登记概览
- 登记号
- CTR20212061
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 江苏恒瑞医药股份有限公司 上海恒瑞医药有限公司
完整专业题目
依非韦伦对苹果酸法米替尼在健康受试者中的单中心、开放、固定序列的药代动力学影响研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-06-21
- 首次公示信息日期
- 2021-08-20
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2021-09-02；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2021-09-07；
- 试验完成日期
- 国内：2022-02-15；
- 目标入组人数
- 国内: 22 人；
- 已入组人数
- 国内: 22 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 22 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山东省 · 青岛市
- 青岛大学附属医院中国 · 山东省 · 青岛市 · 研究者：曹玉
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 杨洋
- 申请人名称
- 江苏恒瑞医药股份有限公司 上海恒瑞医药有限公司
- 联系人姓名
- 杨洋
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 黑龙江省-哈尔滨市-香坊区三合路海顺新苑1栋2单元601
- 联系人邮编
- 150036
主要研究者信息
- 姓名
- 曹玉
- 学位
- 药学博士研究生
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山东省-青岛市-市南区江苏路16号
- 邮编
- 266003
- 单位名称
- 青岛大学附属医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20212161,CTR20221840
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- FMTN-I-109
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-06-21
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：评价依非韦伦对健康受试者口服苹果酸法米替尼胶囊后法米替尼的药代动力学（PK）影响；
次要目的：评价依非韦伦对健康受试者口服苹果酸法米替尼胶囊后法米替尼代谢物SHR116637的PK影响；评价健康受试者口服单剂量苹果酸法米替尼胶囊及与依非韦伦联合用药的安全性。
次要目的：评价依非韦伦对健康受试者口服苹果酸法米替尼胶囊后法米替尼代谢物SHR116637的PK影响；评价健康受试者口服单剂量苹果酸法米替尼胶囊及与依非韦伦联合用药的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿在本试验相关的活动开始前签署知情同意书，并能够理解本试验的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验
2.年龄在18~45岁（含两端值，以签署知情同意书时为准）
3.男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）
4.体格检查、生命体征、实验室检查、12-导联心电图等正常或者异常无临床意义
5.有生育能力的受试者及其伴侣自签署知情同意书至末次用药后3个月内无生育计划且必须采取经医学认可有效的避孕措施
2.年龄在18~45岁（含两端值，以签署知情同意书时为准）
3.男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）
4.体格检查、生命体征、实验室检查、12-导联心电图等正常或者异常无临床意义
5.有生育能力的受试者及其伴侣自签署知情同意书至末次用药后3个月内无生育计划且必须采取经医学认可有效的避孕措施
排除标准
1.既往患有重要脏器原发疾病，经研究者判断不适合参加本试验者；
2. 既往接受过任何影响肠胃吸收的手术者
3. 筛选前6个月内接受过任何手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
4. 筛选前3个月内献血（或失血）且献血（或失血）量≥ 400 mL，或接受输血者
5. 乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、梅毒抗体检查阳性者
6. 有吸毒史或过去5年内有药物滥用史，或毒品筛查阳性者；
7. 嗜烟嗜酒者
8. 有吞咽抵触或障碍，影响药物吸收者
9. 过敏体质
10. 首次服用研究药物前3个月内参加过任何临床试验并服用研究药物者
11. 首次服用研究药物前4周内服用了CYP3A4的诱导剂或抑制剂
12. 首次服用研究药物前2周内服用了任何处方药、非处方药、中药或食物补充剂
13. 在首次服用研究药物前48小时内摄取了含葡萄柚的产品、果汁，含有甲基黄嘌呤或酒精的食物或饮料
14. 哺乳期女性及筛选前两周内有无保护性行为的女性
15. 研究者认为受试者具有任何不宜参加此试验的其它因素存在
2. 既往接受过任何影响肠胃吸收的手术者
3. 筛选前6个月内接受过任何手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
4. 筛选前3个月内献血（或失血）且献血（或失血）量≥ 400 mL，或接受输血者
5. 乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、梅毒抗体检查阳性者
6. 有吸毒史或过去5年内有药物滥用史，或毒品筛查阳性者；
7. 嗜烟嗜酒者
8. 有吞咽抵触或障碍，影响药物吸收者
9. 过敏体质
10. 首次服用研究药物前3个月内参加过任何临床试验并服用研究药物者
11. 首次服用研究药物前4周内服用了CYP3A4的诱导剂或抑制剂
12. 首次服用研究药物前2周内服用了任何处方药、非处方药、中药或食物补充剂
13. 在首次服用研究药物前48小时内摄取了含葡萄柚的产品、果汁，含有甲基黄嘌呤或酒精的食物或饮料
14. 哺乳期女性及筛选前两周内有无保护性行为的女性
15. 研究者认为受试者具有任何不宜参加此试验的其它因素存在
试验用药
中文通用名：苹果酸法米替尼胶囊： 英文通用名：Famitinib Malate Capsule 商品名称：NA
剂型：胶囊剂
规格：25mg/粒
用法用量：口服，每日一次，一次25mg
用药时程：共在第1天和第24天用药2次
规格：25mg/粒
用法用量：口服，每日一次，一次25mg
用药时程：共在第1天和第24天用药2次
对照用药
中文通用名：依非韦伦片 英文通用名：Efavirenz Tablets 商品名称：依非韦伦片
剂型：片剂
规格：0.6g/粒
用法用量：口服，每日一次，一次0.6g;
用药时程：共在第10天至第31天连续用药22天
规格：0.6g/粒
用法用量：口服，每日一次，一次0.6g;
用药时程：共在第10天至第31天连续用药22天
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 指标：第1天（单用苹果酸法米替尼胶囊）和第24天（两药合用时）苹果酸法米替尼胶囊的药代动力学参数（AUC0-t，AUC0-inf，Cmax）评价时间：每次苹果酸法米替尼胶囊给药后192小时指标类型：安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- 指标：苹果酸法米替尼药代动力学参数（Tmax，t1/2，CL/F，Vz/F等）；苹果酸法米替尼代谢物SHR116637的PK参数：如Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞（如适用）、t1/2等评价时间：每次苹果酸法米替尼胶囊给药后192小时指标类型：安全性指标
- 指标：不良事件、体格检查、生命体征（脉搏、血压、体温）、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能）和12-导联心电图等。评价时间：签署知情同意书开始至最后一次服用依非韦伦片药品之后的7个日历日指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 青岛大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2021-07-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02022-12-13
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20212061
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 杨洋
- 首次公示信息日期
- 2021-08-20
- 申请人名称
- 江苏恒瑞医药股份有限公司/上海恒瑞医药有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20212061
- 相关登记号
- CTR20212161,CTR20221840
- 药物名称
- 苹果酸法米替尼胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 实体瘤
- 试验专业题目
- 依非韦伦对苹果酸法米替尼在健康受试者中的单中心、开放、固定序列的药代动力学影响研究
- 试验通俗题目
- 健康受试者中苹果酸法米替尼胶囊与依非韦伦片药物相互作用研究
- 试验方案编号
- FMTN-I-109
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-06-21
- 方案是否为联合用药
- 否