评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂（泽普思 ®）（规格：40mg）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内至试验结束后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；
4.年龄为18～55周岁男性和女性受试者（包括18周岁和55周岁）；
5.男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
6.无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。
符合上述全部条件者，才可入选。

1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；
2. 过敏体质，或对本药组分及其类似物过敏者；
3. 有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）；
4. 在给予研究药物前3个月内献血或大量失血（>400 mL）；
5. 有支气管哮喘既往史者；
6. 在贴敷部位有纹身、湿疹、接触性皮炎、干癣、脂溢症、色素异常、外伤等皮肤症状或过度日晒者；
7. 患有全身性皮肤病（过敏性皮肤病等）的人员或有此类疾病既往史者；
8. 过去曾经由于贴剂（包括绊创膏）导致出现可构成临床问题的瘙痒、红斑、湿疹者；
9. 在给药前2个月以内被剥离过背部皮肤角质层者；
10. 在给药前的1个月以内，在给药部位使用过外用制剂者；
11. 在给予研究药物前14天内使用了任何处方药；
12. 在给予研究药物前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
13. 在给予研究药物前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
14. 在给予研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；
15. 经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
16. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性；
17. 在给予研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；
18. 在给予研究药物前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
19. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
20. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
21. 有晕针晕血史者；
22. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
23. 受试者因自身原因不能参加试验者；
24. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。
符合上述任一条件者，不得入选。