登记概览
- 登记号
- CTR20212307
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 吉林四环制药有限公司 山东轩竹医药科技有限公司
完整专业题目
吡罗西尼片（XZP-3287）联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-03-28
- 首次公示信息日期
- 2021-09-24
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2021-11-24；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2021-12-08；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 300 人；
- 已入组人数
- 国内: 305 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募完成）
登记参加机构与地点
共 66 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市安徽省 · 合肥市陕西省 · 宝鸡市上海市 · 上海市广东省 · 广州市广东省 · 湛江市广西壮族自治区 · 南宁市黑龙江省 · 哈尔滨市河北省 · 石家庄市河南省 · 洛阳市湖北省 · 武汉市吉林省 · 长春市山东省 · 济南市山东省 · 济宁市江苏省 · 南京市辽宁省 · 沈阳市山东省 · 临沂市江西省 · 南昌市四川省 · 内江市内蒙古自治区 · 呼和浩特市另有 25 个地区
- 中国医学科学院肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：徐兵河
- 安徽省立医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：潘跃银
- 安徽省肿瘤医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：胡长路
- 安徽医科大学第一附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：顾康生
- 宝鸡市中心医院中国 · 陕西省 · 宝鸡市 · 研究者：李有怀
- 北京大学人民医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：王殊
- 北京大学肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：李惠平
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：张宏伟
- 复旦大学附属肿瘤医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：王碧芸
- 广东省人民医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：廖宁
- 广东医科大学附属医院中国 · 广东省 · 湛江市 · 研究者：张英
- 广西医科大学第一附属医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者：钟进才
- 广西医科大学附属肿瘤医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者：谢伟敏
- 广州医科大学附属肿瘤医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：李洪胜
- 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者：张清媛
- 河北省人民医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者：张静
- 河北医科大学第四医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者：刘运江
- 河南科技大学第一附属医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者：王新帅
- 湖北省肿瘤医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：吴新红
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：程晶
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：李薇
- 吉林省肿瘤医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：程颖
- 济南市中心医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：孙美丽
- 济宁市第一人民医院中国 · 山东省 · 济宁市 · 研究者：刘宁
其余 42 家登记机构展开查看完整名单
- 江苏省人民医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：殷咏梅
- 辽宁省肿瘤医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：孙涛
- 临沂市肿瘤医院中国 · 山东省 · 临沂市 · 研究者：王京芬
- 南昌市第三医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：陈文艳
- 内江市第二人民医院中国 · 四川省 · 内江市 · 研究者：王绪娟
- 内蒙古医科大学附属医院中国 · 内蒙古自治区 · 呼和浩特市 · 研究者：苏乌云
- 厦门大学附属第一医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者：陈莉林
- 山东省肿瘤医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：李慧慧
- 山西省肿瘤医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者：李炘正
- 山西医科大学第一医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者：贾红燕
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：沈坤炜
- 四川省肿瘤医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：李卉
- 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者：刘建夏
- 遂宁市中心医院中国 · 四川省 · 遂宁市 · 研究者：黄云辉
- 天津市肿瘤医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：佟仲生
- 潍坊市人民医院中国 · 山东省 · 潍坊市 · 研究者：于国华
- 江南大学附属医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者：茆勇
- 西安交通大学第一附属医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：杨谨
- 徐州医科大学附属医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者：朱正秋
- 宜宾市第二人民医院中国 · 四川省 · 宜宾市 · 研究者：陈昕
- 云南省肿瘤医院中国 · 云南省 · 昆明市 · 研究者：聂建云
- 运城市中心医院中国 · 山西省 · 运城市 · 研究者：牛钊峰
- 浙江大学医学院附属第二医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：陈益定
- 浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：王娴
- 浙江省肿瘤医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：王晓稼
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：宗红
- 中国医科大学附属第一医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：滕月娥
- 中山大学附属第五医院中国 · 广东省 · 珠海市 · 研究者：曾奇/彭培建
- 中山大学孙逸仙纪念医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：龚畅
- 重庆大学附属肿瘤医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：曾晓华
- 粤北人民医院中国 · 广东省 · 韶关市 · 研究者：雷睿文
- 吉林国文医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：苏群
- 烟台毓璜顶医院中国 · 山东省 · 烟台市 · 研究者：孙萍
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：欧阳取长
- 河南省肿瘤医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：郭宏强
- 上海长海医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：李桓宇
- 河北中石油中心医院中国 · 河北省 · 廊坊市 · 研究者：王建军
- 新乡医学院第一附属医院中国 · 河南省 · 新乡市 · 研究者：路平
- 承德医学院附属医院中国 · 河北省 · 承德市 · 研究者：李青山
- 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：陈振东
- 茂名市人民医院中国 · 广东省 · 茂名市 · 研究者：黄逸生
- 南充市中心医院中国 · 四川省 · 南充市 · 研究者：别俊
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 武晶晶
- 申请人名称
- 吉林四环制药有限公司 山东轩竹医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 武晶晶
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-北京市朝阳区金和东路20号院正大中心北塔9层
- 联系人邮编
- 100020
主要研究者信息
- 姓名
- 徐兵河
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师，教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京市朝阳区潘家园南里17号
- 邮编
- 100021
- 单位名称
- 中国医学科学院肿瘤医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20211379,CTR20211421
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- XZP-3287-3001
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2022-03-28
- 方案是否为联合用药
- 是
试验目的
主要目的：
比较吡罗西尼片联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者的有效性（无进展生存期）。
次要目的：
比较吡罗西尼片联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者的有效性、安全性以及群体药代动力学特征。
探索性目的：
评估吡罗西尼片联合氟维司群与对比安慰剂联合氟维司群治疗后受试者的生活质量评分和健康状态。
探索生物标记物与吡罗西尼片联合氟维司群疗效之间的关系。
比较吡罗西尼片联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者的有效性（无进展生存期）。
次要目的：
比较吡罗西尼片联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者的有效性、安全性以及群体药代动力学特征。
探索性目的：
评估吡罗西尼片联合氟维司群与对比安慰剂联合氟维司群治疗后受试者的生活质量评分和健康状态。
探索生物标记物与吡罗西尼片联合氟维司群疗效之间的关系。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18岁且≤75岁的女性受试者；
2.受试者处于绝经状态；
3.病理证实的HR阳性、HER2阴性的乳腺癌受试者；
4.存在局部晚期、复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，影像学证明疾病进展，且无必须进行化疗的临床指征；
4.1既往内分泌治疗后疾病进展。
4.2 复发或转移阶段，允许接受不超过1个化疗方案的治疗。
5.受试者必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶；
6.ECOG评分为0~1分；
7.经基线检查证实有足够的骨髓和器官功能；
8.育龄期女性受试者必须随机前14天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；受试者愿意在研究期间和末次给予研究药物治疗后6个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施；
9.既往抗肿瘤治疗或外科手术所致的所有急性毒性反应缓解至0~1级（NCI-CTCAE v5.0），或者至入组标准所规定的水平（脱发或研究者认为对受试者无安全风险的其它毒性除外）；
10.受试者充分知情，并自愿签署知情同意书，愿意并有能力遵从计划的访视、研究治疗计划、实验室检查及其他试验程序。
2.受试者处于绝经状态；
3.病理证实的HR阳性、HER2阴性的乳腺癌受试者；
4.存在局部晚期、复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，影像学证明疾病进展，且无必须进行化疗的临床指征；
4.1既往内分泌治疗后疾病进展。
4.2 复发或转移阶段，允许接受不超过1个化疗方案的治疗。
5.受试者必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶；
6.ECOG评分为0~1分；
7.经基线检查证实有足够的骨髓和器官功能；
8.育龄期女性受试者必须随机前14天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；受试者愿意在研究期间和末次给予研究药物治疗后6个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施；
9.既往抗肿瘤治疗或外科手术所致的所有急性毒性反应缓解至0~1级（NCI-CTCAE v5.0），或者至入组标准所规定的水平（脱发或研究者认为对受试者无安全风险的其它毒性除外）；
10.受试者充分知情，并自愿签署知情同意书，愿意并有能力遵从计划的访视、研究治疗计划、实验室检查及其他试验程序。
排除标准
1.弥漫肝转移或50%以上肝脏受累，或存在内脏危象、炎性乳腺癌、癌性淋巴管炎、脑转移、脑膜转移的受试者，允许稳定的脑转移受试者入组；
2. 随机前4周内存在有临床意义的胸腔积液、腹腔积液、心包积液；
3. 既往接受过mTOR抑制剂（如依维莫司）或CDK4/6抑制剂或氟维司群治疗；
4. 随机前14天内进行过大手术、化疗、放疗或其他抗肿瘤治疗；
5. 随机前14天内参加了其他临床试验或在试验药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；
6. 随机前14天内使用了CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或在药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；
7. 随机前7天内开始使用双膦酸盐或RANKL抑制剂；
8. 随机前3年内曾诊断为任何其它恶性肿瘤，但经充分治疗并且疾病稳定的基底细胞癌或鳞状皮肤细胞癌或宫颈原位癌除外；
9. 受试者处于乙肝或丙肝活动期，或合并乙肝和丙肝共同感染，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；
10. 随机前4 周内合并重度感染，或在筛选期间/随机前出现不明原因的发热>38.5℃；
11. 随机前6个月内存在心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；
12. 随机前6个月内出现脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作或者脑卒中病史；肺栓塞；
13. 无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素；
14. 已知对本方案试验药物组分有过敏史者；
15. 已知有自体或异体造血干细胞移植史；
16. 已知有精神类药物滥用或吸毒史；
17. 妊娠或哺乳期女性；
18. 研究者认为不适合参加本研究的其他情况。
2. 随机前4周内存在有临床意义的胸腔积液、腹腔积液、心包积液；
3. 既往接受过mTOR抑制剂（如依维莫司）或CDK4/6抑制剂或氟维司群治疗；
4. 随机前14天内进行过大手术、化疗、放疗或其他抗肿瘤治疗；
5. 随机前14天内参加了其他临床试验或在试验药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；
6. 随机前14天内使用了CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或在药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；
7. 随机前7天内开始使用双膦酸盐或RANKL抑制剂；
8. 随机前3年内曾诊断为任何其它恶性肿瘤，但经充分治疗并且疾病稳定的基底细胞癌或鳞状皮肤细胞癌或宫颈原位癌除外；
9. 受试者处于乙肝或丙肝活动期，或合并乙肝和丙肝共同感染，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；
10. 随机前4 周内合并重度感染，或在筛选期间/随机前出现不明原因的发热>38.5℃；
11. 随机前6个月内存在心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；
12. 随机前6个月内出现脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作或者脑卒中病史；肺栓塞；
13. 无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素；
14. 已知对本方案试验药物组分有过敏史者；
15. 已知有自体或异体造血干细胞移植史；
16. 已知有精神类药物滥用或吸毒史；
17. 妊娠或哺乳期女性；
18. 研究者认为不适合参加本研究的其他情况。
试验用药
中文通用名：吡罗西尼片： 英文通用名：Birociclib Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：120mg
用法用量：360mg，Q12h，口服
用药时程：每4周为1个治疗周期
规格：120mg
用法用量：360mg，Q12h，口服
用药时程：每4周为1个治疗周期
中文通用名：氟维司群注射液： 英文通用名：Fulvestrant Injection 商品名称：芙仕得
剂型：注射液
规格：5ml：0.25g
用法用量：第1周期第1天和第15天肌注氟维司群500 mg，第2个周期及以后每个周期的第1天肌注氟维司群500 mg
用药时程：每4周为1个治疗周期
规格：5ml：0.25g
用法用量：第1周期第1天和第15天肌注氟维司群500 mg，第2个周期及以后每个周期的第1天肌注氟维司群500 mg
用药时程：每4周为1个治疗周期
中文通用名：吡罗西尼片： 英文通用名：Birociclib Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：120mg
用法用量：360mg，Q12h，口服
用药时程：每4周为1个治疗周期
规格：120mg
用法用量：360mg，Q12h，口服
用药时程：每4周为1个治疗周期
对照用药
中文通用名：安慰剂 英文通用名：placebo 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：120mg
用法用量：360mg，Q12h，口服
用药时程：每4周为1个治疗周期
规格：120mg
用法用量：360mg，Q12h，口服
用药时程：每4周为1个治疗周期
中文通用名：安慰剂 英文通用名：placebo 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：120mg
用法用量：360mg，Q12h，口服
用药时程：每4周为1个治疗周期
规格：120mg
用法用量：360mg，Q12h，口服
用药时程：每4周为1个治疗周期
中文通用名：氟维司群注射液 英文通用名：Fulvestrant Injection 商品名称：芙仕得
剂型：注射液
规格：5ml：0.25g
用法用量：第1周期第1天和第15天肌注氟维司群500 mg，第2个周期及以后每个周期的第1天肌注氟维司群500 mg
用药时程：每4周为1个治疗周期
规格：5ml：0.25g
用法用量：第1周期第1天和第15天肌注氟维司群500 mg，第2个周期及以后每个周期的第1天肌注氟维司群500 mg
用药时程：每4周为1个治疗周期
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 研究者评估PFS评价时间：治疗期前64周每8周一次，后续每12周一次指标类型：有效性指标
次要终点5 项，展开查看
- 盲态独立中心审阅评估的PFS评价时间：治疗期前64周每8周一次，后续每12周一次指标类型：有效性指标
- OS；OS率评价时间：每12周一次指标类型：有效性指标
- ORR，DoR，DCR，CBR评价时间：治疗期前64周每8周一次，后续每12周一次指标类型：有效性指标
- 安全性评价时间：每4周一次指标类型：安全性指标
- 群体药代动力学特征评价时间：前4周期每周期1次指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意 · 2021-08-19
- 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意 · 2022-04-15
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20212307
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 武晶晶
- 首次公示信息日期
- 2021-09-24
- 申请人名称
- 吉林四环制药有限公司/山东轩竹医药科技有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20212307
- 相关登记号
- CTR20211379,CTR20211421
- 药物名称
- 吡罗西尼片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- HR阳性Her2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌
- 试验专业题目
- 吡罗西尼片（XZP-3287）联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期临床研究
- 试验通俗题目
- 吡罗西尼片联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的III期临床试验
- 试验方案编号
- XZP-3287-3001
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2022-03-28
- 方案是否为联合用药
- 是