 首次给药前1个月内或计划在试验期间进行手术者
18. 在研究前筛选阶段发生急性疾病者;
19. 有晕针晕血史、不能耐受静脉穿刺采血者以及采血困难者;
20. 研究者判断受试者有任何不适合参加试验的情况
2. 有低血糖病史者
3. 明确的对试验用药品或其制剂成分过敏者,有药物(包括水杨酸)过敏、过敏性疾患史或过敏体质者
4. 既往有血栓性疾病(如有肺栓塞病史者、深静脉血栓史者,未治愈或入组前治愈不足6个月的浅静脉血栓受试者)或目前有新发血栓性疾病或者正在服用抗凝药物者
5. 在筛选前28天内服用了任何影响胰岛素降糖的药物(例如口服避孕药、皮质类固醇、利尿剂、肾上腺素、沙丁胺醇、胰高血糖素、生长激素、甲状腺素等)者
6. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,在使用试验用药品前48h内吸烟或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
7. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14个单位:1单位≈360 mL啤酒,或45 mL烈酒,或150 mL葡萄酒,在首次使用试验用药品前48 h内饮酒或试验期间不能禁酒者
8. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯≈250 mL)者
9. 筛选前3个月内献血量≥200 mL、或有过任何成分献血、或因任何原因导致失血总量≥200 mL,或者有输血史、血液制品使用史或在试验期间以及试验结束后30天内不能保证不捐献全血或成分血(如血浆、血小板)者
10. 在首次使用试验用药品前2周内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或任何中草药、保健品者
11. 在首次使用试验用药品前48 h内食用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子等)和/或黄嘌呤饮食(凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等)或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
12. 人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者
13. 有药物滥用史、吸毒史或酒精检测、尿药筛查检测阳性者
14. 在筛选前三个月内参加过药物临床试验(以末次给药时间起算)或计划试验期间参加其他临床试验者
15. 参加筛选前3个月内在饮食或运动习惯上有重大变化或首次给药前48 h内有剧烈运动者
16. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者(如对标准餐食物不耐受、对乳糖不耐受等)
17. 首次给药前1个月内或计划在试验期间进行手术者
18. 在研究前筛选阶段发生急性疾病者;
19. 有晕针晕血史、不能耐受静脉穿刺采血者以及采血困难者;
20. 研究者判断受试者有任何不适合参加试验的情况
试验用药
中文通用名:精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:注射液
规格:3ml:300单位/支(笔芯)
用法用量:0.3U/kg
用药时程:单次给药,一次给药为一个周期,试验药共2个周期
规格:3ml:300单位/支(笔芯)
用法用量:0.3U/kg
用药时程:单次给药,一次给药为一个周期,试验药共2个周期
对照用药
中文通用名:精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R 英文通用名:Mixed Protamine Zinc Recombinant Human Insulin Lispro Injection(25R)/Humalog Mix 25 商品名称:优泌乐®25
剂型:注射液
规格:3ml:300单位/支(笔芯)
用法用量:0.3U/kg
用药时程:单次给药,一次给药为一个周期,对照药共2个周期
规格:3ml:300单位/支(笔芯)
用法用量:0.3U/kg
用药时程:单次给药,一次给药为一个周期,对照药共2个周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、 AUC0-t评价时间:Cmax:赖脯胰岛素最大血浆浓度 AUC0-t:给药到钳夹结束时间t的血浆浓度曲线下面积指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
- PK参数评价时间:AUC0-∞:血浆浓度曲线外推到时间无限下面积 血浆浓度曲线外推到时间无限下面积 tmax:达到赖脯胰岛素最大血浆浓度的时间 t1/2:赖脯胰岛素血浆浓度消除半衰期 λz:消除速率常数 CL:清除率指标类型:有效性指标
- PD参数评价时间:GIRmax:最大葡萄糖输注速率 GIR-AUC0-t:GIR的 0到最后一个采样时间点的血药浓度 到最后一个采样时间点的血药浓度 -时间曲线下面积 tGIRmax:最大葡萄糖输注速率到达时间指标类型:有效性指标
- 低血糖事件,不良事件/反应,严重不良事件/反应,注射部位反应,生命体征,体格检查,实验室检查,12导联心电图检查评价时间:筛选期至第二周期结束后7天指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 在健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力学及药效学研究同意 · 2021-07-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02022-09-09
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20211981
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王其飞
- 首次公示信息日期
- 2021-08-13
- 申请人名称
- 通化东宝药业股份有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20211981
- 相关登记号
- CTR20202288
- 药物名称
- 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者
- 试验专业题目
- 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力学及药效学研究
- 试验通俗题目
- 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R
- 试验方案编号
- DB042L012019-Z
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-07-07
- 方案是否为联合用药
- 否