登记概览
- 登记号
- CTR20212323
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束(规范化导航项)
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类(规则标签)
- 申请人
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company CATALENT ANAGNI S.R.L.; Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company 百时美施贵宝(中国)投资有限公司
完整专业题目
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗对比化疗治疗一线胸膜间皮瘤
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-10-29
- 首次公示信息日期
- 2021-09-15
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2022-01-25;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2022-03-02;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 100 人;
- 已入组人数
- 国内: 102 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募完成)
登记参加机构与地点
共 21 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市吉林省 · 长春市辽宁省 · 沈阳市湖南省 · 长沙市河南省 · 郑州市天津市 · 天津市北京市 · 北京市云南省 · 昆明市浙江省 · 宁波市黑龙江省 · 哈尔滨市浙江省 · 杭州市江苏省 · 扬州市湖北省 · 武汉市四川省 · 成都市山东省 · 青岛市山西省 · 太原市山东省 · 济南市
- 上海市胸科医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:周箴
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:崔久嵬
- 辽宁省肿瘤医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:马锐
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:邬麟
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:常志伟
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:钟殿胜
- 北京肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:赵军
- 云南省肿瘤医院中国 · 云南省 · 昆明市 · 研究者:黄云超
- 中国科学院大学宁波华美医院中国 · 浙江省 · 宁波市 · 研究者:杨明磊
- 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者:于雁
- 浙江大学医学院附属第一医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:周建英
- 苏北人民医院中国 · 江苏省 · 扬州市 · 研究者:闵凌峰
- 宁波市医疗中心李惠利医院中国 · 浙江省 · 宁波市 · 研究者:吴宏成
- 天津市医科大学肿瘤医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:刘东颖
- 浙江省肿瘤医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:毛伟敏
- 沈阳市第十人民医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:李茵茵
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:董晓荣
- 四川省肿瘤医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:周进
- 青岛大学附属医院中国 · 山东省 · 青岛市 · 研究者:王静
- 山西省肿瘤医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者:郭伟
- 山东省肿瘤医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:朱栋元
申请人与登记联系人
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- 申请人联系人
- 郝博京
- 申请人名称
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company CATALENT ANAGNI S.R.L.; Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company 百时美施贵宝(中国)投资有限公司
- 联系人姓名
- 郝博京
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-朝阳区建国门外大街B12号双子塔东楼12层
- 联系人邮编
- 100600
主要研究者信息
- 姓名
- 陆舜
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-上海市徐汇区淮海西路241号
- 邮编
- 200030
- 单位名称
- 上海市胸科医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CA209-6DW
- 方案最新版本号
- 方案修正案01
- 版本日期
- 2021-10-29
- 方案是否为联合用药
- 是
试验目的
主要目的:评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂方案作为一线疗法治疗中国不可切除恶性胸膜间皮瘤参与者的OS。
次要目的:评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗和培美曲塞联合顺铂或卡铂作为一线疗法治疗中国不可切除胸膜间皮瘤参与者的ORR(通过研究者确定),PFS,安全性和耐受性。
次要目的:评估纳武利尤单抗联合伊匹木单抗和培美曲塞联合顺铂或卡铂作为一线疗法治疗中国不可切除胸膜间皮瘤参与者的ORR(通过研究者确定),PFS,安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.组织学上已确诊的MPM,并确定上皮样和非上皮样组织学,强烈推荐胸腔镜检查。
2.必须患有晚期不可切除的肿瘤,且不适合根治性治疗(伴或不伴化疗的手术)。拒绝潜在可根治性手术的参与者无入组资格。
3.可为中心实验室PD-L1免疫组织化学(IHC)检测提供(归档和/或新鲜制备的)病理学样本。仅在中心实验室收到肿瘤样本后,参与者才能接受随机分组。但在随机分组前不要求获取检测结果。
4.既往姑息性放疗(RT)可接受,但必须与首次治疗至少相隔14 天,且所有毒性症状必须缓解。允许既往胸膜固定术引流口或活检部位预防性RT。
5.美国东部肿瘤协作组体力状态评分为0 至1。
6.可测量的疾病,定义为:
间皮瘤肿瘤厚度垂直于胸壁或纵膈腔,可在计算机断层扫描横断面的三个不同水平上测量至多两个位置(切面之间必须间隔10mm),至多总计6 处病灶。每一个肿瘤测量必须至少有10 mm,才能认定为可测量的疾病,并可用于计算总和并定义为胸膜测量。
非胸膜转移性靶病灶按照MPM m-RECIST 标准进行单径测量。
没有可测量的胸膜病灶的参与者,但有符合MPM m-RECIST 靶病灶标准的转移性病灶的,在与医学监查员沟通后可考虑入组。
7.既往有胸膜固定术史的参与者允许入组。
8.参与者的预期寿命必须≥3 个月。
9.需要提供随机分组前3 个月内采集的新鲜或存档的治疗前肿瘤活检标本(在标本采集和入组期间不得进行干预性全身抗癌治疗)的至少5 张未染色的福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织切片*,以进行PD-L1 检测。应当从空心针穿刺活检、钻取活检、切除活检或手术标本采集肿瘤组织,并在随机分组之前最多42天内送至中心实验室。细针抽吸样本或其他细胞学样本均不可接受。
10.在参与者随机分组之前,中心实验室必须向交互式应答技术(IRT)确认已收到用于PD-L1 IHC 检测的可评估肿瘤组织,但是在随机分组之前无需检测结果。
11.男性和女性参与者,年龄≤18 岁(含)。
2.必须患有晚期不可切除的肿瘤,且不适合根治性治疗(伴或不伴化疗的手术)。拒绝潜在可根治性手术的参与者无入组资格。
3.可为中心实验室PD-L1免疫组织化学(IHC)检测提供(归档和/或新鲜制备的)病理学样本。仅在中心实验室收到肿瘤样本后,参与者才能接受随机分组。但在随机分组前不要求获取检测结果。
4.既往姑息性放疗(RT)可接受,但必须与首次治疗至少相隔14 天,且所有毒性症状必须缓解。允许既往胸膜固定术引流口或活检部位预防性RT。
5.美国东部肿瘤协作组体力状态评分为0 至1。
6.可测量的疾病,定义为:
间皮瘤肿瘤厚度垂直于胸壁或纵膈腔,可在计算机断层扫描横断面的三个不同水平上测量至多两个位置(切面之间必须间隔10mm),至多总计6 处病灶。每一个肿瘤测量必须至少有10 mm,才能认定为可测量的疾病,并可用于计算总和并定义为胸膜测量。
非胸膜转移性靶病灶按照MPM m-RECIST 标准进行单径测量。
没有可测量的胸膜病灶的参与者,但有符合MPM m-RECIST 靶病灶标准的转移性病灶的,在与医学监查员沟通后可考虑入组。
7.既往有胸膜固定术史的参与者允许入组。
8.参与者的预期寿命必须≥3 个月。
9.需要提供随机分组前3 个月内采集的新鲜或存档的治疗前肿瘤活检标本(在标本采集和入组期间不得进行干预性全身抗癌治疗)的至少5 张未染色的福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织切片*,以进行PD-L1 检测。应当从空心针穿刺活检、钻取活检、切除活检或手术标本采集肿瘤组织,并在随机分组之前最多42天内送至中心实验室。细针抽吸样本或其他细胞学样本均不可接受。
10.在参与者随机分组之前,中心实验室必须向交互式应答技术(IRT)确认已收到用于PD-L1 IHC 检测的可评估肿瘤组织,但是在随机分组之前无需检测结果。
11.男性和女性参与者,年龄≤18 岁(含)。
排除标准
1.原发性腹膜、心包和睾丸鞘膜间皮瘤。
2. 脑转移,但经手术切除或立体定向RT,入选前3 个月内无进展的参与者除外。此外,参与者必须无症状或已经停用糖皮质激素,或在首次治疗前接受稳定或减量中的每天剂量≥10 mg 的泼尼松(或等效剂量)至少2 周。在随机分组前28 天内进行的影像学检查必须记录CNS 病灶的影像学稳定性,并在完成任何CNS 靶向治疗后进行。
3. 未确定的上皮样与非上皮样的组织学类型
4. 未经治疗的症状性中枢神经系统(CNS)转移。如果CNS 转移无症状且无需立即治疗或已经治疗,并且参与者在神经症状上已恢复至基线水平(与CNS 治疗有关的残留体征或症状除外),则参与者有资格入组研究。此外,参与者必须已经停用糖皮质激素,或在随机化前接受稳定或减量中的每天剂量≤10 mg 的泼尼松(或等效剂量)至少2 周。在随机分组前28 天内进行的影像学检查必须记录CNS 病灶的影像学稳定性,并在完成任何CNS 靶向治疗后进行。
5. 软脑膜转移
6. 患有需要治疗的并发恶性肿瘤(筛选期间存在),或在随机分组前2 年内有既往恶性肿瘤病史(即,如果在随机分组前至少2 年完成治疗且参与者没有疾病迹象,则有既往恶性肿瘤病史的参与者有资格入组本研究)。有既往早期基底/鳞状细胞皮肤癌或非侵袭性或原位癌病史并在任何时候接受过根治性治疗的参与者也有资格入组本研究。
7. 患有活性、已知或疑似自身免疫性疾病的参与者。患有1 型糖尿病、仅需要激素替代疗法的甲状腺功能减退症或无需全身治疗的皮肤病变(例如,白癜风、银屑病或脱发)或在没有外部触发的情况下预计不会复发的病症的参与者可入组本研究。
8. 在随机分组前14 天内,患有需要使用皮质类固醇(>每天10 mg 泼尼松当量)进行全身治疗的疾病的参与者,或在随机分组前30 天内,患有需要使用其他免疫抑制药物进行全身治疗的疾病的参与者。在未出现活动性自身免疫疾病的情况下,允许使用吸入或外用类固醇和类固醇肾上腺替代治疗(剂量>10 mg/日泼尼松等效药物)。
9. 患有严重或未得到控制的疾病(MPM 除外)的参与者。
10. 参与者患有间质性肺病,该病有症状或可能妨碍可疑的与药物相关肺毒性的发现或管理。
11. 已知的病症,研究者认为会增加参与研究或研究药物给药相关风险,或妨碍安全性结果的解释。
12. 既往接受过抗程序性死亡1(PD-1)、抗程序性死亡配体1(PD-L1)、抗PD-L2、抗细胞毒性T 淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)抗体治疗,或任何其他以T 细胞共刺激或检查点通路为靶点的抗体或药物。
13. 既往接受过胸膜间皮瘤治疗(包括新辅助或辅助化疗;根治性胸膜全肺切除术联合或不联合调强RT,和非姑息性RT)。
14. 既往接受过胸膜间皮瘤的术中或腔内化疗。
2. 脑转移,但经手术切除或立体定向RT,入选前3 个月内无进展的参与者除外。此外,参与者必须无症状或已经停用糖皮质激素,或在首次治疗前接受稳定或减量中的每天剂量≥10 mg 的泼尼松(或等效剂量)至少2 周。在随机分组前28 天内进行的影像学检查必须记录CNS 病灶的影像学稳定性,并在完成任何CNS 靶向治疗后进行。
3. 未确定的上皮样与非上皮样的组织学类型
4. 未经治疗的症状性中枢神经系统(CNS)转移。如果CNS 转移无症状且无需立即治疗或已经治疗,并且参与者在神经症状上已恢复至基线水平(与CNS 治疗有关的残留体征或症状除外),则参与者有资格入组研究。此外,参与者必须已经停用糖皮质激素,或在随机化前接受稳定或减量中的每天剂量≤10 mg 的泼尼松(或等效剂量)至少2 周。在随机分组前28 天内进行的影像学检查必须记录CNS 病灶的影像学稳定性,并在完成任何CNS 靶向治疗后进行。
5. 软脑膜转移
6. 患有需要治疗的并发恶性肿瘤(筛选期间存在),或在随机分组前2 年内有既往恶性肿瘤病史(即,如果在随机分组前至少2 年完成治疗且参与者没有疾病迹象,则有既往恶性肿瘤病史的参与者有资格入组本研究)。有既往早期基底/鳞状细胞皮肤癌或非侵袭性或原位癌病史并在任何时候接受过根治性治疗的参与者也有资格入组本研究。
7. 患有活性、已知或疑似自身免疫性疾病的参与者。患有1 型糖尿病、仅需要激素替代疗法的甲状腺功能减退症或无需全身治疗的皮肤病变(例如,白癜风、银屑病或脱发)或在没有外部触发的情况下预计不会复发的病症的参与者可入组本研究。
8. 在随机分组前14 天内,患有需要使用皮质类固醇(>每天10 mg 泼尼松当量)进行全身治疗的疾病的参与者,或在随机分组前30 天内,患有需要使用其他免疫抑制药物进行全身治疗的疾病的参与者。在未出现活动性自身免疫疾病的情况下,允许使用吸入或外用类固醇和类固醇肾上腺替代治疗(剂量>10 mg/日泼尼松等效药物)。
9. 患有严重或未得到控制的疾病(MPM 除外)的参与者。
10. 参与者患有间质性肺病,该病有症状或可能妨碍可疑的与药物相关肺毒性的发现或管理。
11. 已知的病症,研究者认为会增加参与研究或研究药物给药相关风险,或妨碍安全性结果的解释。
12. 既往接受过抗程序性死亡1(PD-1)、抗程序性死亡配体1(PD-L1)、抗PD-L2、抗细胞毒性T 淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)抗体治疗,或任何其他以T 细胞共刺激或检查点通路为靶点的抗体或药物。
13. 既往接受过胸膜间皮瘤治疗(包括新辅助或辅助化疗;根治性胸膜全肺切除术联合或不联合调强RT,和非姑息性RT)。
14. 既往接受过胸膜间皮瘤的术中或腔内化疗。
试验用药
中文通用名:纳武利尤单抗注射液: 英文通用名:Nivolumab Injection 商品名称:欧狄沃
剂型:注射剂
规格:100mg/10ml(10mg/ml)
用法用量:静脉输注
用药时程:360 mg,30 分钟静脉注射,每3 周一次;直至出现疾病进展、无法接受的毒性或研究方案中规定的其他原因或最长治疗期达到2 年。如果研究者评估的临床获益且能够耐受纳武利尤单抗,则允许在出现实体瘤疗效评价标准(m-RECIST)中定义的(经研究者评估的)进展后继续治疗。
规格:100mg/10ml(10mg/ml)
用法用量:静脉输注
用药时程:360 mg,30 分钟静脉注射,每3 周一次;直至出现疾病进展、无法接受的毒性或研究方案中规定的其他原因或最长治疗期达到2 年。如果研究者评估的临床获益且能够耐受纳武利尤单抗,则允许在出现实体瘤疗效评价标准(m-RECIST)中定义的(经研究者评估的)进展后继续治疗。
中文通用名:伊匹木单抗注射液: 英文通用名:Ipilimumab Injection 商品名称:逸沃
剂型:注射液
规格:200mg(5mg/ml),40ml/瓶
用法用量:静脉注射
用药时程:1 mg/kg,30 分钟静脉注射,每6 周一次,直至出现疾病进展、无法接受的毒性或研究方案中规定的其他原因或最长治疗期达到2 年。如果研究者评估的临床获益且能够耐受纳武利尤单抗,允许在出现实体瘤疗效评价标准(m-RECIST)中定义的(经研究者评估的)进展后继续治疗。
规格:200mg(5mg/ml),40ml/瓶
用法用量:静脉注射
用药时程:1 mg/kg,30 分钟静脉注射,每6 周一次,直至出现疾病进展、无法接受的毒性或研究方案中规定的其他原因或最长治疗期达到2 年。如果研究者评估的临床获益且能够耐受纳武利尤单抗,允许在出现实体瘤疗效评价标准(m-RECIST)中定义的(经研究者评估的)进展后继续治疗。
中文通用名:纳武利尤单抗注射液: 英文通用名:Nivolumab Injection 商品名称:欧狄沃
剂型:注射剂
规格:100mg/10ml(10mg/ml)
用法用量:静脉输注
用药时程:360 mg,30 分钟静脉注射,每3 周一次;直至出现疾病进展、无法接受的毒性或研究方案中规定的其他原因或最长治疗期达到2 年。如果研究者评估的临床获益且能够耐受纳武利尤单抗,则允许在出现实体瘤疗效评价标准(m-RECIST)中定义的(经研究者评估的)进展后继续治疗。
规格:100mg/10ml(10mg/ml)
用法用量:静脉输注
用药时程:360 mg,30 分钟静脉注射,每3 周一次;直至出现疾病进展、无法接受的毒性或研究方案中规定的其他原因或最长治疗期达到2 年。如果研究者评估的临床获益且能够耐受纳武利尤单抗,则允许在出现实体瘤疗效评价标准(m-RECIST)中定义的(经研究者评估的)进展后继续治疗。
中文通用名:伊匹木单抗注射液: 英文通用名:Ipilimumab Injection 商品名称:逸沃
剂型:注射液
规格:200mg(5mg/ml),40ml/瓶
用法用量:静脉注射
用药时程:1 mg/kg,30 分钟静脉注射,每6 周一次,直至出现疾病进展、无法接受的毒性或研究方案中规定的其他原因或最长治疗期达到2 年。如果研究者评估的临床获益且能够耐受纳武利尤单抗,允许在出现实体瘤疗效评价标准(m-RECIST)中定义的(经研究者评估的)进展后继续治疗。
规格:200mg(5mg/ml),40ml/瓶
用法用量:静脉注射
用药时程:1 mg/kg,30 分钟静脉注射,每6 周一次,直至出现疾病进展、无法接受的毒性或研究方案中规定的其他原因或最长治疗期达到2 年。如果研究者评估的临床获益且能够耐受纳武利尤单抗,允许在出现实体瘤疗效评价标准(m-RECIST)中定义的(经研究者评估的)进展后继续治疗。
对照用药
中文通用名:卡铂注射液 英文通用名:Carbo 商品名称:NA
剂型:注射液
规格:150mg/15ml/支
用法用量:静脉输注
用药时程:每21天的第1 天(Q3W)给予卡
铂(AUC 5)化疗。每个周期21天,共6个周期。直至疾病进展、出现不可接受的毒性或完成6 个周期(以先发生者为准)或方案中规定的其他原因。
规格:150mg/15ml/支
用法用量:静脉输注
用药时程:每21天的第1 天(Q3W)给予卡
铂(AUC 5)化疗。每个周期21天,共6个周期。直至疾病进展、出现不可接受的毒性或完成6 个周期(以先发生者为准)或方案中规定的其他原因。
中文通用名:顺铂注射液 英文通用名:Cisplatin 商品名称:NA
剂型:注射液
规格:50mg/50ml/瓶
用法用量:静脉输注
用药时程:每21天的第1 天(Q3W)给予500 mg/m2。每个周期21天,共6个周期。直至疾病进展、出现不可接受的毒性或完成6 个周期(以先发生者为准)或方案中规定的其他原因
规格:50mg/50ml/瓶
用法用量:静脉输注
用药时程:每21天的第1 天(Q3W)给予500 mg/m2。每个周期21天,共6个周期。直至疾病进展、出现不可接受的毒性或完成6 个周期(以先发生者为准)或方案中规定的其他原因
中文通用名:注射用培美曲塞二钠 英文通用名:Pemetrexed 商品名称:NA
剂型:冻干粉针剂
规格:0.5g/瓶
用法用量:静脉输注
用药时程:每21天的第1 天(Q3W)给予卡
铂(AUC 5)化疗。每个周期21天,共6个周期。直至疾病进展、出现不可接受的毒性或完成6 个周期(以先发生者为准)或方案中规定的其他原因。
规格:0.5g/瓶
用法用量:静脉输注
用药时程:每21天的第1 天(Q3W)给予卡
铂(AUC 5)化疗。每个周期21天,共6个周期。直至疾病进展、出现不可接受的毒性或完成6 个周期(以先发生者为准)或方案中规定的其他原因。
中文通用名:卡铂注射液 英文通用名:Carbo 商品名称:NA
剂型:注射液
规格:150mg/15ml/支
用法用量:静脉输注
用药时程:每21天的第1 天(Q3W)给予卡 铂(AUC 5)化疗。每个周期21天,共6个周期。直至疾病进展、出现不可接受的毒性或完成6 个周期(以先发生者为准)或方案中规定的其他原因。
规格:150mg/15ml/支
用法用量:静脉输注
用药时程:每21天的第1 天(Q3W)给予卡 铂(AUC 5)化疗。每个周期21天,共6个周期。直至疾病进展、出现不可接受的毒性或完成6 个周期(以先发生者为准)或方案中规定的其他原因。
中文通用名:顺铂注射液 英文通用名:Cisplatin 商品名称:NA
剂型:注射液
规格:50mg/50ml/瓶
用法用量:静脉输注
用药时程:每21天的第1 天(Q3W)给予500 mg/m2。每个周期21天,共6个周期。直至疾病进展、出现不可接受的毒性或完成6 个周期(以先发生者为准)或方案中规定的其他原因
规格:50mg/50ml/瓶
用法用量:静脉输注
用药时程:每21天的第1 天(Q3W)给予500 mg/m2。每个周期21天,共6个周期。直至疾病进展、出现不可接受的毒性或完成6 个周期(以先发生者为准)或方案中规定的其他原因
中文通用名:注射用培美曲塞二钠 英文通用名:Pemetrexed 商品名称:NA
剂型:冻干粉针剂
规格:0.5g/瓶
用法用量:静脉输注
用药时程:每21天的第1 天(Q3W)给予卡 铂(AUC 5)化疗。每个周期21天,共6个周期。直至疾病进展、出现不可接受的毒性或完成6 个周期(以先发生者为准)或方案中规定的其他原因。
规格:0.5g/瓶
用法用量:静脉输注
用药时程:每21天的第1 天(Q3W)给予卡 铂(AUC 5)化疗。每个周期21天,共6个周期。直至疾病进展、出现不可接受的毒性或完成6 个周期(以先发生者为准)或方案中规定的其他原因。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- OS(从随机分组之日到死亡之日的时间)评价时间:接受研究药物期间连续随访评估OS, 在停用研究药物后将现场或通过电话联系每3 个月评估一次。指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
- ORR评价时间:较基线的BORa根据m-RECIST 标准被研究者评估为CR 或PR 的所有随机参与者的比例,从首例受试者随机分组开始。指标类型:有效性指标
- PFS评价时间:PFS:从随机到经研究者评估而首次记录肿瘤进展的时间(根据m-RECIST 标准。指标类型:有效性指标
- 安全性和耐受性评价时间:通过AE、SAE、免疫相关不良事件、死亡和实验室检查异常的发生率评估 安全性和耐受性。指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 上海市胸科医院伦理委员会同意 · 2021-08-19
- 上海市胸科医院伦理委员会同意 · 2021-12-08
- 上海市胸科医院伦理委员会同意 · 2022-09-08
- 上海市胸科医院伦理委员会同意 · 2022-12-07
- 上海市胸科医院伦理委员会同意 · 2023-04-12
- 上海市胸科医院伦理委员会同意 · 2023-11-08
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20212323
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 郝博京
- 首次公示信息日期
- 2021-09-15
- 申请人名称
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG/Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company/CATALENT ANAGNI S.R.L.; Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company/百时美施贵宝(中国)投资有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20212323
- 药物名称
- 纳武利尤单抗注射液
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 一线不可切除胸膜间皮瘤
- 试验专业题目
- 纳武利尤单抗联合伊匹木单抗对比化疗治疗一线胸膜间皮瘤
- 试验通俗题目
- 比较纳武利尤单抗联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂作为中国不可切除胸膜间皮瘤一线疗法II 期、随机、开放性试验
- 试验方案编号
- CA209-6DW
- 方案最新版本号
- 方案修正案01
- 版本日期
- 2021-10-29
- 方案是否为联合用药
- 是