CTR20212314 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究

研究药物
甲磺酸雷沙吉兰片
适应症
本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2021-09-13
登记地点
广西壮族自治区 · 南宁市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20212314
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
神经系统(规则标签)
申请人
重庆华森制药股份有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-08-11
首次公示信息日期
2021-09-13
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-10-13;
第一例受试者入组日期
国内:2021-10-20;
试验完成日期
国内:2021-11-23;
目标入组人数
国内: 64 人;
已入组人数
国内: 64 人;
实际入组总人数
国内: 64 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

广西壮族自治区 · 南宁市
  • 南宁市第二人民医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者:黄学成

申请人与登记联系人

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申请人联系人
王茂
申请人名称
重庆华森制药股份有限公司
联系人姓名
王茂
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
重庆市-重庆市-渝北区黄山大道中段89号
联系人邮编
401121

主要研究者信息

姓名
黄学成
学位
医学硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
广西壮族自治区-南宁市-江南区淡村路13号
邮编
530031
单位名称
南宁市第二人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
DX-2107019
方案最新版本号
1.0
版本日期
2021-08-11
方案是否为联合用药
否

试验目的

本试验旨在研究单次空腹和餐后口服重庆华森制药股份有限公司研制、生产的甲磺酸雷沙吉兰片(1 mg)的药代动力学特征;以Teva Pharmaceutical Industries Ltd.生产的甲磺酸雷沙吉兰片(安齐来®,1 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.18≤年龄≤45周岁,男女均可;
2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(含边界值);
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.(问诊)既往或目前正患有循环系统(如:心绞痛等)、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常、传染性疾病等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病者,或任何影响试验过程的其他疾病者;
2. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者(甘露醇、玉米淀粉、预先凝胶化的玉米淀粉、胶状无水二氧化硅、硬脂酸、滑石粉等);
3. (问诊)试验前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;
4. (问诊)试验前14天内使用过任何药物或保健品(包括中草药)者;
5. (问诊)试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者;
6. (问诊)试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者;
7. (问诊)试验前3个月内献血者,或试验前3个月内失血超过400 mL者;
8. (问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
9. (问诊)试验前30天内使用过口服避孕药者,或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者,或放置有持续释放药物的宫内节育器者;
10. (问诊)试验前14天内有过可能导致妊娠的无保护性行为女性,或妊娠期或哺乳期女性;
11. (问诊)男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划者;
12. (问诊)试验期间和试验结束后3个月内不能采取1种或以上非药物避孕措施(非药物避孕措施:如完全禁欲、避孕套等)者;
13. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者;
14. (问诊)试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
15. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
16. (问诊)试验期间计划摄入富含酪胺的产品(如陈年酪、酸奶、腌鱼、香肠、腊肉、蚕豆、扁豆、腐乳、酵母、罐头、泡菜、菠萝、无花果等)或烧烤类食物等者;
17. (问诊)首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚、酸橙、柚子等柑橘类水果、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;
18. (问诊)嗜烟者或试验前28天内有吸烟史,或者在整个住院期间不能放弃吸烟者;
19. (问诊)酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒);
20. (问诊)滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内使用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
21. (问诊)试验前7天内排便不规律者或有恶心、呕吐、腹泻者;
22. 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准〕,或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者;
23. 酒精呼气测试不合格(结果大于0.0 mg/100 mL即为不合格)或滥用药物筛查阳性者或烟检阳性者;
24. 可能因为其他原因不能入组本试验或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:甲磺酸雷沙吉兰片: 英文通用名:Rasagiline Mesylate Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:1mg
用法用量:空腹单次口服1 mg(1粒),240 mL常温水送服。
高脂高热量餐后单次口服1 mg(1粒),240 mL常温水送服。
用药时程:单次给药;每周期给药1次,共给药4个周期。

对照用药

中文通用名:甲磺酸雷沙吉兰片 英文通用名:Rasagiline Mesylate Tablets 商品名称:安齐来&reg;(Azilect)

剂型:片剂
规格:1mg
用法用量:空腹单次口服1 mg(1粒),240 mL常温水送服。
高脂高热量餐后单次口服1 mg(1粒),240 mL常温水送服。
用药时程:单次给药;每周期给药1次,共给药4个周期。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后10h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、%AUCext、λz、t1/2、CL/F、Vd/F、F评价时间:给药后10h指标类型:有效性指标
  2. 不良事件与严重不良事件、实验室检查、生命体征、体格检查、心电图等评价时间:给药前至临床试验结束后指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 南宁市第二人民医院临床试验研究伦理委员会同意 · 2021-08-30

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02022-01-13
  • V1.02022-01-13

源 Word 字段核对

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登记号
CTR20212314
试验状态
已完成
申请人联系人
王茂
首次公示信息日期
2021-09-13
申请人名称
重庆华森制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20212314
药物名称
甲磺酸雷沙吉兰片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。
试验专业题目
甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究
试验通俗题目
甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究
试验方案编号
DX-2107019
方案最新版本号
1.0
版本日期
2021-08-11
方案是否为联合用药
否