[14C]GP681物质平衡I期临床试验

1.18周岁≤年龄≤40周岁，男性；
2.既往排便正常(每天1~2次)；
3.体重：体重≥50 kg，且19 kg/m2≤体重指数(BMI)≤26 kg/m2；
4.体格检查、生命体征、12导联心电图、胸部X线(后前位)、实验室检查重要指标均为正常或异常无临床意义；
5.在试验期间及末次服药后半年内无捐精计划、无育儿计划且能采取可靠的避孕措施(如完全禁欲，采取避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或注射用的避孕药、皮下埋植剂等)；
6.充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，能按试验要求完成全部试验过程。

1.过敏体质或有过敏性疾病者，包括明确的对GP681或同类药及本试验任何辅料过敏、任何食物成分过敏，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
2. 不能吞咽药物，或患有影响口服药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病，以及影响试验药物疗效评价、安全性评价的疾病者，例如痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、习惯性便秘或腹泻、肠易激综合征、炎症性肠病等；
3. 既往有任何消化道溃疡、出血等病史者；有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于消化系统、循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史等；
4. 既往有器质性心脏病、心力衰竭、心肌梗塞、心绞痛、不能解释的心律失常、扭转性室速、室性心动过速、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史(由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明)者；
5. 筛选前6个月内接受过大手术或入组前实施过重大外科手术(<28天)或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括，但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者；
6. 乙型肝炎表面抗原HBsAg、HCV抗体、梅毒螺旋体抗体或HIV抗体阳性者；
7. 给药前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)；
8. 给药前14天内服用过任何药物(包括中草药、维生素、保健品)，或给药前3个月内参加过其他药物临床试验并接受过试验用药物者；
9. 给药前3个月内曾有过失血或献血≥400 mL者，或计划在本试验结束后1个月内献血者；
10. 嗜烟或每日吸烟量≥10支者；
11. 现阶段或既往酗酒或给药前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过21单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40 %的烈酒或150 mL葡萄酒)，或筛选期酒精呼气试验阳性；
12. 滥用药物或给药前3个月使用过软毒品(如：大麻)或给药前1年服用硬毒品(如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等)，或筛选期尿药物滥用筛查阳性；
13. 习惯性或过量(一天8杯以上，1杯=250 mL)饮用葡萄柚汁、茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
14. 从事需长期暴露于放射性条件下的工作者，或给药前1年内有显著放射性暴露(≥2次胸/腹部CT，或≥3次其他各类X射线检查)或参加过放射性药物标记试验者；
15. 研究人员认为依从性差，或具有其他不适合参加本试验因素的受试者。