洛匹那韦利托那韦片（200mg/50mg）人体生物等效性试验

1.1) 志愿受试者试验前签署知情同意书并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究；
2.2) 年龄在18周岁以上的男性或女性志愿受试者（包括18周岁，男女比例适当）；
3.3) 男性体重不低于50.0 kg、女性体重不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2 [BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内（包括临界值）；
4.4) 受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划，并保证筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施。

1.1. 在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2. 2. 有传染病史者；
3. 3. 筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；
4. 4. 临床上有食物、药物等过敏史，尤其对洛匹那韦、利托那韦及其代谢产物及辅料中任何成分过敏者；
5. 5. 筛选前3个月内捐献血液或血液制品或大量失血≥400mL者；
6. 6. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
7. 7. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
8. 8. 筛选前6个月内有药物滥用史者；
9. 9. 筛选前3个月内使用过毒品者；
10. 10. 筛选前1个月内接受过疫苗接种者；
11. 11. 筛选前两周内服用了任何处方药、非处方药、中草药和保健品者；
12. 12. 在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--利福平、苯妥英、卡马西平、奥美拉唑、苯巴比妥、地塞米松、新霉素等；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）；
13. 13. 筛选前3个月内作为受试者入组任何药物临床试验并服药者；
14. 14. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；
15. 15. 试验期间对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应规定者；
16. 16. 入住前48.0h内食用或饮用过火龙果、芒果、柚子、杨桃或由其制备的食物或饮料，或含黄嘌呤、咖啡因或酒精类的食物或饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐、可可等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食；
17. 17. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
18. 18. 不能耐受静脉穿刺采血或晕血、晕针者；
19. 19. 在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠期的女性志愿受试者；
20. 20. 生命体征检查、体格检查结果显示异常有临床意义者；
21. 21. 12导联心电图及临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、血清学检查、血妊娠（仅限女性）、酒精血液检查），结果显示异常有临床意义；或临床实验室检查（尿液药物筛查），结果显示阳性者；
22. 22. 研究者认为不适宜参加临床试验或因其他原因不能完成本研究者。