评估TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究

1.经组织和/或细胞学确诊，标准治疗失败或无法接受标准治疗或缺乏有效治疗方法的晚期恶性肿瘤患者
2.年龄：14~75周岁（签署知情同意书时）
3.ECOG评分：0~1分
4.预计生存期超过3个月
5.主要器官功能正常，即符合下列标准：a) 血常规检查（筛选前7天内未输血且未使用造血刺激因子类药物纠正）：血红蛋白（HGB）≥ 80 g/L；中性粒细胞计数（NEUT）≥ 1.5×109/L；血小板计数（PLT）≥ 90×109/L；
b) 生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST） ≤ 2.5×ULN（原发肝胆肿瘤或肿瘤肝脏转移者：ALT、AST≤ 5×ULN）；总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（Gilbert综合症患者：TBIL≤ 3×ULN）；肌酐（CRE）≤ 1.5×ULN或肌酐清除率≥ 60 ml/min；
c) 凝血功能：活化部分凝血酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤ 1.5×ULN；
d) 左心室射血分数（LVEF）≥ 50%
6.育龄期女性患者在研究入组前的 7 天内血清或尿 HCG 检查必须为阴性，且必须为非哺乳期；患者应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施
7.患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好

1.3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤。以下两种情况可以入组：经单一手术治疗的其他恶性肿瘤，达到连续5年的无疾病生存（DFS）；治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤 [Ta (非浸润性肿瘤)，Tis (原位癌) 和T1 (肿瘤浸润基膜)]
2. 具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等）
3. 由于任何既往治疗引起的CTC AE 5.0规定的1级以上的未缓解的毒性反应（不包括脱发）
4. 研究治疗开始前4周内接受了重大外科治疗、切开活检或明显创伤性损伤
5. 长期未治愈的伤口或骨折
6. 6个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞)、深静脉血栓及肺栓塞等
7. 具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者
8. 存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者，包括：
a) 血压控制不理想（收缩压≥ 150 mmHg或舒张压≥ 100 mmHg）；
b) 患有≥ 2级心肌缺血或心肌梗塞、心律失常（男QTc ≥ 450 ms，女QTc ≥ 470 ms）及≥ 2级充血性心功能衰竭（纽约心脏病协会（NYHA）分级）；
c) 活动性或未能控制的严重感染(≥ CTC AE 5.0规定2级)；
d) 肝硬化、活动性肝炎*；
*活动性肝炎（乙肝参考：HBV DNA检测值超过正常值上限；丙肝参考：HCV RNA检测值超过正常值上限）；
e) 肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析者；
f) 有免疫缺陷病史，包括HIV阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史者；
g) 糖尿病控制不佳（空腹血糖（FBG）＞10 mmol/L）；
h) 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0 g；
i) 患有癫痫并需要治疗者；
9. 研究治疗开始前4周或5个半衰期内（以较短者为准）曾接受过放疗或其它抗癌疗法
10. 正在使用CYP3A抑制剂或诱导剂
11. 研究治疗开始前2周内接受过NMPA批准药物说明书中明确具有抗肿瘤适应症的中成药（包括复方斑蝥胶囊、康艾注射液、康莱特胶囊/注射剂、艾迪注射液、鸦胆子油注射剂/胶囊、消癌平片/注射剂、华蟾素胶囊等）治疗
12. 影像学(CT或MRI)显示肿瘤已侵犯重要血管或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者
13. 未能控制的，仍需反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水（研究者判断）
14. 伴有症状或症状控制时间少于2周的脑转移者
15. 目前尚处于哺乳期或计划在研究期间哺乳
16. 根据研究者的判断，有严重危害患者安全或影响完成研究的伴随疾病者，或认为存在其他原因不适合入组的患者