登记概览
- 登记号
- CTR20213070
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 上海现代制药股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-09-15
- 首次公示信息日期
- 2021-12-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-12-08;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-12-12;
- 试验完成日期
- 国内:2022-03-01;
- 目标入组人数
- 国内: 68 人;
- 已入组人数
- 国内: 68 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 68 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 长沙市中心医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:高利臣
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 沈文婧
- 申请人名称
- 上海现代制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 沈文婧
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区建陆路378号
- 联系人邮编
- 200137
主要研究者信息
- 姓名
- 高利臣
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-雨花区韶山南路161号
- 邮编
- 410007
- 单位名称
- 长沙市中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- JY-BE-PFTT-2021-01
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-09-15
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
采用单中心、随机、开放、三周期、部分重复交叉、单剂量空腹给药试验和单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单剂量餐后试验设计评价上海现代制药股份有限公司生产的普伐他汀钠片(规格:40 mg)与DAIICHI SANKYO ITALIA S.p.A.持证的普伐他汀钠片(商品名:SANAPRAV®,规格:40 mg)在健康人群空腹、餐后口服的生物等效性,为上海现代制药股份有限公司生产的普伐他汀钠片与DAIICHI SANKYO ITALIA S.p.A.持证的普伐他汀钠片临床疗效的一致性提供证据。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18周岁及以上(包括18周岁)的中国健康受试者,男女均可;
2.男性受试者体重不小于50kg,女性受试者体重不小于45kg;体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括边界值)。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2);
3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求。
2.男性受试者体重不小于50kg,女性受试者体重不小于45kg;体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括边界值)。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2);
3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
1.试验前3个月内参加过其他任何临床试验者;
2. 对本品或本品中任何成分有过敏症既往史,或为过敏体质者;
3. 三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎,活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者;
4. 有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者;
5. 有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者;
6. 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者;
7. 试验前14天内因各种原因使用过任何药物(包括保健品、中草药、维生素等)或48小时内接种新冠疫苗者;
8. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:红霉素,酮康唑,西咪替丁等)者;
9. 试验前3个月内献血者或大量失血(>200mL,女性生理期除外)者,接受输血或使用血制品者,或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者;
10. 试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内服用过硬毒品(如:甲基安非他明、苯环己哌啶等)者;
11. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品;
12. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(14单位=8瓶啤酒(每瓶500mL,酒精量以3.5%计)或0.5斤白酒(酒精量以45%计)或1.5瓶葡萄酒(每瓶750mL,酒精量以13%计)),或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品;
13. 试验前3个月每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=200mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
14. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或乳糖不耐受者;
15. 筛选前2周内发生非保护性性行为,或试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;
16. 在服用研究药物前3天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者;
17. 妊娠期或哺乳期女性;
18. 试验前生命体征检查、体格检查、实验室检查、心电图检查异常且有临床意义者;
19. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。
2. 对本品或本品中任何成分有过敏症既往史,或为过敏体质者;
3. 三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎,活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者;
4. 有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者;
5. 有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者;
6. 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者;
7. 试验前14天内因各种原因使用过任何药物(包括保健品、中草药、维生素等)或48小时内接种新冠疫苗者;
8. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:红霉素,酮康唑,西咪替丁等)者;
9. 试验前3个月内献血者或大量失血(>200mL,女性生理期除外)者,接受输血或使用血制品者,或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者;
10. 试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内服用过硬毒品(如:甲基安非他明、苯环己哌啶等)者;
11. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品;
12. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(14单位=8瓶啤酒(每瓶500mL,酒精量以3.5%计)或0.5斤白酒(酒精量以45%计)或1.5瓶葡萄酒(每瓶750mL,酒精量以13%计)),或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品;
13. 试验前3个月每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=200mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
14. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;或乳糖不耐受者;
15. 筛选前2周内发生非保护性性行为,或试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;
16. 在服用研究药物前3天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者;
17. 妊娠期或哺乳期女性;
18. 试验前生命体征检查、体格检查、实验室检查、心电图检查异常且有临床意义者;
19. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。
试验用药
中文通用名:普伐他汀钠片: 英文通用名:Pravastatin Sodium Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:40mg
用法用量:口服,每周期给药1次,1次1片。
用药时程:单次给药;3天为一个给药周期,空腹试验共给药3个周期,高脂餐后试验共给药2个周期。
规格:40mg
用法用量:口服,每周期给药1次,1次1片。
用药时程:单次给药;3天为一个给药周期,空腹试验共给药3个周期,高脂餐后试验共给药2个周期。
对照用药
中文通用名:普伐他汀钠片 英文通用名:Pravastatin Sodium Tablets 商品名称:SANAPRAV
剂型:片剂
规格:40mg
用法用量:口服,每周期给药1次,1次1片。
用药时程:单次给药;3天为一个给药周期,空腹试验共给药3个周期,高脂餐后试验共给药2个周期。
规格:40mg
用法用量:口服,每周期给药1次,1次1片。
用药时程:单次给药;3天为一个给药周期,空腹试验共给药3个周期,高脂餐后试验共给药2个周期。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC、Tmax评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- t1/2、λz、不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 长沙市中心医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2021-09-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20213070
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 沈文婧
- 首次公示信息日期
- 2021-12-01
- 申请人名称
- 上海现代制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20213070
- 药物名称
- 普伐他汀钠片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症。
- 试验专业题目
- 普伐他汀钠片人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 普伐他汀钠片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- JY-BE-PFTT-2021-01
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-09-15
- 方案是否为联合用药
- 否