登记概览
- 登记号
- CTR20213043
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 消化系统、皮肤(规则标签)
- 申请人
- 安徽华尔康药业有限公司
完整专业题目
羟苯磺酸钙胶囊在健康受试者中空腹/餐后、单次口服、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-09-15
- 首次公示信息日期
- 2021-11-23
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-12-04;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-12-10;
- 试验完成日期
- 国内:2022-01-24;
- 目标入组人数
- 国内: 52 人;
- 已入组人数
- 国内: 52 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 52 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
四川省 · 泸州市
- 西南医科大学附属中医医院中国 · 四川省 · 泸州市 · 研究者:沈宏萍
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 唐劲松
- 申请人名称
- 安徽华尔康药业有限公司
- 联系人姓名
- 唐劲松
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省-成都市-科园南路3号
- 联系人邮编
- 610000
主要研究者信息
- 姓名
- 沈宏萍
- 学位
- 学士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 四川省-泸州市-龙马潭区春晖路182号
- 邮编
- 646000
- 单位名称
- 西南医科大学附属中医医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 2021YLK-BE-QBHS-002
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-09-15
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:通过对羟苯磺酸钙胶囊空腹和餐后口服给药的生物等效性研究,评价安徽华尔康药业有限公司持有的,上海华源安徽仁济制药有限公司生产的羟苯磺酸钙胶囊(规格:0.5g)与Klocke Pharma Service生产的羟苯磺酸钙胶囊(规格:0.5g)的生物等效性;为安徽华尔康药业有限公司持有的,上海华源安徽仁济制药有限公司生产的羟苯磺酸钙胶囊与Klocke Pharma Service生产的羟苯磺酸钙胶囊临床疗效的一致性提供证据。
次要目的:评价羟苯磺酸钙胶囊的临床安全性。
次要目的:评价羟苯磺酸钙胶囊的临床安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.1. 年龄在18周岁以上(含18周岁)的健康中国受试者,男女均可;
2.2. 体重指标:男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,18≤体重指数≤26。体重指数按下式计算:体重指数(kg/m2)=体重(kg)/身高2(m2);
3.3. 受试者对试验内容、试验过程充分了解,自愿签署知情同意书。
2.2. 体重指标:男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,18≤体重指数≤26。体重指数按下式计算:体重指数(kg/m2)=体重(kg)/身高2(m2);
3.3. 受试者对试验内容、试验过程充分了解,自愿签署知情同意书。
排除标准
1.1. 有多发性和复发性过敏史,或对本药物中任何成分(写明药物中所有辅料)或同类药物有过敏史的过敏者;
2. 2. 既往有神经系统、心血管系统、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、代谢障碍以及良/恶性肿瘤等重大疾病的病史,或研究者认为其他不适合参加临床试验疾病的病史;
3. 3. 现有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病;
4. 4. 既往有出血性疾病病史者或筛选前6个月内有任何可能增加出血性风险的疾病史;
5. 5. 既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术(包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道等部分切除手术者,阑尾切除除外),或试验筛选前6个月内接受过重大外科手术,或计划在研究期间进行外科手术;
6. 6. 试验首次服药前90天内大量(超过400mL)献血或失血;
7. 7. 试验首次服药前90天内参加了任何药物临床试验并服药;
8. 8. 试验首次服药前14天内因各种原因使用过任何药物(包括中草药);
9. 9. 试验首次服药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物者或其他长半衰期药物者;
10. 10. 既往有药物滥用史或药物依赖史,或筛选前6个月内使用过吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、大麻、摇头丸等毒品;
11. 11. 试验首次服药前14天内进行了疫苗接种;
12. 12. 嗜烟者(平均每日吸烟量多于5支)、习惯性咀嚼槟榔者或试验期间不能接受禁止使用任何烟草类产品;
13. 13. 嗜酒者:试验前6个月内经常饮酒者(即每周饮酒超过14单位酒精,1单位=14g酒精,相当于360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒,相当于每周饮啤酒10瓶或白酒1斤或红酒3瓶);
14. 14. 首次服药前48h内饮酒者,或首次入住当天酒精呼气检测结果>0.0mg/100mL者,或试验期间不愿意接受禁止饮酒或食用任何含酒精的制品;
15. 15. 长期摄入过量茶、咖啡和/或含咖啡因(包括茶碱、咖啡因、可可碱)、葡萄柚的食物或饮料(平均每天8杯以上,1杯=250mL);或在服药前48h至试验结束期间不能接受禁止摄入任何含有茶、咖啡和/或含咖啡因(如浓茶、咖啡、巧克力、可可等)、富含黄嘌呤、葡萄柚的饮料或食物;
16. 16. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者,或对乳糖不耐受者;
17. 17. 妊娠或哺乳期女性,育龄女性受试者筛选前2周内与伴侣发生无保护措施的性生活;
18. 18. 有晕针、晕血史或静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺/留置针;
19. 19. 筛选期体格检查、实验室检查、心电图等检查异常有临床意义;
20. 20. 试验首次服药前90天内使用过已知对某脏器有损害的药物;
21. 21. 试验开始至末次研究药物服药后90天内有生育、供精或供卵计划;
22. 22. 试验期间不愿采取有效避孕措施;
23. 23. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他因素。
2. 2. 既往有神经系统、心血管系统、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、代谢障碍以及良/恶性肿瘤等重大疾病的病史,或研究者认为其他不适合参加临床试验疾病的病史;
3. 3. 现有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病;
4. 4. 既往有出血性疾病病史者或筛选前6个月内有任何可能增加出血性风险的疾病史;
5. 5. 既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术(包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道等部分切除手术者,阑尾切除除外),或试验筛选前6个月内接受过重大外科手术,或计划在研究期间进行外科手术;
6. 6. 试验首次服药前90天内大量(超过400mL)献血或失血;
7. 7. 试验首次服药前90天内参加了任何药物临床试验并服药;
8. 8. 试验首次服药前14天内因各种原因使用过任何药物(包括中草药);
9. 9. 试验首次服药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物者或其他长半衰期药物者;
10. 10. 既往有药物滥用史或药物依赖史,或筛选前6个月内使用过吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、大麻、摇头丸等毒品;
11. 11. 试验首次服药前14天内进行了疫苗接种;
12. 12. 嗜烟者(平均每日吸烟量多于5支)、习惯性咀嚼槟榔者或试验期间不能接受禁止使用任何烟草类产品;
13. 13. 嗜酒者:试验前6个月内经常饮酒者(即每周饮酒超过14单位酒精,1单位=14g酒精,相当于360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒,相当于每周饮啤酒10瓶或白酒1斤或红酒3瓶);
14. 14. 首次服药前48h内饮酒者,或首次入住当天酒精呼气检测结果>0.0mg/100mL者,或试验期间不愿意接受禁止饮酒或食用任何含酒精的制品;
15. 15. 长期摄入过量茶、咖啡和/或含咖啡因(包括茶碱、咖啡因、可可碱)、葡萄柚的食物或饮料(平均每天8杯以上,1杯=250mL);或在服药前48h至试验结束期间不能接受禁止摄入任何含有茶、咖啡和/或含咖啡因(如浓茶、咖啡、巧克力、可可等)、富含黄嘌呤、葡萄柚的饮料或食物;
16. 16. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者,或对乳糖不耐受者;
17. 17. 妊娠或哺乳期女性,育龄女性受试者筛选前2周内与伴侣发生无保护措施的性生活;
18. 18. 有晕针、晕血史或静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺/留置针;
19. 19. 筛选期体格检查、实验室检查、心电图等检查异常有临床意义;
20. 20. 试验首次服药前90天内使用过已知对某脏器有损害的药物;
21. 21. 试验开始至末次研究药物服药后90天内有生育、供精或供卵计划;
22. 22. 试验期间不愿采取有效避孕措施;
23. 23. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或者研究者认为有不适合参加试验的其他因素。
试验用药
中文通用名:羟苯磺酸钙胶囊: 英文通用名:Calcium Dobesilate Capsules 商品名称:Doxium®/导升明®
剂型:胶囊剂
规格:0.5g
用法用量:单次给药1粒
用药时程:每周期单次给药
规格:0.5g
用法用量:单次给药1粒
用药时程:每周期单次给药
对照用药
中文通用名:羟苯磺酸钙胶囊 英文通用名:Calcium Dobesilate Capsules 商品名称:Doxium®/导升明®
剂型:胶囊剂
规格:0.5g
用法用量:单次给药1粒
用药时程:每周期单次给药
规格:0.5g
用法用量:单次给药1粒
用药时程:每周期单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC0-t、AUC0-∞、Cmax评价时间:24小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 安全性评价指标: 1. 实验室检查、体格检查、心电图; 2. 临床症状和体征; 3. 不良事件评价时间:整个试验过程指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 西南医科大学附属中医医院医学伦理审查委员会同意 · 2021-09-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20213043
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 唐劲松
- 首次公示信息日期
- 2021-11-23
- 申请人名称
- 安徽华尔康药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20213043
- 药物名称
- 羟苯磺酸钙胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1. 微血管病的治疗。2. 用于慢性静脉功能不全(静脉曲张综合征)及其后遗症(栓塞后综合征,腿部溃疡,紫癜性皮炎等郁积性皮肤病,周围血管郁积性水肿等)的辅助治疗
- 试验专业题目
- 羟苯磺酸钙胶囊在健康受试者中空腹/餐后、单次口服、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 羟苯磺酸钙胶囊生物等效性研究
- 试验方案编号
- 2021YLK-BE-QBHS-002
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-09-15
- 方案是否为联合用药
- 否