登记概览
- 登记号
- CTR20212236
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 泌尿系统(规则标签)
- 申请人
- 博瑞制药(苏州)有限公司
完整专业题目
中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-05-15
- 首次公示信息日期
- 2021-09-07
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-09-06;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-09-08;
- 试验完成日期
- 国内:2021-12-18;
- 目标入组人数
- 国内: 120 人;
- 已入组人数
- 国内: 120 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 120 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 泰州市
- 泰州市中医院中国 · 江苏省 · 泰州市 · 研究者:殷勇
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陈金芳
- 申请人名称
- 博瑞制药(苏州)有限公司
- 联系人姓名
- 陈金芳
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-苏州市-苏州工业园区星湖街218号C27楼
- 联系人邮编
- 215123
主要研究者信息
- 姓名
- 殷勇
- 学位
- 副主任医师
- 职称
- 学士
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-泰州市-海陵区济川东路86号泰州中医院东院
- 邮编
- 225314
- 单位名称
- 泰州市中医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- JSLE-A20210515
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2021-05-15
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:研究空腹状态和餐后单次口服盐酸西那卡塞片受试制剂25mg(博瑞制药(苏州)有限公司)与盐酸西那卡塞片参比制剂25mg(日本协和发酵麒麟株式会社 Kyowa Hakko Kirin Co.,Ltd.)在中国健康受试者体内的药代动力学,评价空腹和餐后口服两种制剂间的生物等效性。
次要目的:研究中国健康受试者单次口服盐酸西那卡塞片后的安全性。
次要目的:研究中国健康受试者单次口服盐酸西那卡塞片后的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康男性或女性。
2.年龄:在18~65周岁(含临界值)。
3.体重:男性受试者体重≥50 公斤、女性受试者体重≥45公斤。
4.体重指数(BMI)≥18.5且≤26.5kg/m2,体重指数(BMI)= 体重(kg)/身高2(m2)。
5.试验前两周内筛选,经体格检查、生命体征、尿药、烟检(问询)、酒精呼气检查、核酸检测、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、输血前8项和凝血4项)及心电图、血妊娠(女性),无异常或异常无临床意义者。
6.试验前能够充分了解试验内容、过程及可能出现的不良反应,并自愿签署书面知情同意书。
2.年龄:在18~65周岁(含临界值)。
3.体重:男性受试者体重≥50 公斤、女性受试者体重≥45公斤。
4.体重指数(BMI)≥18.5且≤26.5kg/m2,体重指数(BMI)= 体重(kg)/身高2(m2)。
5.试验前两周内筛选,经体格检查、生命体征、尿药、烟检(问询)、酒精呼气检查、核酸检测、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、输血前8项和凝血4项)及心电图、血妊娠(女性),无异常或异常无临床意义者。
6.试验前能够充分了解试验内容、过程及可能出现的不良反应,并自愿签署书面知情同意书。
排除标准
1.既往有任何心血管系统、内分泌系统、血液学、免疫学、消化系统、呼吸系统、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、低钙血症史,或肝功能或肾功能异常者。
2. 既往有药物过敏史,对盐酸西那卡塞过敏。
3. 有药物滥用史,习惯性服用任何药物,包括中药。
4. 筛选前1个月平均每日吸烟量大于10支,或试验期间不能停止吸烟者。
5. 有饮酒嗜好,试验药物前48 h内饮酒者或筛选前3个月内酒精摄入量平均每周超过14个单位或平均每天超过2个单位(1单位=360mL啤酒,或150mL葡萄酒,或45mL蒸馏酒)。
6. 有晕针、晕血症状者。
7. 任何食物过敏或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者。
8. 习惯性食用可能改变代谢的特殊膳食或服用饮食添加剂的受试者(如素食者、高蛋白、减肥药,减肥餐等)。
9. 在试验药物给药前经常食用可影响药物吸收、分布、代谢和排泄的食物(如葡萄柚或含葡萄柚的食品)。
10. 在试验前2周内服用过任何药物者。
11. 在试验前3个月内用过已知对某脏器有损害的药物。
12. 在接受研究药物治疗后至少6个月内不能采取充分的预防措施防止自己或配偶妊娠。
13. 血钙值低于2.11mmol/L者。
14. ECG检查有房室传导阻滞者、或QTc间期高于上限值5%以上。
15. 女性受试者妊娠期或哺乳,或妊娠测试结果阳性。
16. 尿药检查呈阳性。
17. 筛选前3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验者,或非本人来参加临床试验者。
18. 研究者认为不适宜参加该临床试验。
2. 既往有药物过敏史,对盐酸西那卡塞过敏。
3. 有药物滥用史,习惯性服用任何药物,包括中药。
4. 筛选前1个月平均每日吸烟量大于10支,或试验期间不能停止吸烟者。
5. 有饮酒嗜好,试验药物前48 h内饮酒者或筛选前3个月内酒精摄入量平均每周超过14个单位或平均每天超过2个单位(1单位=360mL啤酒,或150mL葡萄酒,或45mL蒸馏酒)。
6. 有晕针、晕血症状者。
7. 任何食物过敏或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者。
8. 习惯性食用可能改变代谢的特殊膳食或服用饮食添加剂的受试者(如素食者、高蛋白、减肥药,减肥餐等)。
9. 在试验药物给药前经常食用可影响药物吸收、分布、代谢和排泄的食物(如葡萄柚或含葡萄柚的食品)。
10. 在试验前2周内服用过任何药物者。
11. 在试验前3个月内用过已知对某脏器有损害的药物。
12. 在接受研究药物治疗后至少6个月内不能采取充分的预防措施防止自己或配偶妊娠。
13. 血钙值低于2.11mmol/L者。
14. ECG检查有房室传导阻滞者、或QTc间期高于上限值5%以上。
15. 女性受试者妊娠期或哺乳,或妊娠测试结果阳性。
16. 尿药检查呈阳性。
17. 筛选前3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验者,或非本人来参加临床试验者。
18. 研究者认为不适宜参加该临床试验。
试验用药
中文通用名:盐酸西那卡塞片: 英文通用名:Cinacalcet Hydrochloride Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:25mg
用法用量:空腹用法用量:规格25mg;空腹口服,一天一次,每次25mg。
餐后用法用量:规格25mg;餐后口服,一天一次,每次25mg。
用药时程:单次给药,清洗期10天,共给药2个周期
规格:25mg
用法用量:空腹用法用量:规格25mg;空腹口服,一天一次,每次25mg。
餐后用法用量:规格25mg;餐后口服,一天一次,每次25mg。
用药时程:单次给药,清洗期10天,共给药2个周期
对照用药
中文通用名:盐酸西那卡塞片 英文通用名:Cinacalcet Hydrochloride Tablets 商品名称:Regpara
剂型:片剂
规格:25mg
用法用量:空腹用法用量:规格25mg;空腹口服,一天一次,每次25mg。
餐后用法用量:规格25mg;餐后口服,一天一次,每次25mg。
用药时程:单次给药,清洗期10天,共给药2个周期
规格:25mg
用法用量:空腹用法用量:规格25mg;空腹口服,一天一次,每次25mg。
餐后用法用量:规格25mg;餐后口服,一天一次,每次25mg。
用药时程:单次给药,清洗期10天,共给药2个周期
终点指标
主要终点3 项,展开查看
- Cmax评价时间:0-96h指标类型:有效性指标
- AUC0-t评价时间:0-96h指标类型:有效性指标
- AUC0-∞评价时间:0 时到无限时间(∞)指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
- Tmax评价时间:给药后96h指标类型:有效性指标
- t1/2评价时间:给药后96h指标类型:有效性指标
- 不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、血生化和尿常规)、凝血、12导联心电图等检查结果进行评估评价时间:给药后96h指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 泰州市中医院伦理委员会同意 · 2021-05-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02022-01-17
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20212236
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 陈金芳
- 首次公示信息日期
- 2021-09-07
- 申请人名称
- 博瑞制药(苏州)有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20212236
- 药物名称
- 盐酸西那卡塞片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 治疗慢性肾脏病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症
- 试验专业题目
- 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 盐酸西那卡塞片正式BE试验
- 试验方案编号
- JSLE-A20210515
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2021-05-15
- 方案是否为联合用药
- 否