注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的I期研究

1.理解并自愿签署知情同意书（ICF），经研究者判断可遵守方案者；
2.签署ICF时≥18岁；
3.ECOG评分0-1（部分ECOG评分2分的mCRPC经研究者评估后可纳入）；
4.预期生存期＞3个月；
5.既往或当前病理学报告中确诊的晚期恶性实体瘤，包括但不限于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）、不可切除或转移性肾透明细胞癌（RCC）和不可切除或转移性肺鳞状细胞癌（LUSC）等；
6.前列腺癌需已接受双侧睾丸切除术，或正在接受药物去势治疗，且筛选期血清睾酮水平≤1.73 nmol/L（50 ng/dL）；接受药物去势者在本研究期间需继续接受促黄体激素释放激素（LHRHA）激动剂或拮抗剂维持雄激素阻断治疗）；
7.既往标准治疗失败、毒性不耐受、研究者判断不适合接受标准治疗、患者拒绝接受标准治疗或不存在标准治疗；
8.末次抗肿瘤治疗后发生符合RECIST 1.1规定的疾病进展。mCRPC也可以为PCWG3定义的骨骼疾病进展（骨扫描发现有≥2个新发病灶）和PSA进展：1）初始治疗有效的患者，血清PSA超过治疗过程中最低值的25%，且绝对值＞１ng/ml，并在发现其升高后的３周重复确认；2）初始治疗后PSA持续升高的患者，在治疗12周时，PSA升高超过基线值的25%，且绝对值＞１ng/ml；
9.具有符合RECIST1.1标准的可测量软组织病灶，或mCRPC存在可根据PCWG3评估的骨病灶。Ⅰa期≤0.08mg/kg剂量组的受试者，对病灶可评估性不做强制要求；
10.主要器官功能水平符合如下要求：
中性粒细胞（ANC）≥1.5×109/L；
血小板（PL）≥80×109/L；
血红蛋白（Hb）≥90 g/L；
总胆红素（TBIL）≤1.5×正常值上限（ULN），存在肝转移者≤2×ULN；
丙氨酸氨基转移酶 （ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤1.5×ULN，存在肝转移者≤2×ULN；
血肌酐（Cr）≤2×ULN，或肌酐清除率（CCr）≥50 mL/min（根据Cockcroft -Gault公式计算）；
尿常规蛋白结果<2＋；若尿蛋白≥2＋，应测定24小时尿蛋白定量或计算尿蛋白/肌酐比值，尿蛋白≤1g/24小时或尿蛋白/肌酐比值≤0.5方可参加本研究；
未接受抗凝治疗者，国际标准化比率（INR）和活化部分凝血活酶时间（aPTT）≤1.5×ULN；接受抗凝治疗者，应采用稳定剂量；
左室射血分数（LVEF）≥50%或LLN，QTcF≤450 ms（男性）或≤470 ms（女性）；
11.育龄期女性（WOCBP）或伴侣为WOCBP的男性患者，需要在研究治疗期间和研究治疗期结束后3个月内采用一种经医学认可的避孕措施（如宫内节育器IUD、避孕药或避孕套）。

1.对CBP-1018中任何成分有过敏反应病史；
2. 筛选前3年内患有其他的恶性肿瘤；被认为临床已治愈的早期恶性肿瘤（原位癌或Ⅰ期肿瘤）除外，如基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌和浅表性膀胱癌等；
3. 存在中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎，（经治疗后的脑转移受试者，如脑转移病灶稳定至少 1 个月，没有新的或扩大的脑转移证据，且在CBP-1018首次给药前 3 天停用类固醇治疗者，可以参加本研究；
4. 存在有重要临床意义的心包积液，CBP-1018首次给药前2周内控制不佳或需要穿刺引流的胸/腹/盆腔积液；
5. CBP-1018首次给药前4周内，接受过去势治疗外的抗肿瘤化疗（亚硝基脲或丝裂霉素末次化疗需待6周）、放疗（局部姑息放疗超过1周的除外）、内分泌治疗（雌激素治疗或抗雄激素治疗等，比卡鲁胺或尼鲁米特需待6周）、靶向治疗、免疫治疗或参加过其他临床研究（非干预性研究或干预性研究随访期除外）。允许针对骨转移病灶的地诺单抗或双膦酸盐类药物治疗，但参加研究时此类药物需处于稳定的治疗剂量；
6. 存在原因不明的发热> 38.5°C（肿瘤性发热受试者由研究者判断是否可以参加本研究）、持续的或活动性感染；HIV抗体阳性、HBsAg阳性且HBV DNA拷贝数≥所在研究中心ULN、HBV感染经治疗后HBsAg（-）HBcAb（+）且HBV DNA拷贝数≥所在研究中心ULN、HCV抗体阳性且HCV RNA≥所在研究中心ULN、梅毒感染者；
7. 存在纽约心脏病协会（NYHA）功能分类（详见附录6）为Ⅲ/Ⅳ级的充血性心力衰竭，或经治疗干预仍无法有效控制的心律失常，具有QT间期延长风险或正在使用已知可能引起QT间期延长的药物，难治性高血压（使用药物将血压控制在140/90mmHg以下的高血压患者除外）；
8. 存在控制不佳的其他伴随疾病，如糖尿病等；
9. 根据研究者的判断，存在可能混淆试验结果、干扰受试者参与全程试验或不符合受试者参加试验最佳利益的任何疾病、治疗或实验室异常的病史或当前证据。