LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的Ib/II期临床研究

1.同意遵循试验治疗方案和访视计划，自愿入组，并书面签署知情同意书；
2.签署知情同意书时年龄≥18且≤ 75岁，性别不限；
3.东部肿瘤协作组体力状况评分标准（ECOG）PS为0~1分；
4.预期生存时间至少12周；
5.依据RECIST v1.1（实体瘤患者）或Lugano 2014（淋巴瘤患者）标准评价，Ⅰb期研究阶段要求受试者至少有一个可评估病灶；Ⅱ期研究阶段入组受试者具有至少一个可测量的肿瘤病灶；
6.受试者有足够的器官和骨髓功能，符合实验室检查结果；
7.具有生育能力的男性和育龄期女性愿意从签署知情同意书开始至试验药物末次给药后6个月内采取高效避孕措施（包括禁欲、宫内节育器、各类激素避孕、正确使用避孕套等）；育龄期女性包括绝经前女性和绝经后2年内的女性。育龄期女性在首次试验药物给药前7天内的妊娠检测结果必须为阴性。

1.在首次使用研究药物前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗；
2. 在首次使用研究药物前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术；
3. 在首次使用研究药物前14天内使用过免疫调节药物，包括但不限于胸腺肽、白介素-2、干扰素等；
4. 在首次使用研究药物前14天内接受过全身使用的糖皮质激素（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗； 除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗（例如预防造影剂过敏）；
5. 有活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗者；
6. 存在临床不可控制的胸腔积液、心包积液或腹水，需要反复引流或医疗干预者；
7. 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性；
8. 活动性肝炎（乙肝：乙肝病毒表面抗原（HBsAg）检测结果呈阳性同时 HBV-DNA 拷贝数>研究中心参考值范围，或丙肝：活动性丙型肝炎（HCV 抗体阳性但HCV-RNA<研究中心检测下限的患者允许纳入）；
9. 首次给药前 4 周内或计划在研究期间接受活疫苗接种者，活疫苗包括不限于：麻疹、腮腺炎、风疹、水痘、黄热病、狂犬病、卡介苗芽孢杆菌（BCG）和伤寒疫苗等；在首次试验药物输注前 3天及 DLT 观察期内不允许接受 COVID-19疫苗；
10. 妊娠期或哺乳期女性；
11. 研究者认为受试者存在其他可能影响依从性或不适合参加本研究的情况。