登记概览
- 登记号
- CTR20212097
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它一致性评价
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 泌尿系统(规则标签)
- 申请人
- 上海金山制药有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-07-21
- 首次公示信息日期
- 2021-08-24
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-09-23;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-09-24;
- 试验完成日期
- 国内:2021-10-18;
- 目标入组人数
- 国内: 24 人;
- 已入组人数
- 国内: 24 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 24 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 益阳市
- 湖南益阳康雅医院药物临床试验机构中国 · 湖南省 · 益阳市 · 研究者:邹益友
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 乔春花
- 申请人名称
- 上海金山制药有限公司
- 联系人姓名
- 乔春花
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-奉贤区西韩路428号
- 联系人邮编
- 201401
主要研究者信息
- 姓名
- 邹益友
- 学位
- 硕士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-益阳市-高新区梓山西路212号
- 邮编
- 413000
- 单位名称
- 湖南益阳康雅医院药物临床试验机构
方案登记信息
- 备案号
- 202100610-01
- 试验方案编号
- WB-XNKS-21019Y
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2021-07-21
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
按有关生物等效性试验的规定,选择协和发酵麒麟株式会社生产的盐酸西那卡塞片(商品名:Regpara®,规格:25mg)为参比制剂,对上海理想制药有限公司生产的受试制剂盐酸西那卡塞片(规格:25mg)进行空腹和餐后给药人体生物等效性预试验,估算空腹和餐后给药后西那卡塞的药代动力学特征,为正式试验的设计提供一定的参考依据。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它一致性评价
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康志愿受试者,男性和女性(男女均有),年龄18周岁以上(包含18周岁);
2.男性受试者体重不低于50.0 kg、女性受试者体重应不低于45.0 kg,体重指数(BMI)在19.0 ~26.0 kg/m2 [BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值);
3.受试者(包括男性受试者)愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施(参见附录)且无捐精、捐卵计划;
4.筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究。
5.不符合上述条件之一者,不得作为志愿受试者入选。
2.男性受试者体重不低于50.0 kg、女性受试者体重应不低于45.0 kg,体重指数(BMI)在19.0 ~26.0 kg/m2 [BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值);
3.受试者(包括男性受试者)愿意自筛选至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施(参见附录)且无捐精、捐卵计划;
4.筛选前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究。
5.不符合上述条件之一者,不得作为志愿受试者入选。
排除标准
1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统(有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者;
2. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、甲状旁腺激素检查、免疫检查、血妊娠检查(女性))、心电图检查,结果显示异常有临床意义者;
3. 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
4. 临床上有食物、药物等过敏史,尤其已知对西那卡塞及其辅料中任何成分过敏者;
5. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者;
6. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
7. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
8. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL);
9. 筛选前6个月内有药物滥用史者;
10. 筛选前3个月内使用过毒品;
11. 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
12. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者;
13. 筛选前1个月内接受过疫苗接种者;
14. 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者;
15. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
16. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
17. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者;
18. 1研究者认为不适宜参加临床试验者。
19. 筛选前3个月内与确诊新型冠状病毒患者及疑似患者密切接触,或者本身确诊为新型冠状病毒患者或疑似患者。
20. 有符合上述条件之一者,不得作为受试者入选。
2. 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、甲状旁腺激素检查、免疫检查、血妊娠检查(女性))、心电图检查,结果显示异常有临床意义者;
3. 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者,及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
4. 临床上有食物、药物等过敏史,尤其已知对西那卡塞及其辅料中任何成分过敏者;
5. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者;
6. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
7. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
8. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL);
9. 筛选前6个月内有药物滥用史者;
10. 筛选前3个月内使用过毒品;
11. 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
12. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者;
13. 筛选前1个月内接受过疫苗接种者;
14. 在筛选前3个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上,1杯≈250mL)者;
15. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
16. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
17. 不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者;
18. 1研究者认为不适宜参加临床试验者。
19. 筛选前3个月内与确诊新型冠状病毒患者及疑似患者密切接触,或者本身确诊为新型冠状病毒患者或疑似患者。
20. 有符合上述条件之一者,不得作为受试者入选。
试验用药
中文通用名:盐酸西那卡塞片: 英文通用名:Cinacalcet Hydrochloride Tablets 商品名称:无
剂型:片剂
规格:25mg
用法用量:本品应口服,初始剂量为成人25mg(1片),每日1次。
用药时程:药品应随餐服用,或餐后立即服用。药品需整片吞服,不建议切分后服用。
规格:25mg
用法用量:本品应口服,初始剂量为成人25mg(1片),每日1次。
用药时程:药品应随餐服用,或餐后立即服用。药品需整片吞服,不建议切分后服用。
对照用药
中文通用名:盐酸西那卡塞片 英文通用名:Cinacalcet Hydrochloride Tablets 商品名称:Regpara
剂型:片剂
规格:25mg
用法用量:本品应口服,初始剂量为成人25mg(1片),每日1次。
用药时程:药品应随餐服用,或餐后立即服用。药品需整片吞服,不建议切分后服用。
规格:25mg
用法用量:本品应口服,初始剂量为成人25mg(1片),每日1次。
用药时程:药品应随餐服用,或餐后立即服用。药品需整片吞服,不建议切分后服用。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax,AUC0-t,AUC0-∞评价时间:给药后120小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- Tmax,t1/2,λz,Ct,AUC_%Extrap评价时间:给药后120小时指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 湖南益阳康雅医院临床试验伦理委员会同意 · 2021-08-13
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20212097
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 乔春花
- 首次公示信息日期
- 2021-08-24
- 申请人名称
- 上海金山制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20212097
- 药物名称
- 盐酸西那卡塞片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 202100610-01
- 适应症
- 本品用于治疗慢性肾病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。
- 试验专业题目
- 盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验
- 试验通俗题目
- 盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验
- 试验方案编号
- WB-XNKS-21019Y
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2021-07-21
- 方案是否为联合用药
- 否