苯磺酸氨氯地平片人体生物等效性研究

1.1) 充分理解并自愿签署书面知情同意书，能够与研究人员进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
2.2) 签署知情同意书时年龄满18周岁或以上，中国健康男性或女性受试者，男女均有；
3.3) 男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg，体重指数（BMI）在19.0-26.0kg/m2内（包含边界值），BMI = 体重 / 身高 2 (kg/m2)；
4.4) 从签署知情同意书开始至试验结束后的6个月内受试者或其伴侣必须愿意使用医学上可接受的避孕方法，且从签署知情同意书开始至试验结束受试者不能使用避孕药物。

1.1) 研究者或研究医生认为具有临床意义的内分泌、心血管、呼吸、神经、精神、消化道（如消化性溃疡病）、免疫、皮肤、血液或代谢紊乱等疾病或任何其他疾病，或具有这些疾病（如高血压）的病史，或将危害受试者的安全或影响研究结果的因素；
2. 2) 经研究者判断，有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病者；
3. 3) 体格检查、生命体征测量、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、血清学）、12导联心电图检查结果研究医生判断异常有临床意义者；
4. 4) 过敏体质，如对药物、食物和花粉过敏者，对二氢吡啶类药物过敏者，已知或疑似对苯磺酸氨氯地平或其任一组分过敏或不能耐受者；
5. 5) 筛选前3个月内参加过其他临床试验者；
6. 6) 有长期吸烟、饮酒等不良嗜好者。具体指：每周饮酒超过14单位（男性）和7单位（女性）(1 单位=360 mL啤酒；或150 mL葡萄酒；或45 mL白酒)。每天吸烟超过5支或摄入与之等量的尼古丁或尼古丁替代品。酒精呼气检测/烟碱检查呈阳性，或试验期间不能中断吸烟饮酒者；
7. 7) 尿药筛查阳性者或在过去的1年中有其他药物滥用史；
8. 8) 妊娠期、哺乳期妇女，或育龄期妇女血妊娠检查结果阳性者；
9. 9) 从签署知情同意书开始至试验结束后的6个月内男性受试者（或其伴侣）或女性受试者有妊娠计划或捐精、捐卵计划者；
10. 10) 筛选前14天内服用任何处方药、非处方药者；
11. 11) 给药前24h及试验期间不能禁烟酒及含咖啡因的饮料，或有剧烈运动者，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
12. 12) 筛选前90天内参与献血且献血量≥200毫升和/或首次研究给药前90天内参与血清捐献者；
13. 13) 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（如对高脂饮食不耐受等）；
14. 14) 有晕针史或晕血史者；
15. 15) 依从性差，或研究者或研究医生认为具有任何不适宜参加此试验的其他因素者。