登记概览
- 登记号
- CTR20212957
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- F.Hoffmann-La Roche Ltd Roche Diagnostics GmbH 罗氏（中国）投资有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-09-23
- 首次公示信息日期
- 2021-11-25
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2022-04-22；国际：2021-04-22
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2022-04-28；国际：2021-04-26
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息
- 目标入组人数
- 国内: 50 人；国际: 554 人；
- 已入组人数
- 国内: 22 人；国际: 557 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募完成）
登记参加机构与地点
共 20 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市四川省 · 成都市广东省 · 广州市黑龙江省 · 哈尔滨市湖北省 · 武汉市江苏省 · 南京市辽宁省 · 沈阳市北京市 · 北京市浙江省 · 杭州市天津市 · 天津市安徽省 · 合肥市福建省 · 福州市山东省 · 济南市湖南省 · 长沙市
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：任正刚
- 四川省肿瘤医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：金永东
- 南方医科大学南方医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：郭亚兵
- 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者：张艳桥
- 华中科技大学同济医学院附属同济医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：袁响林
- 江苏省人民医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：夏永祥
- 中国医科大学附属盛京医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：卢再鸣
- 中国人民解放军总医院第五医学中心 （302医院）中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：陆荫英
- 浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：潘宏铭
- 天津市肿瘤医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：宋天强
- 安徽省肿瘤医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：何义富
- 中山大学附属肿瘤医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：郭荣平
- 福建省立医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：王耀东
- 中山大学附属第一医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：郭文波
- 上海东方肝胆外科医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：袁振刚
- 山东省立医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：王潍博
- 山东省肿瘤医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：牛作兴
- 上海交通大学医学院附属仁济医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：夏强
- 四川华西中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：吴泓
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：古善智
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 刘佳
- 申请人名称
- F.Hoffmann-La Roche Ltd Roche Diagnostics GmbH 罗氏（中国）投资有限公司
- 联系人姓名
- 刘佳
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-朝阳区东大桥路9号，侨福芳草地大厦C座5层
- 联系人邮编
- 100020
主要研究者信息
- 姓名
- 樊嘉
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 院士/主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-徐汇区枫林路180号
- 邮编
- 200032
- 单位名称
- 复旦大学附属中山医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- MO42541
- 方案最新版本号
- V7
- 版本日期
- 2024-09-23
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
本研究中将与仑伐替尼或索拉非尼单药治疗相比较，评估阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼治疗在既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌（HCC）患者中的疗效和安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.患有局部晚期或转移性和/或不可切除的HCC，并经组织学/细胞学诊断确认，或采用肝硬化患者的美国肝病研究协会（AASLD）标准临床确认。
a) 无肝硬化的患者需要组织学确认诊断。HCC必须为不适合根治性手术和/或局部治疗，或在手术和/或局部治疗后出现进展
2.既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗HCC后出现疾病进展，且至少持续4个连续治疗周期或2次后续肿瘤评估（以时间较长者为准）。
3.至少有一个尚未通过局部疗法（例如，射频消融、经皮注射乙醇或乙酸、冷冻消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、经动脉栓塞等）治疗的可测量（根据RECIST v1.1）靶病变，或者如果靶病变在先前的局部治疗范围内，则根据RECIST v1.1在后续评估为出现进展。
4.随机分配前7天内，东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS）为0或1
5.随机分配前7天内，Child-Pugh A级
6.筛选时HIV检测呈阴性
7.经乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒血清学检查筛选证实有记录的肝炎病毒学状态
8.活动性HBV患者必须符合以下要求：
a) 研究治疗开始前28天内检测的HBV DNA < 500 IU/mL
b) 在入选研究之前接受过抗HBV治疗（按照当地治疗标准；例如entecavir）至少14天，并愿意在研究期间继续接受治疗
a) 无肝硬化的患者需要组织学确认诊断。HCC必须为不适合根治性手术和/或局部治疗，或在手术和/或局部治疗后出现进展
2.既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗HCC后出现疾病进展，且至少持续4个连续治疗周期或2次后续肿瘤评估（以时间较长者为准）。
3.至少有一个尚未通过局部疗法（例如，射频消融、经皮注射乙醇或乙酸、冷冻消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、经动脉栓塞等）治疗的可测量（根据RECIST v1.1）靶病变，或者如果靶病变在先前的局部治疗范围内，则根据RECIST v1.1在后续评估为出现进展。
4.随机分配前7天内，东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS）为0或1
5.随机分配前7天内，Child-Pugh A级
6.筛选时HIV检测呈阴性
7.经乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒血清学检查筛选证实有记录的肝炎病毒学状态
8.活动性HBV患者必须符合以下要求：
a) 研究治疗开始前28天内检测的HBV DNA < 500 IU/mL
b) 在入选研究之前接受过抗HBV治疗（按照当地治疗标准；例如entecavir）至少14天，并愿意在研究期间继续接受治疗
排除标准
1.症状性、未治疗或积极进展的中枢神经系统（CNS）转移。
2. 筛选前5年内有除HCC以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外（例如，5年总生存[OS]率>90%），如经充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或I期子宫癌
3. 在既往针对HCC的治疗中接受任何TKI或PD-1/PD-L1抗体或此类联合用药的患者（阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药除外）
4. 既往接受过CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗PD-1和抗PD-L1（阿替利珠单抗除外）治疗性抗体
5. 有门静脉高压症/CT扫描发现有门静脉高压征、血小板减少症、脾肿大（或脾脏大小增加）以及各种大小的静脉曲张（从小到大）的患者，在入组前必须按照当地标准对进行评估和治疗。
2. 筛选前5年内有除HCC以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外（例如，5年总生存[OS]率>90%），如经充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或I期子宫癌
3. 在既往针对HCC的治疗中接受任何TKI或PD-1/PD-L1抗体或此类联合用药的患者（阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药除外）
4. 既往接受过CD137激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗PD-1和抗PD-L1（阿替利珠单抗除外）治疗性抗体
5. 有门静脉高压症/CT扫描发现有门静脉高压征、血小板减少症、脾肿大（或脾脏大小增加）以及各种大小的静脉曲张（从小到大）的患者，在入组前必须按照当地标准对进行评估和治疗。
试验用药
中文通用名：阿替利珠单抗： 英文通用名：Atezolizumab Injection 商品名称：泰圣奇
剂型：注射剂
规格：1200mg/20ml/瓶
用法用量：1200 mg静脉注射
用药时程：每个21天周期的第1天
规格：1200mg/20ml/瓶
用法用量：1200 mg静脉注射
用药时程：每个21天周期的第1天
中文通用名：甲磺酸仑伐替尼胶囊： 英文通用名：Lenvatinib capsules 商品名称：乐卫玛
剂型：胶囊
规格：4mg/粒，30粒/盒
用法用量：对于体重＜60 kg 的患者，本品推荐日剂量为8 mg（2 粒4 mg 胶囊），每日一次；对
于体重≥60 kg 的患者，本品推荐日剂量为12 mg（3 粒4 mg 胶囊），每日一次。
用药时程：以21天为一个治疗周期，口服仑伐替尼，每天一次
规格：4mg/粒，30粒/盒
用法用量：对于体重＜60 kg 的患者，本品推荐日剂量为8 mg（2 粒4 mg 胶囊），每日一次；对
于体重≥60 kg 的患者，本品推荐日剂量为12 mg（3 粒4 mg 胶囊），每日一次。
用药时程：以21天为一个治疗周期，口服仑伐替尼，每天一次
中文通用名：甲苯磺酸索拉非尼片： 英文通用名：Sorafenib tablets 商品名称：多吉美
剂型：片剂
规格：200mg/片，84片/盒
用法用量：索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用
用药时程：每天800 mg的剂量给药，即在每个21天的研究治疗周期中每天两次口服两片200 mg的口服片剂（相当于800 mg的每日总剂量）。
规格：200mg/片，84片/盒
用法用量：索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用
用药时程：每天800 mg的剂量给药，即在每个21天的研究治疗周期中每天两次口服两片200 mg的口服片剂（相当于800 mg的每日总剂量）。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 主要疗效终点是总生存期（OS）评价时间：将在大约396个OS事件发生后进行OS的最终分析，预计第一个患者被随机分配到研究后约40个月。指标类型：有效性指标
次要终点8 项，展开查看
- 无进展生存期（PFS）评价时间：定义为自随机分组进入研究至首次发生疾病进展或任何原因导致死亡的时间（以先发生者为准）指标类型：有效性指标
- 确定客观缓解率（ORR）评价时间：定义为实现最佳缓解（完全缓解或部分缓解）的患者比例确定的客观缓解是在至少相隔28天的两次连续肿瘤评估中观察到的缓解（CR或PR）指标类型：有效性指标
- 至疾病进展时间（TTP）评价时间：定义为从随机分组到首次发生疾病进展的时间指标类型：有效性指标
- 缓解持续时间（DOR）评价时间：定义为自首次发生有记录的确定的客观缓解至疾病进展或任何原因导致死亡的时间（以先发生者为准）指标类型：有效性指标
- 至恶化的时间（TTD）评价时间：与健康有关的生活质量(HRQoL)，定义为（EORTC QLQ- C30）量表（单独）-身体功能、角色功能、和GHS/QoL，从随机分组到首次持续2次连续评估出现恶化（较基线降低≥10分）指标类型：有效性指标
- 根据NCI CTCAE v5.0确定的不良事件（AE）（包括联合治疗相关AE、阿替利珠单抗相关AE和TKI相关AE）的发生率和严重程度评价时间：研究期间指标类型：安全性指标
- 生命体征评价时间：研究期间指标类型：安全性指标
- 临床实验室检查结果评价时间：研究期间指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会同意 · 2021-04-02
- 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会同意 · 2024-12-10
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20212957
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 刘佳
- 首次公示信息日期
- 2021-11-25
- 申请人名称
- F.Hoffmann-La Roche Ltd/Roche Diagnostics GmbH/罗氏（中国）投资有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20212957
- 药物名称
- 阿替利珠单抗
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 不可切除的肝细胞癌(HCC)
- 试验专业题目
- 阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究
- 试验通俗题目
- 阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究
- 试验方案编号
- MO42541
- 方案最新版本号
- V7
- 版本日期
- 2024-09-23
- 方案是否为联合用药
- 否