登记概览
- 登记号
- CTR20212630
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它BE
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 瑞迪博士(北京)药业有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-08-12
- 首次公示信息日期
- 2021-10-25
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-12-01;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-12-01;
- 试验完成日期
- 国内:2021-12-27;
- 目标入组人数
- 国内: 96 人;
- 已入组人数
- 国内: 96 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 96 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
福建省 · 厦门市
- 厦门大学附属第一医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者:刘剑锋
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李雪春
- 申请人名称
- 瑞迪博士(北京)药业有限公司
- 联系人姓名
- 李雪春
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-朝阳区建国路91号院8号楼15层1509
- 联系人邮编
- 100026
主要研究者信息
- 姓名
- 刘剑锋
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 福建省-厦门市-思明区镇海路55号厦门大学附属第一医院
- 邮编
- 361003
- 单位名称
- 厦门大学附属第一医院
方案登记信息
- 备案号
- 202100683-01
- 试验方案编号
- C21LBE013
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-08-12
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:本研究以Dr.Reddy’sLaboratoriesLtd.研发的波生坦片(规格:125mg)为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,以Janssen-CilagInternationalNV(Turnhoutseweg30B-2340BeerseBelgia)持证,JanssenPharmaceuticaNV(Turnhoutseweg30B-2340BeerseBelgia)生产的波生坦片(规格:125mg,商品名:Tracleer®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在空腹/餐后条件下给药后的生物等效性
次要目的:观察受试制剂波生坦片和参比制剂波生坦片(Tracleer®)在健康受试者中的安全性。
次要目的:观察受试制剂波生坦片和参比制剂波生坦片(Tracleer®)在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它BE
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.男性健康受试者性
2.年龄18~60周岁(包含临界值)的健康受试者;
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0kg;
4.自愿参加并签署知情同意书者;
5.受试者同意保证在给药后至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕。
2.年龄18~60周岁(包含临界值)的健康受试者;
3.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);男性受试者体重≥50.0kg;
4.自愿参加并签署知情同意书者;
5.受试者同意保证在给药后至最后一次研究药物给药后3个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕。
排除标准
1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义
2. 有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史(如肝功能损害者)或现有上述系统疾病者,且研究医生认为不适合参加临床试验
3. 对两种或以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等;或已知对波生坦片及其辅料有过敏史;
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史;
5. 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外);
6. 试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支或研究期间无法禁烟者;
7. 不能耐受静脉穿刺采血;
8. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒);
9. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(超过200mL);
10. 筛选前14天内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)
11. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物;
12. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
14. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性;
15. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食(如葡萄柚等)或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食;
16. 研究首次用药前30天内使用过任何与波生坦有相互作用的药物(如CYP3A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、洛匹那韦、环孢素A、他克莫司、西罗莫司等)、CYP2C9抑制剂(如伏立康唑等)、利福平(CYP3A4和CYP2C9强效诱导剂)、格列本脲、激素类避孕药、华法林、辛伐他汀和其他他汀类药物(洛伐他汀、阿托伐他汀)、西地那非、他达拉非、地高辛等);
17. 受试者主动退出或研究者判断不适宜参加。
2. 有心血管、内分泌、消化、呼吸、泌尿、免疫系统及神经系统等严重疾病史(如肝功能损害者)或现有上述系统疾病者,且研究医生认为不适合参加临床试验
3. 对两种或以上药物、食物过敏;或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等;或已知对波生坦片及其辅料有过敏史;
4. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史;
5. 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品(使用外用制剂或局部用药制剂除外);
6. 试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支或研究期间无法禁烟者;
7. 不能耐受静脉穿刺采血;
8. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮酒超过14单位酒精,1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒);
9. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(超过200mL);
10. 筛选前14天内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)
11. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物;
12. 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病;
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
14. 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性;
15. 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食(如葡萄柚等)或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食;
16. 研究首次用药前30天内使用过任何与波生坦有相互作用的药物(如CYP3A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、洛匹那韦、环孢素A、他克莫司、西罗莫司等)、CYP2C9抑制剂(如伏立康唑等)、利福平(CYP3A4和CYP2C9强效诱导剂)、格列本脲、激素类避孕药、华法林、辛伐他汀和其他他汀类药物(洛伐他汀、阿托伐他汀)、西地那非、他达拉非、地高辛等);
17. 受试者主动退出或研究者判断不适宜参加。
试验用药
中文通用名:波生坦片: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:125mg
用法用量:一次一片
用药时程:单次给药
规格:125mg
用法用量:一次一片
用药时程:单次给药
对照用药
中文通用名:波生坦片 英文通用名:NA 商品名称:Tracleer®
剂型:片剂
规格:125mg
用法用量:一次一片
用药时程:单次给药
规格:125mg
用法用量:一次一片
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:36指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 达峰时间(Tmax)、末端消除半衰期(t1/2)和消除速率常数(λz)等评价时间:36指标类型:有效性指标
- 不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查(血常规、血生化、凝血功能、尿常规等)临床意义的判定,生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查等结果。评价时间:36指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 厦门大学附属第一医院医学伦理委员会修改后同意 · 2021-09-06
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02022-03-03
- 1.02022-03-03
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20212630
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 李雪春
- 首次公示信息日期
- 2021-10-25
- 申请人名称
- 瑞迪博士(北京)药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20212630
- 药物名称
- 波生坦片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 202100683-01
- 适应症
- 治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组
- 试验专业题目
- 波生坦片(125mg)健康人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 波生坦片(125mg)健康人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- C21LBE013
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-08-12
- 方案是否为联合用药
- 否