CTR20212094 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

阿莫西林胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验。

研究药物
阿莫西林胶囊
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2021-09-01
登记地点
浙江省 · 温州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20212094
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
佛山手心制药有限公司
完整适应症
阿莫西林适用于敏感菌(不含β内酰胺酶菌数)所致的下列感染: 1. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎和鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 2. 大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3. 溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5.急性单纯性淋病。 6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。
完整专业题目
阿莫西林胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-04-07
首次公示信息日期
2021-09-01
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-09-08;
第一例受试者入组日期
国内:2021-09-17;
试验完成日期
国内:2021-10-03;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 48 人;
实际入组总人数
国内: 48 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

浙江省 · 温州市
  • 温州医科大学附属第二医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者:李挺

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
孟召光
申请人名称
佛山手心制药有限公司
联系人姓名
孟召光
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
广东省-佛山市-禅城区轻工二路10号
联系人邮编
528000

主要研究者信息

姓名
李挺
学位
医学博士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
浙江省-温州市-龙湾区温州大道1111号行政北楼702室
邮编
325000
单位名称
温州医科大学附属第二医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
BCYY-BEFA-2021BCBE226
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2021-04-07
方案是否为联合用药
否

试验目的

以佛山手心制药有限公司生产的阿莫西林胶囊为受试制剂;并以LTL制药股份有限公司的阿莫西林胶囊为参比制剂,进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性,年龄在18~55周岁(包括18和55周岁,试验期间超过55周岁不剔除);
2.男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,身体质量指数(BMI)在19~28kg/m2之间,包括边界值;
3.身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常、代谢性疾病等经研究者判断对本研究有影响的病史;
4.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能与研究者进行良好沟通。
排除标准
1.试验前90天内参加过任何临床试验,或计划在试验期间参加其他临床试验;
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划给药后3个月内接受手术;
3. 试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血;
4. 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,每周不止一次发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术);
5. 有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等)或过敏体质(如对两种或以上药物、食物或花粉过敏),或已知对本药组分过敏,或对青霉素类抗生素过敏;
6. 试验前28天内使用任何药物,包括使用处方药、非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品)及使用激素避孕或疫苗;
7. 有精神药物滥用史;
8. 药物滥用尿液筛查(四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明)阳性;
9. 试验前90天内平均每日吸烟超过5支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒);
10. 酒精呼气测试阳性;
11. 青霉素皮肤试验阳性;
12. 体温(耳温)≥37.5℃,呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验,坐位收缩压>140mmHg或<90mmHg,坐位舒张压>90mmHg或<60mmHg,坐位脉搏<50次/分或>100次/分;
13. 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)、人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)或梅毒螺旋体特异性抗体(TPHA)阳性;
14. 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食;
15. 受试者拒绝遵守服药前48h禁用含咖啡因、酒精、西柚(西柚汁)的饮料和食品(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等)的规定;
16. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到研究完成后180天内使用有效的避孕措施;
17. 女性受试者妊娠检查阳性;
18. 传染性单核细胞增多症患者;
19. 晕针、晕血及静脉采血困难;
20. 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
21. 心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
22. 血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
23. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或其他经研究者判断不适合参加本项研究。

试验用药

中文通用名:阿莫西林胶囊: 英文通用名:Amoxicillin Capsules 商品名称:NA

剂型:胶囊剂
规格:0.25g
用法用量:空腹和餐后:口服,每周期一次,每次一粒
用药时程:每周期用药1次

对照用药

中文通用名:阿莫西林胶囊 英文通用名:Amoxicillin Capsules 商品名称:Sawacillin®

剂型:胶囊剂
规格:0.25g
用法用量:空腹和餐后:口服,每周期一次,每次一粒
用药时程:每周期用药1次。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后12小时指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. AUC_%Extrap、Tmax、CL、Vd、t1/2、λz、F评价时间:给药后12小时指标类型:有效性指标
  2. 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图评价时间:末次用药后12小时指标类型:安全性指标
  3. 不良事件、严重不良事件评价时间:末次用药后12小时指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院伦理委员会同意 · 2021-05-11

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 无NA

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20212094
试验状态
已完成
申请人联系人
孟召光
首次公示信息日期
2021-09-01
申请人名称
佛山手心制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20212094
药物名称
阿莫西林胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
阿莫西林适用于敏感菌(不含β内酰胺酶菌数)所致的下列感染: 1. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎和鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 2. 大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3. 溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5.急性单纯性淋病。 6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。
试验专业题目
阿莫西林胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验。
试验通俗题目
阿莫西林胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验。
试验方案编号
BCYY-BEFA-2021BCBE226
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2021-04-07
方案是否为联合用药
否