CTR20212630 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

波生坦片(125mg)健康人体生物等效性研究

研究药物
波生坦片
适应症
治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2021-10-25
登记地点
福建省 · 厦门市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20212630
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它BE
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
瑞迪博士(北京)药业有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-08-12
首次公示信息日期
2021-10-25
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-12-01;
第一例受试者入组日期
国内:2021-12-01;
试验完成日期
国内:2021-12-27;
目标入组人数
国内: 96 人;
已入组人数
国内: 96 人;
实际入组总人数
国内: 96 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

福建省 · 厦门市
  • 厦门大学附属第一医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者:刘剑锋

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
李雪春
申请人名称
瑞迪博士(北京)药业有限公司
联系人姓名
李雪春
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-朝阳区建国路91号院8号楼15层1509
联系人邮编
100026

主要研究者信息

姓名
刘剑锋
学位
医学硕士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
福建省-厦门市-思明区镇海路55号厦门大学附属第一医院
邮编
361003
单位名称
厦门大学附属第一医院

方案登记信息

备案号
202100683-01
试验方案编号
C21LBE013
方案最新版本号
1.0
版本日期
2021-08-12
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:本研究以Dr.Reddy’sLaboratoriesLtd.研发的波生坦片(规格:125mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以Janssen-CilagInternationalNV(Turnhoutseweg30B-2340BeerseBelgia)持证,JanssenPharmaceuticaNV(Turnhoutseweg30B-2340BeerseBelgia)生产的波生坦片(规格:125mg,商品名:Tracleer®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性
次要目的:观察受试制剂波生坦片和参比制剂波生坦片(Tracleer®)在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它BE
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.男性健康受试者性
2.年龄18~60周岁(包含临界值)的健康受试者;
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0kg;
4.自愿参加并签署知情同意书者;
5.受试者同意保证在给药后至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕。
排除标准
1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义
2. 有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史(如肝功能损害者)或现有上述系统疾病者,且研究医生认为不适合参加临床试验
3. 对两种或以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等;或已知对波生坦片及其辅料有过敏史;
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史;
5. 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外);
6. 试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支或研究期间无法禁烟者;
7. 不能耐受静脉穿刺采血;
8. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒);
9. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(超过200mL);
10. 筛选前14天内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)
11. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物;
12. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
14. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性;
15. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食(如葡萄柚等)或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食;
16. 研究首次用药前30天内使用过任何与波生坦有相互作用的药物(如CYP3A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、洛匹那韦、环孢素A、他克莫司、西罗莫司等)、CYP2C9抑制剂(如伏立康唑等)、利福平(CYP3A4和CYP2C9强效诱导剂)、格列本脲、激素类避孕药、华法林、辛伐他汀和其他他汀类药物(洛伐他汀、阿托伐他汀)、西地那非、他达拉非、地高辛等);
17. 受试者主动退出或研究者判断不适宜参加。

试验用药

中文通用名:波生坦片: 英文通用名:NA 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:125mg
用法用量:一次一片
用药时程:单次给药

对照用药

中文通用名:波生坦片 英文通用名:NA 商品名称:Tracleer®

剂型:片剂
规格:125mg
用法用量:一次一片
用药时程:单次给药

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:36指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. 达峰时间(Tmax)、末端消除半衰期(t1/2)和消除速率常数(λz)等评价时间:36指标类型:有效性指标
  2. 不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查(血常规、血生化、凝血功能、尿常规等)临床意义的判定,生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查等结果。评价时间:36指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 厦门大学附属第一医院医学伦理委员会修改后同意 · 2021-09-06

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02022-03-03
  • 1.02022-03-03

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20212630
试验状态
已完成
申请人联系人
李雪春
首次公示信息日期
2021-10-25
申请人名称
瑞迪博士(北京)药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20212630
药物名称
波生坦片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
202100683-01
适应症
治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组
试验专业题目
波生坦片(125mg)健康人体生物等效性研究
试验通俗题目
波生坦片(125mg)健康人体生物等效性研究
试验方案编号
C21LBE013
方案最新版本号
1.0
版本日期
2021-08-12
方案是否为联合用药
否