登记概览
- 登记号
- CTR20212273
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 其他或未明确
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 江苏豪森药业集团有限公司 上海翰森生物医药科技有限公司
完整专业题目
食物对HS-10342药代动力学影响的研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-07-23
- 首次公示信息日期
- 2021-09-29
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-09-22;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-09-25;
- 试验完成日期
- 国内:2021-10-23;
- 目标入组人数
- 国内: 20 人;
- 已入组人数
- 国内: 20 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 20 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山东省 · 济南市
- 山东大学齐鲁医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:王本杰
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 卢勇志
- 申请人名称
- 江苏豪森药业集团有限公司 上海翰森生物医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 卢勇志
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-连云港市-经济技术开发区东晋路9号
- 联系人邮编
- 222000
主要研究者信息
- 姓名
- 王本杰
- 学位
- 理学学士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山东省-济南市-历下区文化西路107号
- 邮编
- 250012
- 单位名称
- 山东大学齐鲁医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20190850,CTR20212153
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HS-10342-103
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2021-07-23
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:评价在健康受试者中食物对HS-10342及其代谢产物HAS-002137药代动力学的影响。
次要目的:评价健康受试者单次口服HS-10342片后的安全性和耐受性。
次要目的:评价健康受试者单次口服HS-10342片后的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:食物影响研究
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
2.年龄在18~65周岁之间(包含边界值)的男性和女性受试者
3.受试者体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~28.0kg/m2范围内(包括临界值)。男性受试者体重≥50kg,女性受试者体重≥45kg
4.受试者自诉能够依照研究规定完成研究
5.同意在筛选期至末次给药后3个月内进行有效避孕的男性或女性
2.年龄在18~65周岁之间(包含边界值)的男性和女性受试者
3.受试者体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~28.0kg/m2范围内(包括临界值)。男性受试者体重≥50kg,女性受试者体重≥45kg
4.受试者自诉能够依照研究规定完成研究
5.同意在筛选期至末次给药后3个月内进行有效避孕的男性或女性
排除标准
1.体格检查、生命体征检查、心电图、临床实验室检查等经研究者判断异常且具有临床意义者
2. 筛选期血常规检查白细胞计数、中性粒细胞计数、血小板计数、血红蛋白<1*LLN者
3. 筛选前14天内有感染性疾病史(例如鼻咽炎、上呼吸道感染、尿路感染、口腔疱疹等)或需要抗生素治疗或住院的任何感染事件,或者存在潜在的感染疾病者;或血常规检查白细胞计数>1*ULN者
4. 实验室检查中丙氨酸氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶或γ-谷氨酰转移酶检查结果>1.2*ULN者
5. 有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统、血液淋巴系统(如贫血)等严重疾病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者
6. 接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,经研究者判断不适合入组者
7. 易发生过敏反应(如易发生皮疹、湿疹、荨麻疹、哮喘等)或已知对药物组分或类似物过敏者
8. 筛选前3个月内,服用过研究药物或参加过其他的药物临床试验
9. 筛选前3个月内,献血或大量失血(>400mL)者(女性生理期除外)
10. 在服用研究药物前48小时内,服用葡萄柚者
11. 在服用研究药物前24h内,服用过任何含酒精的制品,或酒精筛查阳性者
12. 筛选前30天内,每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者
13. 筛选前3个月内,平均每日吸烟量多于5支者
14. 筛选前3个月内,经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=285mL啤酒或25mL烈酒或100mL葡萄酒)
15. 在筛选前5年内有药物滥用史或使用过毒品者,或药筛结果阳性者
16. 在首次服用研究药物前14天内,使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品(发挥局部作用的外用制剂除外)
17. 在首次服用研究药物前30天内,使用了任何可以改变CYP3A4酶活性的药物(如:CYP3A4诱导剂-地塞米松、卡他咪嗪、奥卡西平、苯妥英、磷苯妥英、去氧苯比妥、圣约翰草等;CYP3A4抑制剂-伊曲康唑、红霉素和克拉霉素等)者
18. 女性受试者在筛选前1个月或筛查期或临床试验中正处在哺乳期者
19. 女性妊娠检查结果阳性者
20. 在研究前筛选阶段或研究用药前新发疾病,且经研究者判断不适宜使用研究药物者
21. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或对高脂高热餐谱中食物有过敏史者
22. 不能耐受静脉穿刺采血或预计试验期间采血困难者
23. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者
2. 筛选期血常规检查白细胞计数、中性粒细胞计数、血小板计数、血红蛋白<1*LLN者
3. 筛选前14天内有感染性疾病史(例如鼻咽炎、上呼吸道感染、尿路感染、口腔疱疹等)或需要抗生素治疗或住院的任何感染事件,或者存在潜在的感染疾病者;或血常规检查白细胞计数>1*ULN者
4. 实验室检查中丙氨酸氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶或γ-谷氨酰转移酶检查结果>1.2*ULN者
5. 有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统、血液淋巴系统(如贫血)等严重疾病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者
6. 接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,经研究者判断不适合入组者
7. 易发生过敏反应(如易发生皮疹、湿疹、荨麻疹、哮喘等)或已知对药物组分或类似物过敏者
8. 筛选前3个月内,服用过研究药物或参加过其他的药物临床试验
9. 筛选前3个月内,献血或大量失血(>400mL)者(女性生理期除外)
10. 在服用研究药物前48小时内,服用葡萄柚者
11. 在服用研究药物前24h内,服用过任何含酒精的制品,或酒精筛查阳性者
12. 筛选前30天内,每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者
13. 筛选前3个月内,平均每日吸烟量多于5支者
14. 筛选前3个月内,经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=285mL啤酒或25mL烈酒或100mL葡萄酒)
15. 在筛选前5年内有药物滥用史或使用过毒品者,或药筛结果阳性者
16. 在首次服用研究药物前14天内,使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品(发挥局部作用的外用制剂除外)
17. 在首次服用研究药物前30天内,使用了任何可以改变CYP3A4酶活性的药物(如:CYP3A4诱导剂-地塞米松、卡他咪嗪、奥卡西平、苯妥英、磷苯妥英、去氧苯比妥、圣约翰草等;CYP3A4抑制剂-伊曲康唑、红霉素和克拉霉素等)者
18. 女性受试者在筛选前1个月或筛查期或临床试验中正处在哺乳期者
19. 女性妊娠检查结果阳性者
20. 在研究前筛选阶段或研究用药前新发疾病,且经研究者判断不适宜使用研究药物者
21. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或对高脂高热餐谱中食物有过敏史者
22. 不能耐受静脉穿刺采血或预计试验期间采血困难者
23. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者
试验用药
中文通用名:HS-10342片: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:25mg
用法用量:空腹或高脂餐后口服75mg HS-10342片
用药时程:试验期间需服用2次药物,分别于试验第1天和试验第15天服用。
规格:25mg
用法用量:空腹或高脂餐后口服75mg HS-10342片
用药时程:试验期间需服用2次药物,分别于试验第1天和试验第15天服用。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- HS-10342及其代谢产物HAS-002137的Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞等。评价时间:至给药后120小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 安全性评价指标:包括临床症状、生命体征、实验室检查指标、12-导联心电图、体格检查等。评价时间:至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 山东大学齐鲁医院国家药品临床试验伦理委员会修改后同意 · 2021-07-15
- 山东大学齐鲁医院国家药品临床试验伦理委员会同意 · 2021-07-29
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- NANA
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20212273
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 卢勇志
- 首次公示信息日期
- 2021-09-29
- 申请人名称
- 江苏豪森药业集团有限公司/上海翰森生物医药科技有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20212273
- 相关登记号
- CTR20190850,CTR20212153
- 药物名称
- HS-10342片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 拟用于乳腺癌治疗
- 试验专业题目
- 食物对HS-10342药代动力学影响的研究
- 试验通俗题目
- HS-10342食物影响研究
- 试验方案编号
- HS-10342-103
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2021-07-23
- 方案是否为联合用药
- 否