登记概览
- 登记号
- CTR20212722
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗（规则标签）
- 申请人
- 浙江欣力菲生物技术有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-08-18
- 首次公示信息日期
- 2021-11-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2021-11-08；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2021-11-15；
- 试验完成日期
- 国内：2022-01-11；
- 目标入组人数
- 国内: 24 人；
- 已入组人数
- 国内: 25 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 25 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
天津市 · 天津市
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：张庆瑜
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：宋学茹
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陈浩
- 申请人名称
- 浙江欣力菲生物技术有限公司
- 联系人姓名
- 陈浩
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-湖州市-红丰路1366号3幢副楼3层西侧
- 联系人邮编
- 313098
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 张庆瑜
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]-3029
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 天津市-天津市-和平区鞍山道154号
- 邮编
- 300052
- 单位名称
- 天津医科大学总医院
主要研究者 2
- 姓名
- 宋学茹
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]-3116
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 天津市-天津市-和平区鞍山道154号
- 邮编
- 300052
- 单位名称
- 天津医科大学总医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- XLF-XLF055-101
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-08-18
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：
评估阴道用乳杆菌二联活菌胶囊经阴道单次给药对健康女性的安全性、耐受性。
探索性目的：
初步观察阴道用乳杆菌二联活菌胶囊经阴道单次给药对健康女性阴道中乳杆菌的变化情况。
评估阴道用乳杆菌二联活菌胶囊经阴道单次给药对健康女性的安全性、耐受性。
探索性目的：
初步观察阴道用乳杆菌二联活菌胶囊经阴道单次给药对健康女性阴道中乳杆菌的变化情况。
试验设计
- 试验分类
- 安全性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至50岁(最大年龄)
- 性别
- 女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18-50周岁（含临界值）的健康女性；
2.先前有性经验，愿意塞入阴道胶囊，并同意整个试验期间避免使用其他阴道内产品（如避孕膏、凝胶、泡沫、海绵、润滑剂、灌洗液、卫生棉条等）；
3.具有规律的月经周期（21-35天）且试验期间能够避开经期；
4.同意从给药前72h禁欲至出组，且在未来3个月内无妊娠计划并自愿采取有效避孕措施；
5.理解并自愿签署知情同意书。
2.先前有性经验，愿意塞入阴道胶囊，并同意整个试验期间避免使用其他阴道内产品（如避孕膏、凝胶、泡沫、海绵、润滑剂、灌洗液、卫生棉条等）；
3.具有规律的月经周期（21-35天）且试验期间能够避开经期；
4.同意从给药前72h禁欲至出组，且在未来3个月内无妊娠计划并自愿采取有效避孕措施；
5.理解并自愿签署知情同意书。
排除标准
1.过敏体质者或对研究产品的任何已知成分过敏者；
2. 试验前病史、生命体征、体格检查、实验室检查及筛选期其他相关检查异常有临床意义，研究者判断认为不合格者；
3. 既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经系统、代谢异常、泌尿生殖系统、内分泌系统、精神疾病、免疫相关疾病等重大疾病病史者；
4. 过去6个月内，生殖道感染史（包括但不限于阴道感染和生殖器疱疹感染）大于2次者；
5. 筛选前90天内经历阴道、盆腔或宫颈相关手术史者；
6. 筛选前30天内有抗生素或抗真菌治疗（阴道内或全身性）史者；
7. 筛选时妇科检查结果显示阴道壁有明显的损伤者；
8. 腹部B超（肝、胆、胰、脾、双肾）和/或妇科B超（子宫、附件）结果显示有异常指标，不适宜进入本项试验者；
9. 已进行子宫切除术者；
10. 筛选时乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（Anti-HCV）、获得性免疫缺陷综合征抗体（Anti-HIV）或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）为阳性者；
11. 筛选前6个月内有药物滥用史者或基线时成瘾性物质检测呈阳性者；
12. 筛选前12个月内有酗酒史者（每周饮用≥14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒150 mL）或基线酒精呼气检测阳性者（检测值＞0 mg/100mL）；
13. 妊娠哺乳期妇女或血妊娠试验为阳性；
14. 筛选前3个月内参加过临床研究者；
15. 存在其他任何研究者认为不适宜参加本研究的情况。
2. 试验前病史、生命体征、体格检查、实验室检查及筛选期其他相关检查异常有临床意义，研究者判断认为不合格者；
3. 既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经系统、代谢异常、泌尿生殖系统、内分泌系统、精神疾病、免疫相关疾病等重大疾病病史者；
4. 过去6个月内，生殖道感染史（包括但不限于阴道感染和生殖器疱疹感染）大于2次者；
5. 筛选前90天内经历阴道、盆腔或宫颈相关手术史者；
6. 筛选前30天内有抗生素或抗真菌治疗（阴道内或全身性）史者；
7. 筛选时妇科检查结果显示阴道壁有明显的损伤者；
8. 腹部B超（肝、胆、胰、脾、双肾）和/或妇科B超（子宫、附件）结果显示有异常指标，不适宜进入本项试验者；
9. 已进行子宫切除术者；
10. 筛选时乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（Anti-HCV）、获得性免疫缺陷综合征抗体（Anti-HIV）或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）为阳性者；
11. 筛选前6个月内有药物滥用史者或基线时成瘾性物质检测呈阳性者；
12. 筛选前12个月内有酗酒史者（每周饮用≥14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒150 mL）或基线酒精呼气检测阳性者（检测值＞0 mg/100mL）；
13. 妊娠哺乳期妇女或血妊娠试验为阳性；
14. 筛选前3个月内参加过临床研究者；
15. 存在其他任何研究者认为不适宜参加本研究的情况。
试验用药
中文通用名：阴道用乳杆菌二联活菌胶囊： 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：胶囊
规格：0.25g/粒
用法用量：一次一粒
用药时程：单次给药
规格：0.25g/粒
用法用量：一次一粒
用药时程：单次给药
对照用药
中文通用名：阴道用乳杆菌二联活菌胶囊安慰剂 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：胶囊
规格：0.25g/粒
用法用量：一次一粒
用药时程：单次给药
规格：0.25g/粒
用法用量：一次一粒
用药时程：单次给药
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 生命体征，体格检查，主诉症状，12-导联心电图，血常规，尿常规，血生化，妇科检查等；不良事件的发生率及严重程度。评价时间：受试者出组指标类型：安全性指标
次要终点1 项，展开查看
- 阴道乳杆菌变化情况评价时间：D-1、D2、D4指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 天津医科大学总医院药物伦理委员会同意 · 2021-08-31
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02022-05-05
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20212722
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 陈浩
- 首次公示信息日期
- 2021-11-01
- 申请人名称
- 浙江欣力菲生物技术有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20212722
- 药物名称
- 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 细菌性阴道病
- 试验专业题目
- 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊单次给药对健康女性受试者的安全性、耐受性研究
- 试验通俗题目
- 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊单次给药对健康女性受试者的安全性、耐受性研究
- 试验方案编号
- XLF-XLF055-101
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-08-18
- 方案是否为联合用药
- 否