登记概览
- 登记号
- CTR20212615
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
- 申请人
- 宜昌人福药业有限责任公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-08-31
- 首次公示信息日期
- 2021-10-18
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-11-13;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-11-17;
- 试验完成日期
- 国内:2021-12-10;
- 目标入组人数
- 国内: 12 人;
- 已入组人数
- 国内: 12 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 12 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽省 · 合肥市
- 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:赵卉
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张敏
- 申请人名称
- 宜昌人福药业有限责任公司
- 联系人姓名
- 张敏
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖北省-宜昌市-开发区大连路19号
- 联系人邮编
- 443005
主要研究者信息
- 姓名
- 赵卉
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-合肥市-经济技术开发区芙蓉路678号
- 邮编
- 230601
- 单位名称
- 安徽医科大学第二附属医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20201413,CTR20201617
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YCRF-QMFT-PK-101
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2021-08-31
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
在非癌性疼痛患者中评价:
1、多次口服盐酸氢吗啡酮缓释片的稳态药代动力学特征;
2、多次口服盐酸氢吗啡酮缓释片的蓄积情况;
3、多次口服盐酸氢吗啡酮缓释片的安全性。
1、多次口服盐酸氢吗啡酮缓释片的稳态药代动力学特征;
2、多次口服盐酸氢吗啡酮缓释片的蓄积情况;
3、多次口服盐酸氢吗啡酮缓释片的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
2.能够按照试验方案要求完成研究;
3.受试者(包括男性受试者)愿意自筛选前14天至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划,并保证筛选前14天至研究药物最后一次给药后1个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施,研究药物最后一次给药后1个月后至研究药物最后一次给药后6个月内的性生活中采用一种或一种以上避孕措施;
4.年龄为18~65周岁具有非癌性疼痛病史的男性和女性受试者(包括18和65周岁);
5.未接受镇痛药时,采用数字疼痛量表(NRS)评估过去24小时内的平均疼痛评分应≤4。疼痛病症至少在筛选期前7天内保持稳定,并且预测在整个研究期间保持稳定;
6.男性受试者体重不低于50kg,女性受试者体重不低于45kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0范围内(包括临界值)。
2.能够按照试验方案要求完成研究;
3.受试者(包括男性受试者)愿意自筛选前14天至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划,并保证筛选前14天至研究药物最后一次给药后1个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施,研究药物最后一次给药后1个月后至研究药物最后一次给药后6个月内的性生活中采用一种或一种以上避孕措施;
4.年龄为18~65周岁具有非癌性疼痛病史的男性和女性受试者(包括18和65周岁);
5.未接受镇痛药时,采用数字疼痛量表(NRS)评估过去24小时内的平均疼痛评分应≤4。疼痛病症至少在筛选期前7天内保持稳定,并且预测在整个研究期间保持稳定;
6.男性受试者体重不低于50kg,女性受试者体重不低于45kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0范围内(包括临界值)。
排除标准
1.临床上对任何阿片类、纳曲酮、纳洛酮或相关化合物过敏史,或已知对本品及其组分或类似物过敏者;
2. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性;
3. 体格检查、生命体征、心电图及实验室相关检查(血常规、血生化、尿常规、凝血功能)结果异常且经研究者判断有临床意义的患者;尤其是肝功能异常或肾功能异常,且经研究者判断有临床意义的患者;
4. 有胃肠道疾病史(如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、消化道溃疡和/或胃肠道出血、梗阻等)或胃肠道狭窄,且经研究者评估可能影响药物的摄入、吸收或转运的患者;
5. 有下述疾病或相关病史的患者:
--有胆道疾病、胆囊炎、胰腺炎、前列腺肥大、甲状腺功能障碍、肾上腺皮质功能不全或尿道狭窄病史者;
--有麻痹性肠梗阻、急腹症、或需进行腹部手术者;
--有呼吸抑制、肺源性心脏病或慢性支气管哮喘者;
--有癫痫发作或有颅内压增高、脑部肿瘤、有症状的头部外伤病史者;
--有罕见的遗传性半乳糖不耐症、Lapp乳糖缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者;
--任何病因引起的频发恶心或呕吐史;
6. 改良马氏评分>II级;
7. 服用研究药物前14天内使用过苯二氮卓类和其他镇静剂/催眠药,抗焦虑药,镇静剂,肌肉松弛药,全身麻醉药,抗精神病药,其他阿片类药物(包括混合激动剂/拮抗剂和部分激动剂阿片类镇痛药)的患者;
8. 服用研究药物前14天内使用单胺氧化酶抑制剂,或计划在试验期间使用单胺氧化酶抑制剂者;
9. 服用研究药物前14天内使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs),三环类抗抑郁药(TCAs),曲坦类,5-HT3受体拮抗剂,影响5-羟色胺神经递质系统的药物(如米氮平、曲唑酮、曲马多)的患者;
10. 服用研究药物前14天内使用过利尿剂和抗胆碱能药物的患者;
11. 服用研究药物前14天内使用过任何细胞色素P450 3A4(CYP3A4)抑制剂(如红霉素、酮康唑、孕二烯炔酮等)或CYP3A4诱导剂(如糖皮质激素、巴比妥类、利福平等);或任何细胞色素P450 2D6(CYP2D6)抑制剂(如氟西汀、奎尼丁、利托那韦等)或CYP2D6诱导剂(如地塞米松、利福平、格鲁米特等);
12. 筛选前3个月内有外科手术史或计划在试验期间进行外科手术;
13. 筛选前30天参加过其他任何药物临床试验并服药者;
14. 女性志愿者在筛选期或临床试验中正处在妊娠期或哺乳期,或妊娠检查结果阳性;
15. 药物滥用筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因)阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者;
16. 有酗酒史/嗜烟史的患者:
--酗酒:试验前6个月,平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品,或酒精筛查阳性者;
--嗜烟:试验前3个月,平均每日吸烟量多于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品;
17. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8杯以上,1 杯=250 ml)者;或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
18. 在服用研究药物前2天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或含葡萄柚成分的产品、或含巧克力、或富含嘌呤的食物等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者;
19. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
20. 在试验前3个月内献血或大量失血(>400mL);
21. 在试验前1个月内接受过疫苗接种者;
22. 不能耐受静脉穿刺或有晕血、晕针史者;
23. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。
2. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性;
3. 体格检查、生命体征、心电图及实验室相关检查(血常规、血生化、尿常规、凝血功能)结果异常且经研究者判断有临床意义的患者;尤其是肝功能异常或肾功能异常,且经研究者判断有临床意义的患者;
4. 有胃肠道疾病史(如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、消化道溃疡和/或胃肠道出血、梗阻等)或胃肠道狭窄,且经研究者评估可能影响药物的摄入、吸收或转运的患者;
5. 有下述疾病或相关病史的患者:
--有胆道疾病、胆囊炎、胰腺炎、前列腺肥大、甲状腺功能障碍、肾上腺皮质功能不全或尿道狭窄病史者;
--有麻痹性肠梗阻、急腹症、或需进行腹部手术者;
--有呼吸抑制、肺源性心脏病或慢性支气管哮喘者;
--有癫痫发作或有颅内压增高、脑部肿瘤、有症状的头部外伤病史者;
--有罕见的遗传性半乳糖不耐症、Lapp乳糖缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者;
--任何病因引起的频发恶心或呕吐史;
6. 改良马氏评分>II级;
7. 服用研究药物前14天内使用过苯二氮卓类和其他镇静剂/催眠药,抗焦虑药,镇静剂,肌肉松弛药,全身麻醉药,抗精神病药,其他阿片类药物(包括混合激动剂/拮抗剂和部分激动剂阿片类镇痛药)的患者;
8. 服用研究药物前14天内使用单胺氧化酶抑制剂,或计划在试验期间使用单胺氧化酶抑制剂者;
9. 服用研究药物前14天内使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs),三环类抗抑郁药(TCAs),曲坦类,5-HT3受体拮抗剂,影响5-羟色胺神经递质系统的药物(如米氮平、曲唑酮、曲马多)的患者;
10. 服用研究药物前14天内使用过利尿剂和抗胆碱能药物的患者;
11. 服用研究药物前14天内使用过任何细胞色素P450 3A4(CYP3A4)抑制剂(如红霉素、酮康唑、孕二烯炔酮等)或CYP3A4诱导剂(如糖皮质激素、巴比妥类、利福平等);或任何细胞色素P450 2D6(CYP2D6)抑制剂(如氟西汀、奎尼丁、利托那韦等)或CYP2D6诱导剂(如地塞米松、利福平、格鲁米特等);
12. 筛选前3个月内有外科手术史或计划在试验期间进行外科手术;
13. 筛选前30天参加过其他任何药物临床试验并服药者;
14. 女性志愿者在筛选期或临床试验中正处在妊娠期或哺乳期,或妊娠检查结果阳性;
15. 药物滥用筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因)阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者;
16. 有酗酒史/嗜烟史的患者:
--酗酒:试验前6个月,平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品,或酒精筛查阳性者;
--嗜烟:试验前3个月,平均每日吸烟量多于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品;
17. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8杯以上,1 杯=250 ml)者;或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
18. 在服用研究药物前2天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或含葡萄柚成分的产品、或含巧克力、或富含嘌呤的食物等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者;
19. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
20. 在试验前3个月内献血或大量失血(>400mL);
21. 在试验前1个月内接受过疫苗接种者;
22. 不能耐受静脉穿刺或有晕血、晕针史者;
23. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。
试验用药
中文通用名:盐酸氢吗啡酮缓释片: 英文通用名:Hydromorphone Hydrochloride Extended-release Tablets 商品名称:NA
剂型:缓释片
规格:8mg
用法用量:口服,每日一次,每次8mg
用药时程:连续用药共计6天
规格:8mg
用法用量:口服,每日一次,每次8mg
用药时程:连续用药共计6天
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax,ss、Cmin,ss、AUC0-t,ss、AUC0-∞,ss、AUCss评价时间:至给药后192小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Cav、DF、Swing、Tmax,ss、Vz/F、CLss/F、t1/2z、λz、AUC_%Extrap、MRT0-∞,ss、Ra(Cmax)、Ra(AUC)评价时间:至给药后192小时指标类型:有效性指标
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查(血生化、血常规、尿常规、凝血功能)、12导联心电图等评价时间:整个试验过程中指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2021-09-29
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20212615
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张敏
- 首次公示信息日期
- 2021-10-18
- 申请人名称
- 宜昌人福药业有限责任公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20212615
- 相关登记号
- CTR20201413,CTR20201617
- 药物名称
- 盐酸氢吗啡酮缓释片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 主要用于治疗成人中到重度疼痛。
- 试验专业题目
- 盐酸氢吗啡酮缓释片在非癌性疼痛患者体内的药代动力学研究
- 试验通俗题目
- 盐酸氢吗啡酮缓释片在非癌性疼痛患者体内的药代动力学研究
- 试验方案编号
- YCRF-QMFT-PK-101
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2021-08-31
- 方案是否为联合用药
- 否