头孢地尼颗粒人体生物等效性预试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为18~65岁（包括18岁和65岁）的男性和女性受试者，单一性别比例不低于三分之一；
3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
4.受试者无心血管、肝脏、肾脏、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
5.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、乙丙肝艾滋梅毒检查、凝血功能）、妊娠检查（育龄女性）、胸部正位X线检查、12导联心电图及呼气酒精筛查，结果显示无异常或异常无临床意义者；
6.受试者（包括男性受试者）从筛选日前两周至最后一次给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精、捐卵计划；女性受试者/男性受试者和他们的育龄女性伴侣在筛选前一个月内未发生无保护措施的性行为，女性受试者同意从筛选至试验结束不使用避孕药物；
7.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1.有由本品的成份引起休克既往史者，过敏体质者（如对两种或以上药物、食物过敏者），对本品的成份或头孢类抗生素有过敏史者，对青霉素类抗生素有过敏史者；
2. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
3. 任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者；
4. 筛选前28天内服用了任何处方药、非处方药、维生素产品或草药，特别是服用了任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫唑大环内脂类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）；
5. 筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品，如抗酸药（含铝或镁）、华法林钾、铁制剂或含铁的复合维生素和奶粉等；
6. 筛选前6个月内有药物滥用史者；
7. 筛选前3个月内使用过毒品者；
8. 筛选前2个月内接种过疫苗者；
9. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
10. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
11. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 ml）者；
12. 给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
13. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；
14. 受试者（女性）处在哺乳期；
15. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
16. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者，适用于餐后试验）；
17. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
18. 筛选前1个月内有过显著不正常饮食（如节食、低钠）者；
19. 乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
20. 女性受试者在筛选期或第一周期入住妊娠检查结果阳性者；
21. 在使用临床试验药物前发生急性疾病者；
22. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。