CTR20212925 快照:进行中 招募中 药代/药效动力学

盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液(LY09606)I期临床研究

研究药物
盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液 曾用名:LY09606
适应症
术后镇痛
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2021-11-23
登记地点
湖北省 · 武汉市、湖北省 · 宜昌市、河南省 · 郑州市 等
历史快照

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20212925
快照状态
进行中 招募中
状态阶段
招募中(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
申请人
南京绿叶制药有限公司
完整专业题目
评价注射盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液(LY09606)局部浸润用 于痔切除术受试者的安全耐受性、药代动力学特征和有效性的随 机、双盲、阳性药及安慰剂对照Ia 期研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-09-24
首次公示信息日期
2021-11-23
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-01-25;
第一例受试者入组日期
国内:2022-01-26;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 125 人;
已入组人数
国内: 1 人;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募中)

登记参加机构与地点

共 7 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖北省 · 武汉市湖北省 · 宜昌市河南省 · 郑州市湖南省 · 长沙市北京市 · 北京市
  • 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:陈向东
  • 武汉大学人民医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:夏中元
  • 宜昌市中心人民医院中国 · 湖北省 · 宜昌市 · 研究者:陈春
  • 郑州大学附属第一医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:杨建军
  • 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:欧阳文
  • 北京博爱医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:徐青
  • 首都医科大学附属北京同仁医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:王古岩、赵秀丽

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
郑洪婷
申请人名称
南京绿叶制药有限公司
联系人姓名
郑洪婷
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-海淀区海淀南路30号航天精密大厦A座
联系人邮编
100080

主要研究者信息

姓名
陈向东
学位
医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖北省-武汉市-解放大道1277号
邮编
430022
单位名称
华中科技大学同济医学院附属协和医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
LY09606/CT-CHN-101
方案最新版本号
V2.0
版本日期
2021-09-24
方案是否为联合用药
否

试验目的

评价LY09606 局部浸润用于痔切除术受试者术后镇痛治疗的安全耐受性、有效性、药代动力学特征。

试验设计

试验分类
其他其他说明:安全性和有效性和药代动力学
试验分期
I期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.受试者充分了解试验目的和要求,自愿参加并签署经伦理委员会批准的知情同意书者;
2.筛选时,受试者年龄18-70岁(含边界值),性别不限;
3.拟在全身麻醉下采用吻合器痔上黏膜环切术(PPH),对内痔或内痔为主的混合痔行痔切除术;
4.美国麻醉医师协会(ASA)分级为I-III级者;
5.筛选时,男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,且18.0kg/m2≤体重指数(BMI)≤28.0kg/m2(仅适用于Part A);
6.筛选时,育龄女性(如:没有接受过手术绝育或绝经后不到1年的女性)的血妊娠试验结果为阴性。育龄男性和女性受试者同意在整个研究期间及用药后至少30天内采取有效避孕措施。
排除标准
1.术前30天至试验结束后30天内,计划进行其他手术者;
2. 有麻醉意外史,或需要使用硬膜外镇痛、神经阻滞镇痛、经皮导管持续输注局部镇痛者,或合并可能会影响痔切除术后疼痛评估的其他疼痛状况,或有严重或难治性术后恶心或呕吐史者;
3. 仅单个痔疮切除术或无内痔切除术的患者;
4. 在术前规定时间内使用任何以下药物:(1)术前24h内,使用任何阿片类药物、NSAIDs类药物(<300mg/日阿司匹林除外);(2)术前14天内,使用全身性皮质类固醇类药物;(3)术前14天内,使用中枢性α肾上腺素激动剂、抗惊厥药、抗抑郁药(但术前稳定剂量≥14天且非镇痛目的的药物可除外);(4)5个半衰期内,使用强CYP1A2的抑制剂或底物、强CYP3A4的抑制剂或底物、其他卡因类局麻药,具体规定详见方案5.8部分;
5. 筛选访视前6个月内有以下病史者:急性冠脉综合征、冠脉血运重建、充血性心力衰竭(纽约心脏协会[NYHA]分级≥II级)、脑血管意外(包括短暂性脑缺血发作)、严重的外周动脉粥样硬化病、心血管手术、需要药物治疗的严重心律失常;
6. 有QT延长病史,或筛选期评估QTc>450ms(男性)或>460ms(女性),或房室传导阻滞;
7. 经药物治疗血压控制不佳的高血压患者(筛选期间的用药后收缩压≥160mmHg,舒张压≥90mmHg);
8. 有严重头部创伤或手术史、颅内高压史或颅内高压状态、脑动静脉畸形、脑动脉瘤、中枢神经系统肿瘤史或癫痫病史(包括幼年时有高热惊厥病史)者;
9. 以下实验室检查结果异常:血红蛋白(Hb)<90g/L;或血小板(PLT)<100×109/L;或空腹血糖≥7.8mmol/L;或丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)>1.5×正常值上限(ULN);或总胆红素(TBIL)、血尿素/尿素氮(BUN)、血清肌酐(Cre)>1.5×ULN;或凝血酶原时间(PT)延长≥3s、活化部分凝血活酶时间(APTT)延长>10s;
10. 已知对试验用药品的任何组分或类似药物有过敏史者,或为过敏体质者;
11. 哺乳期女性;
12. 嗜烟、嗜酒或药物滥用者(仅适用于Part A):
a) 嗜烟定义为:筛选前3 个月内平均每日吸烟量≥5支者;
b) 嗜酒定义为:筛选前3个月内每周饮酒超过14单位酒精(1单位=啤酒350 mL,或白酒45 mL,或葡萄酒150 mL);
c) 药物滥用定义为:有吸毒、药物滥用史者。
13. 给药前48小时内服用过特殊饮食(包括葡萄柚、巧克力、富含黄嘌呤食物/饮料)和/或近3个月每天饮用过量茶、咖啡、葡萄柚汁、西柚汁、含咖啡因的饮料(平均每天8杯以上,每杯200 mL)者(仅适用于Part A);
14. 有晕针或晕血史,且研究者判断有临床意义者;静脉采血困难或者身体状况不能承受采血;
15. 筛选前3个月(90天)内参加过任何临床试验者,其他临床试验筛选失败未接受任何治疗者除外;
16. 既往或目前患有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、神经系统、内分泌系统、免疫系统、血液学、精神病学、皮肤病学等任何临床的严重疾病,经研究者判断有不适于参加试验的其他情况。

试验用药

中文通用名:盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液: 英文通用名:Ropivacaine Hydrochloride Liposome Suspension Injection 商品名称:NA

剂型:注射液
规格:20 mL:200 mg
用法用量:切口周围局部浸润,注射容积30mL,浓度0.33%
用药时程:单次给药

中文通用名:盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液: 英文通用名:Ropivacaine Hydrochloride Liposome Suspension Injection 商品名称:NA

剂型:注射液
规格:20 mL:200 mg
用法用量:切口周围局部浸润,注射容积30mL,浓度0.6%
用药时程:单次给药

中文通用名:盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液: 英文通用名:Ropivacaine Hydrochloride Liposome Suspension Injection 商品名称:NA

剂型:注射液
规格:20 mL:200 mg
用法用量:切口周围局部浸润,注射容积30mL,浓度0.8%
用药时程:单次给药

中文通用名:盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液: 英文通用名:Ropivacaine Hydrochloride Liposome Suspension Injection 商品名称:NA

剂型:注射液
规格:20 mL:200 mg
用法用量:切口周围局部浸润,注射容积30mL,浓度1%
用药时程:单次给药

对照用药

中文通用名:盐酸罗哌卡因注射液 英文通用名:Ropivacaine hydrochloride injection 商品名称:耐乐品

剂型:注射液
规格:10 mL:100 mg
用法用量:切口周围局部浸润,注射容积30mL
用药时程:单次给药

中文通用名:氯化钠注射液 英文通用名:Sodium Chloride Injection 商品名称:NA

剂型:注射液
规格:10 mL:0.09g
用法用量:切口周围局部浸润,注射容积30mL
用药时程:单次给药

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. 生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图等评价时间:给药后15天内指标类型:安全性指标
  2. 药代动力学评价: Cmax、t1/2、AUC_%Extrap等评价时间:给药后8天内指标类型:安全性指标
次要终点7 项,展开查看
  1. 静息状态下给药结束后不同时间段的疼痛强度时间曲线下面积(AUC0-x)评价时间:给药后8天内指标类型:有效性指标
  2. 术后排便时的疼痛强度评分评价时间:给药后8天内指标类型:有效性指标
  3. 术后首次排便时间评价时间:给药后8天内指标类型:有效性指标
  4. 未使用镇痛解救药的受试者比例评价时间:给药后8天内指标类型:有效性指标
  5. 术后首次使用镇痛解救药的时间评价时间:给药后8天内指标类型:有效性指标
  6. 镇痛解救药在给药结束后不同时间内的使用量评价时间:给药后8天内指标类型:有效性指标
  7. 受试者对术后镇痛满意度评分评价时间:给药后15天内指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 华中科技大学同济医学院附属协和医院医学伦理委员会同意 · 2021-10-10

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20212925
试验状态
进行中
申请人联系人
郑洪婷
首次公示信息日期
2021-11-23
申请人名称
南京绿叶制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20212925
药物名称
盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液 曾用名:LY09606
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
术后镇痛
试验专业题目
评价注射盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液(LY09606)局部浸润用 于痔切除术受试者的安全耐受性、药代动力学特征和有效性的随 机、双盲、阳性药及安慰剂对照Ia 期研究
试验通俗题目
盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液(LY09606)I期临床研究
试验方案编号
LY09606/CT-CHN-101
方案最新版本号
V2.0
版本日期
2021-09-24
方案是否为联合用药
否