CTR20212078 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

瑞巴派特片在健康受试者中的生物等效性试验

研究药物
瑞巴派特片
适应症
胃溃疡。急性胃炎,慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2021-08-26
登记地点
福建省 · 厦门市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20212078
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
消化系统(规则标签)
申请人
福安药业集团宁波天衡制药有限公司
完整专业题目
瑞巴派特片在健康人体内的单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-05-18
首次公示信息日期
2021-08-26
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-08-31;
第一例受试者入组日期
国内:2021-09-05;
试验完成日期
国内:2021-11-08;
目标入组人数
国内: 72 人;
已入组人数
国内: 72 人;
实际入组总人数
国内: 72 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

福建省 · 厦门市
  • 厦门大学附属第一医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者:刘剑锋,医学硕士

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
徐骥
申请人名称
福安药业集团宁波天衡制药有限公司
联系人姓名
徐骥
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浙江省-宁波市-宁波市镇海区庄市工三路6号
联系人邮编
315204

主要研究者信息

姓名
刘剑锋,医学硕士
学位
医学硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
福建省-厦门市-福建省厦门市思明区镇海路55号
邮编
361003
单位名称
厦门大学附属第一医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
C21LBE009
方案最新版本号
1.0
版本日期
2021-05-18
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:
本研究以福安药业集团宁波天衡制药有限公司研发的瑞巴派特片(规格:0.1 g)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以原研厂家Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd.生产的瑞巴派特片(规格:0.1 g,商品名:Mucosta®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性。
次要目的:
观察受试制剂瑞巴派特片和参比制剂瑞巴派特片(Mucosta®)在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.男女均可,女性处于非妊娠且非哺乳期;
2.年龄≥18周岁(包含临界值)的健康受试者;
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18.0~27.9 kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0 kg,女性受试者体重≥45.0 kg;
4.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
5.受试者同意保证在给药前2周至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕。
排除标准
1.体格检查、生命体征检查或血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义;
2. 有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史或现有上述系统疾病者,且研究医生认为不适合参加临床试验;
3. 对两种或以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等;或已知对瑞巴派特片及其辅料有过敏史;
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史;
5. 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外);
6. 试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支;
7. 不能耐受静脉穿刺采血;
8. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
9. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(超过200 mL);
10. 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL);
11. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物;
12. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
14. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性;
15. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食;
16. 受试者主动退出或研究者判断不适宜参加。

试验用药

中文通用名:瑞巴派特片: 英文通用名:Rebamipide Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:0.1g
用法用量:一次一片,240ml温水送服;
用药时程:单次给药

对照用药

中文通用名:瑞巴派特片 英文通用名:Rebamipide Tablets 商品名称:Mucosta®

剂型:片剂
规格:0.1g
用法用量:一次一片,240ml温水送服;
用药时程:单次给药

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 药代动力学指标:Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. 药代动力学指标:Tmax、t1/2、λz评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标
  2. 包括生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查。生命体征检查结果以历时性列表统计,体格检查、12-导联心电图、实验室检查。评价时间:入组至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 厦门大学附属第一医院医学伦理委员会同意 · 2021-06-15

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02022-09-28

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20212078
试验状态
已完成
申请人联系人
徐骥
首次公示信息日期
2021-08-26
申请人名称
福安药业集团宁波天衡制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20212078
药物名称
瑞巴派特片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
胃溃疡。急性胃炎,慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。
试验专业题目
瑞巴派特片在健康人体内的单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。
试验通俗题目
瑞巴派特片在健康受试者中的生物等效性试验
试验方案编号
C21LBE009
方案最新版本号
1.0
版本日期
2021-05-18
方案是否为联合用药
否