登记概览
- 登记号
- CTR20212591
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 河北泽运生物医药科技有限公司
完整专业题目
健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的哌柏西利胶囊的平均生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-09-10
- 首次公示信息日期
- 2021-10-14
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2021-11-01；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2021-11-02；
- 试验完成日期
- 国内：2022-01-06；
- 目标入组人数
- 国内: 44 人；
- 已入组人数
- 国内: 44 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 44 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河北省 · 廊坊市
- 河北中石油中心医院中国 · 河北省 · 廊坊市 · 研究者：赵可新
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 曹菊林
- 申请人名称
- 河北泽运生物医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 曹菊林
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 河北省-石家庄市-裕华区珠江大道313号方亿科技园A区3号楼303
- 联系人邮编
- 050000
主要研究者信息
- 姓名
- 赵可新
- 学位
- 硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河北省-廊坊市-广阳区新开路51号
- 邮编
- 065000
- 单位名称
- 河北中石油中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HBZY-PBCL-BE-P1
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2021-09-10
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要试验目的：在健康受试者体内，分别在空腹和餐后条件下，以Pfizer Limited持有的哌柏西利胶囊（商品名：爱博新®；规格：125 mg）为参比制剂，研究河北泽运生物医药科技有限公司研制的哌柏西利胶囊（规格：125 mg）的药代动力学，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
次要试验目的：观察受试制剂和参比制剂单次口服125 mg在中国成年健康受试者中的安全性。
次要试验目的：观察受试制剂和参比制剂单次口服125 mg在中国成年健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.签署知情同意书；
2.年龄≥18周岁
3.男性或女性，男性体重不低于50.0 kg，女性体重不低于45.0 kg；
4.体格检查结果正常或异常无临床意义；
5.生命体征检查结果正常或异常无临床意义；
6.实验室检查（血常规、尿常规、血生化）结果正常或异常无临床意义；
7.12导联心电图检查结果正常或异常无临床意义；
8.胸部平扫（双源CT）检查结果正常或异常无临床意义；
9.术前四项检查（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体）结果正常；
10.呼气酒精试验结果阴性；
11.尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）结果阴性；
12.女性受试者妊娠检查结果阴性。
2.年龄≥18周岁
3.男性或女性，男性体重不低于50.0 kg，女性体重不低于45.0 kg；
4.体格检查结果正常或异常无临床意义；
5.生命体征检查结果正常或异常无临床意义；
6.实验室检查（血常规、尿常规、血生化）结果正常或异常无临床意义；
7.12导联心电图检查结果正常或异常无临床意义；
8.胸部平扫（双源CT）检查结果正常或异常无临床意义；
9.术前四项检查（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体）结果正常；
10.呼气酒精试验结果阴性；
11.尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）结果阴性；
12.女性受试者妊娠检查结果阴性。
排除标准
1.过敏体质或有食物过敏史，尤其是对乳糖不耐受或牛奶过敏者；
2. 有药物过敏史，尤其是对哌柏西利过敏者；
3. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其是最近一年内有胃肠道、肝脏、肾脏、间质性肺病/肺炎、血液系统疾病史者；
4. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史；
5. 目前患有任何不稳定或复发性疾病，或影响药物体内过程的疾病；
6. 筛选前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史者；
7. 筛选前14天内用过任何药物；
8. 嗜烟（每天吸烟达10支或以上），或试验期间不能禁烟；
9. 嗜酒（每天饮酒量相当于酒精40克或以上），或在试验前48 h内饮酒，或试验期间不能禁酒；
10. 筛选前90天内参加过其它药物/器械临床试验；
11. 筛选前90天内曾有过失血或献血400 mL及以上；
12. 有晕针或晕血史；
13. 不能耐受静脉穿刺采血者；
14. 哺乳期女性；
15. 半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
16. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；
17. 研究者因其他情况认为不适宜参加本试验。
2. 有药物过敏史，尤其是对哌柏西利过敏者；
3. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其是最近一年内有胃肠道、肝脏、肾脏、间质性肺病/肺炎、血液系统疾病史者；
4. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史；
5. 目前患有任何不稳定或复发性疾病，或影响药物体内过程的疾病；
6. 筛选前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史者；
7. 筛选前14天内用过任何药物；
8. 嗜烟（每天吸烟达10支或以上），或试验期间不能禁烟；
9. 嗜酒（每天饮酒量相当于酒精40克或以上），或在试验前48 h内饮酒，或试验期间不能禁酒；
10. 筛选前90天内参加过其它药物/器械临床试验；
11. 筛选前90天内曾有过失血或献血400 mL及以上；
12. 有晕针或晕血史；
13. 不能耐受静脉穿刺采血者；
14. 哺乳期女性；
15. 半年内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施；
16. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；
17. 研究者因其他情况认为不适宜参加本试验。
试验用药
中文通用名：哌柏西利胶囊： 英文通用名：palbociclib capsules 商品名称：NA
剂型：胶囊
规格：125mg
用法用量：口服，一次一粒
用药时程：单次给药
规格：125mg
用法用量：口服，一次一粒
用药时程：单次给药
对照用药
中文通用名：哌柏西利胶囊 英文通用名：palbociclib capsules 商品名称：爱博新
剂型：胶囊
规格：125mg
用法用量：口服，一次一粒
用药时程：单次给药
规格：125mg
用法用量：口服，一次一粒
用药时程：单次给药
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间：每周期给药前至给药后96小时指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- Tmax、λz、t1/2等评价时间：每周期给药前至给药后96小时指标类型：有效性指标+安全性指标
- 体格检查、生命体征检查、实验室检查、12导联心电图检查结果；不良事件、不良反应、严重不良事件评价时间：整个试验过程指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 河北中石油中心医院临床试验伦理委员会同意 · 2021-09-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- v1.02022-02-22
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20212591
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 曹菊林
- 首次公示信息日期
- 2021-10-14
- 申请人名称
- 河北泽运生物医药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20212591
- 药物名称
- 哌柏西利胶囊 曾用名:无
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗
- 试验专业题目
- 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的哌柏西利胶囊的平均生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 哌柏西利胶囊生物等效性试验
- 试验方案编号
- HBZY-PBCL-BE-P1
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2021-09-10
- 方案是否为联合用药
- 否