阿普米司特片人体生物等效性试验

1.中国健康男性或女性受试者，且有适当的性别比例；
2.签署知情同意书时年龄≥18周岁；
3.男性体重至少50.0kg，女性体重至少45.0kg；所有受试者的体重指数(BMI)在19.0-26.0kg/m2之间(包括边界值)；
4.能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书；
5.能够依从研究方案完成试验。

1.经研究者判断受试者筛选期生命体征、体格检查、12导联心电图检查、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能)存在有临床意义的异常情况者；
2. 经研究者判断受试者有包括但不限于血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；
3. 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，或已知对试验药物中任一成分过敏或其他过敏反应者；
4. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体检查任意一项阳性者；
5. 多项毒品联合检测结果阳性，或2年内有药物滥用史者(包括使用禁止医疗使用的违禁物质和列入管制的药品)；
6. 筛选前3个月内接受过手术、计划在试验期间或试验结束后1周内接受手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
7. 筛选前3个月内作为受试者参加任何临床试验者；
8. 筛选前3个月内献血或失血/血浆大于400mL者(女性生理性失血除外)；
9. 筛选前3个月内过量吸烟者(平均>5支/天)，或用药前48h内及试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
10. 酗酒者(即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位)或筛选前6个月内经常饮酒(即每周饮酒超过14个标准单位，1标准单位含17.5ml或14g纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，每天饮酒量相当于50°白酒70ml，或5°啤酒700ml)者，或用药前48h内及试验期间不愿停止饮酒或任何含酒精的制品，或酒精呼气检查结果大于0.0mg/100mL者；
11. 筛选前1个月内接种疫苗者，或自签署知情同意书至试验结束期间计划接种疫苗者；
12. 用药前30天内使用过任何与阿普米司特有相互作用的药物者，如P450酶诱导剂：苯巴比妥、卡马西平、利福平、苯妥英等，或用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品以及任何功能性维生素或中草药产品者；
13. 筛选前4周内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(每天8杯以上，1杯=250mL)者；
14. 用药前48h内及试验期间不愿停止摄入任何富含葡萄柚、咖啡因、黄嘌呤的饮料或食物(如葡萄柚汁、咖啡、浓茶、巧克力、含咖啡因的碳酸饮料、可乐、可可等)者，或不愿停止剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
15. 妊娠或哺乳期妇女，或育龄女性近两周内发生无保护性行为者，或育龄女性血妊娠检查阳性；受试者(或其伴侣)在整个试验期间及试验结束后3个月内有生育计划或捐精/捐卵者，试验期间及试验结束后3个月内不愿采取一种或一种以上避孕措施者；
16. 有晕针、晕血史者，或不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者；
17. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史；
18. 乳糖不耐受者(如进食牛奶或奶制剂后发生对乳糖的消化不良现象，出现腹胀、肠鸣、急性腹痛、腹泻等症状)；
19. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
20. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。