CTR20212236 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

盐酸西那卡塞片正式BE试验

研究药物
盐酸西那卡塞片
适应症
治疗慢性肾脏病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2021-09-07
登记地点
江苏省 · 泰州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20212236
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
泌尿系统(规则标签)
申请人
博瑞制药(苏州)有限公司
完整专业题目
中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-05-15
首次公示信息日期
2021-09-07
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-09-06;
第一例受试者入组日期
国内:2021-09-08;
试验完成日期
国内:2021-12-18;
目标入组人数
国内: 120 人;
已入组人数
国内: 120 人;
实际入组总人数
国内: 120 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏省 · 泰州市
  • 泰州市中医院中国 · 江苏省 · 泰州市 · 研究者:殷勇

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
陈金芳
申请人名称
博瑞制药(苏州)有限公司
联系人姓名
陈金芳
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省-苏州市-苏州工业园区星湖街218号C27楼
联系人邮编
215123

主要研究者信息

姓名
殷勇
学位
副主任医师
职称
学士
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省-泰州市-海陵区济川东路86号泰州中医院东院
邮编
225314
单位名称
泰州市中医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
JSLE-A20210515
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2021-05-15
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:研究空腹状态和餐后单次口服盐酸西那卡塞片受试制剂25mg(博瑞制药(苏州)有限公司)与盐酸西那卡塞片参比制剂25mg(日本协和发酵麒麟株式会社 Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd.)在中国健康受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后口服两种制剂间的生物等效性。
次要目的:研究中国健康受试者单次口服盐酸西那卡塞片后的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康男性或女性。
2.年龄:在18~65周岁(含临界值)。
3.体重:男性受试者体重≥50 公斤、女性受试者体重≥45公斤。
4.体重指数(BMI)≥18.5且≤26.5kg/m2,体重指数(BMI)= 体重(kg)/身高2(m2)。
5.试验前两周内筛选,经体格检查、生命体征、尿药、烟检(问询)、酒精呼气检查、核酸检测、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、输血前8项和凝血4项)及心电图、血妊娠(女性),无异常或异常无临床意义者。
6.试验前能够充分了解试验内容、过程及可能出现的不良反应,并自愿签署书面知情同意书。
排除标准
1.既往有任何心血管系统、内分泌系统、血液学、免疫学、消化系统、呼吸系统、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、低钙血症史,或肝功能或肾功能异常者。
2. 既往有药物过敏史,对盐酸西那卡塞过敏。
3. 有药物滥用史,习惯性服用任何药物,包括中药。
4. 筛选前1个月平均每日吸烟量大于10支,或试验期间不能停止吸烟者。
5. 有饮酒嗜好,试验药物前48 h内饮酒者或筛选前3个月内酒精摄入量平均每周超过14个单位或平均每天超过2个单位(1单位=360mL啤酒,或150mL葡萄酒,或45mL蒸馏酒)。
6. 有晕针、晕血症状者。
7. 任何食物过敏或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者。
8. 习惯性食用可能改变代谢的特殊膳食或服用饮食添加剂的受试者(如素食者、高蛋白、减肥药,减肥餐等)。
9. 在试验药物给药前经常食用可影响药物吸收、分布、代谢和排泄的食物(如葡萄柚或含葡萄柚的食品)。
10. 在试验前2周内服用过任何药物者。
11. 在试验前3个月内用过已知对某脏器有损害的药物。
12. 在接受研究药物治疗后至少6个月内不能采取充分的预防措施防止自己或配偶妊娠。
13. 血钙值低于2.11mmol/L者。
14. ECG检查有房室传导阻滞者、或QTc间期高于上限值5%以上。
15. 女性受试者妊娠期或哺乳,或妊娠测试结果阳性。
16. 尿药检查呈阳性。
17. 筛选前3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验者,或非本人来参加临床试验者。
18. 研究者认为不适宜参加该临床试验。

试验用药

中文通用名:盐酸西那卡塞片: 英文通用名:Cinacalcet Hydrochloride Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:25mg
用法用量:空腹用法用量:规格25mg;空腹口服,一天一次,每次25mg。
餐后用法用量:规格25mg;餐后口服,一天一次,每次25mg。
用药时程:单次给药,清洗期10天,共给药2个周期

对照用药

中文通用名:盐酸西那卡塞片 英文通用名:Cinacalcet Hydrochloride Tablets 商品名称:Regpara

剂型:片剂
规格:25mg
用法用量:空腹用法用量:规格25mg;空腹口服,一天一次,每次25mg。
餐后用法用量:规格25mg;餐后口服,一天一次,每次25mg。
用药时程:单次给药,清洗期10天,共给药2个周期

终点指标

主要终点3 项,展开查看
  1. Cmax评价时间:0-96h指标类型:有效性指标
  2. AUC0-t评价时间:0-96h指标类型:有效性指标
  3. AUC0-∞评价时间:0 时到无限时间(∞)指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. Tmax评价时间:给药后96h指标类型:有效性指标
  2. t1/2评价时间:给药后96h指标类型:有效性指标
  3. 不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、血生化和尿常规)、凝血、12导联心电图等检查结果进行评估评价时间:给药后96h指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 泰州市中医院伦理委员会同意 · 2021-05-28

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02022-01-17

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20212236
试验状态
已完成
申请人联系人
陈金芳
首次公示信息日期
2021-09-07
申请人名称
博瑞制药(苏州)有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20212236
药物名称
盐酸西那卡塞片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
治疗慢性肾脏病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症
试验专业题目
中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性试验
试验通俗题目
盐酸西那卡塞片正式BE试验
试验方案编号
JSLE-A20210515
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2021-05-15
方案是否为联合用药
否