盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为18周岁以上（包括18周岁）的健康男性和女性受试者，男女性别比例适当；
3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0 ~ 26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
4.受试者从签署知情同意书开始至研究结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施且无捐精捐卵计划；
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1.过敏体质者，或有药物、食物过敏史，或对盐酸普拉克索缓释片的任一组成成分过敏史；
2. 血管穿刺条件差，或不能耐受静脉穿刺者，或有晕针晕血史者；
3. 存在研究者认为临床上有意义的心血管、血液、肝、肾、内分泌、呼吸、消化、神经、精神、免疫、皮肤及代谢紊乱等各系统疾病，或具有这些疾病的慢性或严重病史 ；或既往有低血压、突发性眩晕或暂时性晕厥病史；或存在有可能影响药物吸收和代谢的手术史；
4. 体格检查、生命体征检查、12-导联心电图及实验室检查异常者（经临床医师判断异常有临床意义）；
5. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体，或乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg），或丙型肝炎病毒（HCV）抗体，或梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）检查结果为阳性者；
6. 妊娠期、哺乳期女性，或育龄女性在计划给药前14天内有未保护性行为或妊娠检查结果为阳性者；
7. 筛选前3个月内接种疫苗者（除新冠疫苗外），或筛选前1周内接种新冠疫苗者或计划在试验期间接种新冠疫苗者；或筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL，女性正常生理期失血除外）、接受输血或使用血制品者，或试验期间和研究结束后一周计划献血者；
8. 具有药物滥用史或毒品筛查阳性，筛选前6个月内使用过毒品者，包括亚甲二氧基甲基安非他明（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻）；
9. 给药前28天内使用通过肾脏排泄的药物；或给药前14天使用了其他处方药、非处方药、功能性维生素、保健品或中草药等；
10. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（如不能耐受高脂餐食物，包括牛奶、鸡蛋、黄油、培根等食物者）；
11. 既往长期习惯饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）含有咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、浓茶、可乐、巧克力等），或首次服药前72 h内摄入含有咖啡因的食物或饮料，或试验期间不能中断者；
12. 给药前72 h内，食用富含黄嘌呤的食物（如凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等），或食用葡萄柚（西柚）及其制成的饮料，或食用含酒精的食物或饮料者；
13. 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）者，或运动习惯有重大变化者；
14. 筛选前6个月内过量吸烟（平均≥5支/天）或首次服药前48 h内吸烟，或试验期间不能中断吸烟者；
15. 有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360 mL 酒精量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精量为12%的葡萄酒）或首次服药前48 h内饮酒，或第一周期入住当天酒精呼气试验阳性，或研究期间无法停止酒精摄入者；
16. 筛选前3个月内参加过或正在参加其它药物临床试验者（定义为使用过临床研究用药）；
17. 研究者判断其他不适宜参加本项临床研究的因素的受试者。