登记概览
- 登记号
- CTR20212295
- 快照状态
- 主动终止
- 状态阶段
- 已终止(规范化导航项)
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类(规则标签)
- 申请人
- AstraZeneca AB Catalent Indiana,LLC 阿斯利康投资(中国)有限公司
完整专业题目
一项在非囊性纤维化支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、52周的III期研究(含开放性延伸期)(MAHALE)
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-12-17
- 首次公示信息日期
- 2021-09-15
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2022-01-07;国际:2021-07-21
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2022-01-28;国际:2021-09-20
- 原文未标注日期名称
- 国内:2022-08-01;国际:2022-08-01
- 目标入组人数
- 国内: 55 人;国际: 420 人;
- 已入组人数
- 国内: 4 人;国际: 96 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 4 人;国际: 96 人;
源文档试验状态:主动终止(Covid疫情造成了极具挑战性的医疗环境,也影响了开展临床试验的能力。呼吸系统疾病试验中的挑战尤为严重。在认真考虑当前的挑战(尤其是外部环境中的不确定性增加)后,已决定停止MAHALE研究的进一步入组工作。已入组的受试者按照方案继续用药随访完成方案要求的访视。试验终止日期:2022年8月1日。)
登记参加机构与地点
共 48 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市北京市 · 北京市广东省 · 广州市海南省 · 海口市河南省 · 郑州市湖北省 · 武汉市江西省 · 南昌市内蒙古自治区 · 呼和浩特市江苏省 · 扬州市湖南省 · 长沙市江苏省 · 徐州市贵州省 · 遵义市福建省 · 福州市浙江省 · 杭州市江苏省 · 南京市江苏省 · 无锡市山东省 · 济南市安徽省 · 蚌埠市河南省 · 新乡市河北省 · 石家庄市另有 16 个地区
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:宋元林
- 中国医学科学院北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:田欣伦
- 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:孙永昌
- 广东省人民医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:李静
- 广州医科大学第一附属医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:关伟杰
- 海南省人民医院中国 · 海南省 · 海口市 · 研究者:蔡兴俊
- 河南省人民医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:张晓菊
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:张建初
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:张伟
- 内蒙古医科大学附属医院中国 · 内蒙古自治区 · 呼和浩特市 · 研究者:付秀华
- 上海市肺科医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:徐金富
- 苏北人民医院中国 · 江苏省 · 扬州市 · 研究者:徐兴祥
- 中南大学湘雅二医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:罗红
- 北京清华长庚医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:牟向东
- 南昌大学第二附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:况九龙
- 徐州医科大学附属医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者:陈碧
- 广州医科大学附属第三医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:魏立平
- 首都医科大学附属北京朝阳医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:林英翔
- 遵义医科大学附属医院中国 · 贵州省 · 遵义市 · 研究者:杨红霞
- 福建医科大学附属第一医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者:林其昌
- 浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:应可净
- 上海市第五人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:揭志军
- 中国人民解放军东部战区总医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:宋勇
- 无锡市人民医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:卞涛
其余 24 家登记机构展开查看完整名单
- 山东省千佛山医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:董亮
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者:李伟
- 新乡市第一人民医院中国 · 河南省 · 新乡市 · 研究者:李荣凯
- 河北医科大学第三医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:陈刚
- 中日友好医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:曹彬
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:曹洁
- 天津医科大学第二医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:赖雁平
- 杭州市第一医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:王利民
- 南京市第一医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:谷伟
- 沧州市人民医院中国 · 河北省 · 沧州市 · 研究者:朱劲松
- IPR-Investigaciones en Patologias Respiratorias阿根廷 · Argentina · Tucuman · 研究者:Ramon Rojas
- Mater Hospital Brisbane澳大利亚 · Australia · South Brisbane · 研究者:Simon Bowler
- CISSS de Lanaudiere - Hopital Pierre Le Gardeur加拿大 · Canada · Terrebonne · 研究者:Claude Poirier
- Aalborg Universitetshospital丹麦 · Denmark · Aalborg · 研究者:Ulla Weinreich
- Medizinische Hochschule Hannover德国 · Germany · Hannover · 研究者:Felix Ringshausen
- Hindusthan Hospital印度 · India · Coimbatore · 研究者:Srikanth Krishnamurthy
- Healthlink Medical-Surgical-Dental Clinics and Diagnostic Ct菲律宾 · Philippines · Iloilo City · 研究者:Ronnie Samoro
- Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Bialymstoku波兰 · Poland · Bialystok · 研究者:Marcin Moniuszko
- GOU VPO Siberian State Medical University of Roszdrav, derpa俄罗斯 · Russian Federation · Tomsk · 研究者:Ekaterina Bukreeva
- ISTITUTO CLINICO意大利 · Italy · Rozzano · 研究者:Michele Ciccarelli
- Chonbuk National University Hospital韩国 · South Korea · Jeonju-si · 研究者:YongChul Lee
- Hospital Univ. Vall d'Hebron西班牙 · Spain · Barcelona · 研究者:Eva Polverino
- Ninewells Hospital & Medical School英国 · United Kingdom · Dundee · 研究者:James Chalmers
- Newport Native MD, Inc美国 · United States of America · Newport Beach · 研究者:Ryan Klein
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 徐未
- 申请人名称
- AstraZeneca AB Catalent Indiana,LLC 阿斯利康投资(中国)有限公司
- 联系人姓名
- 徐未
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区亮景路199号
- 联系人邮编
- 201203
主要研究者信息
- 姓名
- 宋元林
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-徐汇区枫林路180号
- 邮编
- 200032
- 单位名称
- 复旦大学附属中山医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- D325BC00001
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2020-12-17
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:
评价Benralizumab对支气管扩张急性加重的影响
次要目的:
评价Benralizumab对支气管扩张急性加重发生时间、呼吸症状、肺功能、咳嗽相关生活质量、对重度支气管扩张急性加重的影响
评价Benralizumab对因支气管扩张急性加重使用抗生素的影响
评价Benralizumab对支气管扩张健康相关生活质量的影响
评价Benralizumab对呼吸系统健康状态/健康相关生活质量的影响
评价Benralizumab对NCFB相关医疗保健资源使用的影响
评价Benralizumab的安全性和耐受性
探索性目的:
评价Benralizumab的PK特征、免疫原性
评价Benralizumab对患者总体健康状况印象和对工作效率减低与活动的影响
评价Benralizumab对血液和痰液嗜酸性粒细胞、血液和痰液炎症生物标志物以及痰液微生物菌群的影响
使用CT扫描表征Benralizumab对粘液阻塞、空气潴留以及气道结构和功能的影响
评价Benralizumab对支气管扩张急性加重的影响
次要目的:
评价Benralizumab对支气管扩张急性加重发生时间、呼吸症状、肺功能、咳嗽相关生活质量、对重度支气管扩张急性加重的影响
评价Benralizumab对因支气管扩张急性加重使用抗生素的影响
评价Benralizumab对支气管扩张健康相关生活质量的影响
评价Benralizumab对呼吸系统健康状态/健康相关生活质量的影响
评价Benralizumab对NCFB相关医疗保健资源使用的影响
评价Benralizumab的安全性和耐受性
探索性目的:
评价Benralizumab的PK特征、免疫原性
评价Benralizumab对患者总体健康状况印象和对工作效率减低与活动的影响
评价Benralizumab对血液和痰液嗜酸性粒细胞、血液和痰液炎症生物标志物以及痰液微生物菌群的影响
使用CT扫描表征Benralizumab对粘液阻塞、空气潴留以及气道结构和功能的影响
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.在签署ICF时,年龄必须至少18岁(含)。
2.必须由医生诊断为NCFB并经CT证实。CT应显示为单个肺叶内有 > 1个节段受累。
3.筛选访视前1年内有2次或2次以上支气管扩张急性加重史记录。
4.在整个筛选期间,每日支气管扩张急性加重日志(BED) ePRO评估的依从性至少为70%。
5.随机化访视前14天内每日BED ePRO评估的依从性大于50%。
6.如果接受预防性全身或吸入性抗生素以预防支气管扩张急性加重,剂量/方案必须在筛选访视前稳定至少3个月,并在整个研究的DB期间保持稳定。如果最近已停用预防性大环内酯类药物,则患者必须在随机化前已停止治疗至少3个月。在所有其他预防性使用抗生素的病例中,在接受最后一剂抗生素后和随机化前,应至少有≥4周的洗脱期。
7.患者必须接受气道清除治疗、物理疗法或粘液清除治疗。
8.如果接受吸入性糖皮质激素或支气管扩张剂(长效β-激动剂和/或长效毒蕈碱拮抗剂)治疗,剂量和方案应在筛选访视前至少3个月内保持稳定,剂量或剂型应保持不变,并在整个研究的DB期内保持稳定。
9.男女不限。
10.筛选访视时WOCBP妊娠试验(血清)阴性
11.11 WOCBP必须:
(a) 随机化前尿妊娠试验阴性,且
(b) 必须同意从入选至整个研究期间以及IP末次给药后12周内使用高效避孕方法。
12.能够签署知情同意,包括遵从ICF和本方案中列出的要求和限制。
13.能够遵守所有研究程序并完成研究。
2.必须由医生诊断为NCFB并经CT证实。CT应显示为单个肺叶内有 > 1个节段受累。
3.筛选访视前1年内有2次或2次以上支气管扩张急性加重史记录。
4.在整个筛选期间,每日支气管扩张急性加重日志(BED) ePRO评估的依从性至少为70%。
5.随机化访视前14天内每日BED ePRO评估的依从性大于50%。
6.如果接受预防性全身或吸入性抗生素以预防支气管扩张急性加重,剂量/方案必须在筛选访视前稳定至少3个月,并在整个研究的DB期间保持稳定。如果最近已停用预防性大环内酯类药物,则患者必须在随机化前已停止治疗至少3个月。在所有其他预防性使用抗生素的病例中,在接受最后一剂抗生素后和随机化前,应至少有≥4周的洗脱期。
7.患者必须接受气道清除治疗、物理疗法或粘液清除治疗。
8.如果接受吸入性糖皮质激素或支气管扩张剂(长效β-激动剂和/或长效毒蕈碱拮抗剂)治疗,剂量和方案应在筛选访视前至少3个月内保持稳定,剂量或剂型应保持不变,并在整个研究的DB期内保持稳定。
9.男女不限。
10.筛选访视时WOCBP妊娠试验(血清)阴性
11.11 WOCBP必须:
(a) 随机化前尿妊娠试验阴性,且
(b) 必须同意从入选至整个研究期间以及IP末次给药后12周内使用高效避孕方法。
12.能够签署知情同意,包括遵从ICF和本方案中列出的要求和限制。
13.能够遵守所有研究程序并完成研究。
排除标准
1.支气管扩张以外的肺部疾病(例如COPD、哮喘、活动性肺部感染(包括结核或非结核分枝杆菌 [NTM]))、肺纤维化、囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、肺动脉高压、肺癌、α1抗胰蛋白酶缺乏症)。有NTM疾病史的患者如果在筛选访视前已完成治疗、或在筛选访视距NTM抗生素治疗的最后一天后已过去至少3个月、或在筛选访视前痰培养阴性,则可以入组。
2. 与外周嗜酸性粒细胞计数升高相关的另一种确诊或疑似的肺部或全身性疾病
3. 筛选期间呼吸道感染或支气管扩张急性加重。如果在筛选期间发生呼吸道感染或支气管扩张急性加重,仅在给予最后一剂抗生素后可延长一次筛选期,以确保患者已从感染或急性加重中恢复。
4. 筛选期访视前24周内,诊断出蠕虫寄生虫感染,未接受过治疗或对标准疗法无反应。
5. 研究者认为任何其他不稳定的临床疾病,包括但不限于心血管、胃肠道、肝、肾、神经病学、肌肉骨骼、传染性、内分泌、代谢、血液学、精神病学或重大生理功能障碍,并且:
(a) 在整个研究过程中可能影响患者的安全性。
(b) 影响研究结果及其解释。
(c) 阻碍患者完成整个研究的能力。
6. 根据标准治疗,放射学结果提示除支气管扩张以外的具有临床意义呼吸系统疾病,如,急性感染,或孤立性肺结节,未经适当随访以证实为稳定。肺结节>6 mm,至少随访2年,CT成像无变化。
7. 目前罹患活动性肝脏疾病
8. 目前患有恶性肿瘤,或有恶性肿瘤病史,但以下情况除外:
(a) 患有基底细胞癌、局部皮肤鳞状细胞癌或宫颈原位癌的患者,假定患者正在缓解中和访视1前至少已完成根治治疗12个月,具有合格性。
(b) 患有其他恶性肿瘤的患者,假定患者正在缓解中和访视1前至少已治愈5年,具有合格性。
9. 已知有免疫功能缺陷病史,包括人免疫缺陷病毒(HIV-1或HIV-2)检测阳性
10. 吸烟史≥10包/年的目前吸烟者或吸烟史≥10包/年的既往吸烟者。如果患者吸烟少于10包/年,则目前吸烟者本身不是排除标准。
11. 过去一年有研究者或阿斯利康研究医生认为会干扰研究数据解释的酗酒或药物滥用史。
12. 接受长期氧疗的患者。
13. 患者正在参与或计划参与强化(积极)肺疾病康复计划。处于康复计划维持阶段的患者有资格参加研究。
14. 使用无创正压通气治疗阻塞性睡眠呼吸暂停以外的疾病。
15. 在筛选访视前3个月内使用免疫抑制药物(包括但不限于:甲氨蝶呤、环孢素、硫唑嘌呤、全身性皮质类固醇或任何试验性抗炎治疗)或预期在研究期间需要长期使用(≥4周)。
16. 在筛选访视前1年内接受任何已上市或试验用生物制品(单克隆或多克隆抗体)。
17. 随机化前30天或5个半衰期内接受过任何研究用非生物制品,以较长者为准。
18. 在筛选访视日期前30天内接受免疫球蛋白和血液制品。
19. 在随机化日期前30天内接受过减毒活疫苗。
20. 同时入组另一项临床药物干预性试验。
21. 对任何生物制品治疗或疫苗有速发过敏反应史。
22. 已知对IP制剂的任何成分有过敏或反应史。
23. 参与本研究设计和/或实施的人员(适用于阿斯利康的工作人员和/或研究中心工作人员)。
24. 研究者判断认为不太可能遵从研究程序、限制和要求的患者不得参与本研究。
25. 既往已随机入组本研究。
26. 处于妊娠期(通过妊娠试验结果阳性确定)或哺乳期。
2. 与外周嗜酸性粒细胞计数升高相关的另一种确诊或疑似的肺部或全身性疾病
3. 筛选期间呼吸道感染或支气管扩张急性加重。如果在筛选期间发生呼吸道感染或支气管扩张急性加重,仅在给予最后一剂抗生素后可延长一次筛选期,以确保患者已从感染或急性加重中恢复。
4. 筛选期访视前24周内,诊断出蠕虫寄生虫感染,未接受过治疗或对标准疗法无反应。
5. 研究者认为任何其他不稳定的临床疾病,包括但不限于心血管、胃肠道、肝、肾、神经病学、肌肉骨骼、传染性、内分泌、代谢、血液学、精神病学或重大生理功能障碍,并且:
(a) 在整个研究过程中可能影响患者的安全性。
(b) 影响研究结果及其解释。
(c) 阻碍患者完成整个研究的能力。
6. 根据标准治疗,放射学结果提示除支气管扩张以外的具有临床意义呼吸系统疾病,如,急性感染,或孤立性肺结节,未经适当随访以证实为稳定。肺结节>6 mm,至少随访2年,CT成像无变化。
7. 目前罹患活动性肝脏疾病
8. 目前患有恶性肿瘤,或有恶性肿瘤病史,但以下情况除外:
(a) 患有基底细胞癌、局部皮肤鳞状细胞癌或宫颈原位癌的患者,假定患者正在缓解中和访视1前至少已完成根治治疗12个月,具有合格性。
(b) 患有其他恶性肿瘤的患者,假定患者正在缓解中和访视1前至少已治愈5年,具有合格性。
9. 已知有免疫功能缺陷病史,包括人免疫缺陷病毒(HIV-1或HIV-2)检测阳性
10. 吸烟史≥10包/年的目前吸烟者或吸烟史≥10包/年的既往吸烟者。如果患者吸烟少于10包/年,则目前吸烟者本身不是排除标准。
11. 过去一年有研究者或阿斯利康研究医生认为会干扰研究数据解释的酗酒或药物滥用史。
12. 接受长期氧疗的患者。
13. 患者正在参与或计划参与强化(积极)肺疾病康复计划。处于康复计划维持阶段的患者有资格参加研究。
14. 使用无创正压通气治疗阻塞性睡眠呼吸暂停以外的疾病。
15. 在筛选访视前3个月内使用免疫抑制药物(包括但不限于:甲氨蝶呤、环孢素、硫唑嘌呤、全身性皮质类固醇或任何试验性抗炎治疗)或预期在研究期间需要长期使用(≥4周)。
16. 在筛选访视前1年内接受任何已上市或试验用生物制品(单克隆或多克隆抗体)。
17. 随机化前30天或5个半衰期内接受过任何研究用非生物制品,以较长者为准。
18. 在筛选访视日期前30天内接受免疫球蛋白和血液制品。
19. 在随机化日期前30天内接受过减毒活疫苗。
20. 同时入组另一项临床药物干预性试验。
21. 对任何生物制品治疗或疫苗有速发过敏反应史。
22. 已知对IP制剂的任何成分有过敏或反应史。
23. 参与本研究设计和/或实施的人员(适用于阿斯利康的工作人员和/或研究中心工作人员)。
24. 研究者判断认为不太可能遵从研究程序、限制和要求的患者不得参与本研究。
25. 既往已随机入组本研究。
26. 处于妊娠期(通过妊娠试验结果阳性确定)或哺乳期。
试验用药
中文通用名:无: 英文通用名:Benralizumab 商品名称:Fasenra
剂型:注射剂
规格:30 mg/mL
用法用量:皮下注射30 mg,每4周一次
用药时程:皮下注射30 mg,每4周一次
规格:30 mg/mL
用法用量:皮下注射30 mg,每4周一次
用药时程:皮下注射30 mg,每4周一次
对照用药
中文通用名:安慰剂 英文通用名:无 商品名称:无
剂型:注射剂
规格:1mL/支
用法用量:皮下注射1支,含20 mM组氨酸/组氨酸-盐酸盐、0.25 M海藻糖二水合物和0.006%(重量/体积,w/v)聚山梨酯20(pH 6.0)
用药时程:皮下注射1支,每4周一次
规格:1mL/支
用法用量:皮下注射1支,含20 mM组氨酸/组氨酸-盐酸盐、0.25 M海藻糖二水合物和0.006%(重量/体积,w/v)聚山梨酯20(pH 6.0)
用药时程:皮下注射1支,每4周一次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 评价Benralizumab 30 mg Q4W对支气管扩张急性加重的影响评价时间:1年指标类型:有效性指标
次要终点10 项,展开查看
- 评价Benralizumab 30 mg Q4W对支气管扩张急性加重发生时间的影响评价时间:1年指标类型:有效性指标
- 评价Benralizumab 30 mg Q4W对呼吸症状的影响评价时间:1年指标类型:有效性指标
- 评价Benralizumab 30 mg Q4W对肺功能的影响评价时间:1年指标类型:有效性指标
- 评价Benralizumab 30 mg Q4W对咳嗽相关生活质量的影响评价时间:1年指标类型:有效性指标
- 评价Benralizumab 30 mg Q4W对重度支气管扩张急性加重的影响评价时间:1年指标类型:有效性指标
- 评价Benralizumab 30 mg Q4W对因支气管扩张急性加重使用抗生素的影响评价时间:1年指标类型:有效性指标
- 评价Benralizumab 30 mg Q4W对支气管扩张健康相关生活质量的影响评价时间:1年指标类型:有效性指标
- 评价Benralizumab 30 mg Q4W对呼吸系统健康状态/健康相关生活质量的影响评价时间:1年指标类型:有效性指标
- 评价Benralizumab 30 mg Q4W对NCFB相关医疗保健资源使用的影响评价时间:1年指标类型:有效性指标
- 评价Benralizumab 30 mg Q4W的安全性和耐受性评价时间:1年指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 复旦大学附属中山医院伦理委员会同意 · 2021-06-24
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20212295
- 试验状态
- 主动终止
- 申请人联系人
- 徐未
- 首次公示信息日期
- 2021-09-15
- 申请人名称
- AstraZeneca AB/Catalent Indiana,LLC/阿斯利康投资(中国)有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20212295
- 药物名称
- Benralizumab注射液 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 非囊性纤维化支气管扩张
- 试验专业题目
- 一项在非囊性纤维化支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、52周的III期研究(含开放性延伸期)(MAHALE)
- 试验通俗题目
- 一项在非囊性纤维化支气管扩张患者中评价Benralizumab的有效性和安全性的III期研究
- 试验方案编号
- D325BC00001
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2020-12-17
- 方案是否为联合用药
- 否