登记概览
- 登记号
- CTR20212726
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢（规则标签）
- 申请人
- 江苏豪森药业集团有限公司
完整专业题目
在健康受试者中评价HS-20094单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-08-04
- 首次公示信息日期
- 2022-02-16
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2021-11-01；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2021-11-05；
- 试验完成日期
- 国内：2023-08-15；
- 目标入组人数
- 国内: 68 人；
- 已入组人数
- 国内: 88 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 88 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 北京大学第一医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：崔一民
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 孙磊
- 申请人名称
- 江苏豪森药业集团有限公司
- 联系人姓名
- 孙磊
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-连云港市-花果山大道东晋路9号行政楼12楼
- 联系人邮编
- 222000
主要研究者信息
- 姓名
- 崔一民
- 学位
- 临床药理学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-西城区西什库大街8号
- 邮编
- 100034
- 单位名称
- 北京大学第一医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HS-20094-101
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2021-08-04
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的：评价HS-20094单次和多次皮下注射给药在健康受试者中的安全性和耐受性
次要研究目的：1.评价HS-20094单次皮下注射给药在健康受试者中的药代动力学特征；2.评价HS-20094多次皮下注射给药在健康受试者中的药代动力学和药效动力学特征；3.评价免疫原性
次要研究目的：1.评价HS-20094单次皮下注射给药在健康受试者中的药代动力学特征；2.评价HS-20094多次皮下注射给药在健康受试者中的药代动力学和药效动力学特征；3.评价免疫原性
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:安全性、耐受性、药代动力 学和药效动力学
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18~55岁（包括临界值）之间的健康男女。
2.男性体重不低于50kg，女性体重不低于45kg，按体重指数（BMI）= 体重/身高2（kg/m2）计算，BMI应控制在19~28范围内（包括临界值）。
3.同意从给药前48小时至末次访视结束，禁烟酒和含黄嘌呤或咖啡因的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）以及避免剧烈运动者。
4.同意自签署知情同意书之日至末次给药后的6个月内采取有效的避孕措施。
5.男性受试者同意自签署知情同意书之日至末次给药后6个月内避免捐赠精子。
6.女性受试者同意自签署知情同书之日至末次给药后6个月内避免捐赠卵子。
7.受试者对试验内容、过程及可能出现的不良反应有充分了解，并自愿签署知情同意书。
2.男性体重不低于50kg，女性体重不低于45kg，按体重指数（BMI）= 体重/身高2（kg/m2）计算，BMI应控制在19~28范围内（包括临界值）。
3.同意从给药前48小时至末次访视结束，禁烟酒和含黄嘌呤或咖啡因的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）以及避免剧烈运动者。
4.同意自签署知情同意书之日至末次给药后的6个月内采取有效的避孕措施。
5.男性受试者同意自签署知情同意书之日至末次给药后6个月内避免捐赠精子。
6.女性受试者同意自签署知情同书之日至末次给药后6个月内避免捐赠卵子。
7.受试者对试验内容、过程及可能出现的不良反应有充分了解，并自愿签署知情同意书。
排除标准
1.妊娠或哺乳期女性。
2. 有心血管、呼吸系统、肝脏、肾脏、消化道、精神、神经、血液学、代谢异常（如不明原因反复低血糖）等疾病病史，且经研究者评估不宜参加该试验者。
3. 筛选期生命体征、体格检查、实验室检查或12导联心电图结果异常且有临床意义者（如：按照心率校正的QT间期（Fridericia’s 公式）QTcF 男性>450msec，女性>470msec）。
4. 既往有药物过敏史，或已知对试验药物组分或对与HS-20094化学结构类似或HS-20094同类别的药物有过敏反应者。
5. 在筛选前3个月内接受过系统性类固醇治疗、免疫调节剂治疗或化疗，或有可能在研究期间接受这些治疗。
6. 有消化系统疾病（如胃-食管反流病、胆囊疾病或慢性肠炎等）可影响消化道不良反应观察者或其他任何可影响胃排空的胃肠道疾病（如胃旁路手术、幽门狭窄等）病史者。
7. 给药前30天内（无论出于何种原因）节食或接受减肥治疗，或在生活习惯上有重大改变者。
2. 有心血管、呼吸系统、肝脏、肾脏、消化道、精神、神经、血液学、代谢异常（如不明原因反复低血糖）等疾病病史，且经研究者评估不宜参加该试验者。
3. 筛选期生命体征、体格检查、实验室检查或12导联心电图结果异常且有临床意义者（如：按照心率校正的QT间期（Fridericia’s 公式）QTcF 男性>450msec，女性>470msec）。
4. 既往有药物过敏史，或已知对试验药物组分或对与HS-20094化学结构类似或HS-20094同类别的药物有过敏反应者。
5. 在筛选前3个月内接受过系统性类固醇治疗、免疫调节剂治疗或化疗，或有可能在研究期间接受这些治疗。
6. 有消化系统疾病（如胃-食管反流病、胆囊疾病或慢性肠炎等）可影响消化道不良反应观察者或其他任何可影响胃排空的胃肠道疾病（如胃旁路手术、幽门狭窄等）病史者。
7. 给药前30天内（无论出于何种原因）节食或接受减肥治疗，或在生活习惯上有重大改变者。
试验用药
中文通用名：HS-20094注射液： 英文通用名：HS-20094 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：0.5ml:1mg
用法用量：皮下注射。单次给药仅给药一次，用量为0.5 mg/1.5 mg/4.5 mg/7.5 mg递增。多次给药每周给药一次，用量为1.5 mg/4.5 mg/10 mg递增。
用药时程：单次给药仅给药1次，多次给药每周1次，共4周。
规格：0.5ml:1mg
用法用量：皮下注射。单次给药仅给药一次，用量为0.5 mg/1.5 mg/4.5 mg/7.5 mg递增。多次给药每周给药一次，用量为1.5 mg/4.5 mg/10 mg递增。
用药时程：单次给药仅给药1次，多次给药每周1次，共4周。
中文通用名：HS-20094注射液： 英文通用名：HS-20094 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：0.5ml:5mg
用法用量：皮下注射。单次给药仅给药一次，用量为0.5 mg/1.5 mg/4.5 mg/7.5 mg递增。多次给药每周给药一次，用量为1.5 mg/4.5 mg/10 mg递增。
用药时程：单次给药仅给药1次，多次给药每周1次，共4周。
规格：0.5ml:5mg
用法用量：皮下注射。单次给药仅给药一次，用量为0.5 mg/1.5 mg/4.5 mg/7.5 mg递增。多次给药每周给药一次，用量为1.5 mg/4.5 mg/10 mg递增。
用药时程：单次给药仅给药1次，多次给药每周1次，共4周。
中文通用名：HS-20094注射液： 英文通用名：HS-20094 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：0.75ml:15mg
用法用量：皮下注射。单次给药仅给药一次，用量为0.5 mg/1.5 mg/4.5 mg/7.5 mg递增。多次给药每周给药一次，用量为1.5 mg/4.5 mg/10 mg递增。
用药时程：单次给药仅给药1次，多次给药每周1次，共4周。
规格：0.75ml:15mg
用法用量：皮下注射。单次给药仅给药一次，用量为0.5 mg/1.5 mg/4.5 mg/7.5 mg递增。多次给药每周给药一次，用量为1.5 mg/4.5 mg/10 mg递增。
用药时程：单次给药仅给药1次，多次给药每周1次，共4周。
对照用药
中文通用名：HS-20094注射液模拟剂 英文通用名：HS-20094 Placebo 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：0.5ml
用法用量：皮下注射。单次给药仅给药一次，用量为0.5 mg/1.5 mg/4.5 mg/7.5 mg递增。多次给药每周给药一次，用量为1.5 mg/4.5 mg/10 mg递增。
用药时程：单次给药仅给药1次，多次给药每周1次，共4周。
规格：0.5ml
用法用量：皮下注射。单次给药仅给药一次，用量为0.5 mg/1.5 mg/4.5 mg/7.5 mg递增。多次给药每周给药一次，用量为1.5 mg/4.5 mg/10 mg递增。
用药时程：单次给药仅给药1次，多次给药每周1次，共4周。
中文通用名：HS-20094注射液模拟剂 英文通用名：HS-20094 Placebo 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：0.75ml
用法用量：皮下注射。单次给药仅给药一次，用量为0.5 mg/1.5 mg/4.5 mg/7.5 mg递增。多次给药每周给药一次，用量为1.5 mg/4.5 mg/10 mg递增。
用药时程：单次给药仅给药1次，多次给药每周1次，共4周。
规格：0.75ml
用法用量：皮下注射。单次给药仅给药一次，用量为0.5 mg/1.5 mg/4.5 mg/7.5 mg递增。多次给药每周给药一次，用量为1.5 mg/4.5 mg/10 mg递增。
用药时程：单次给药仅给药1次，多次给药每周1次，共4周。
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- 不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）和导致退出试验的AE的发生率、严重程度及与试验药物的相关性。评价时间：签署知情至第29天（单次给药）或第50天（多次给药）指标类型：安全性指标
- 体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能等）、生命体征及ECG检查等结果给药前后的变化。评价时间：基线至第29天（单次给药）或第50天（多次给药）指标类型：安全性指标
次要终点4 项，展开查看
- 药物代谢动力学参数：Cmax、Tmax、AUC、AUC0-∞、λz、T1/2、CL/F、Vd/F和MRT等。评价时间：基线至第22天（单次给药）或第43天（多次给药）指标类型：有效性指标
- OGTT 后血AUC和血胰岛素AUC。评价时间：多次给药第22天指标类型：有效性指标
- 体重变化。评价时间：基线至第29天（单次给药）或第50天（多次给药）指标类型：有效性指标
- 抗药抗体（ADA）和中和抗体（NAb）。评价时间：基线至第29天（单次给药）或第50天（多次给药）指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会同意 · 2021-08-17
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20212726
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 孙磊
- 首次公示信息日期
- 2022-02-16
- 申请人名称
- 江苏豪森药业集团有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20212726
- 药物名称
- HS-20094注射液
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 2型糖尿病
- 试验专业题目
- 在健康受试者中评价HS-20094单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床试验
- 试验通俗题目
- HS-20094在健康受试者中的Ⅰ期临床试验
- 试验方案编号
- HS-20094-101
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2021-08-04
- 方案是否为联合用药
- 否