登记概览
- 登记号
- CTR20213081
- 快照状态
- 主动终止
- 状态阶段
- 已终止(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 上海明聚生物科技有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-04-23
- 首次公示信息日期
- 2021-12-07
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 原文未标注日期名称
- 国内:2022-06-20;
- 目标入组人数
- 国内: 12 人;
- 已入组人数
- 国内: 0 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 0 人;
源文档试验状态:主动终止(因试验入组困苦,申办方主动终止。)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 南京市
- 江苏省人民医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:李建勇
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 孙卓
- 申请人名称
- 上海明聚生物科技有限公司
- 联系人姓名
- 孙卓
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区金创大厦3号楼2层
- 联系人邮编
- 201210
主要研究者信息
- 姓名
- 李建勇
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-南京市-广州路300号
- 邮编
- 210029
- 单位名称
- 江苏省人民医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20200376,CTR20181782,CTR20182325,CTR20202358
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- JWCAR029-007
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-04-23
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
本研究旨在评价JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗复发或难治性(r/r)慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的安全性和有效性的临床研究。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18-75岁
2.既往病理检查确认CLL/SLL诊断
1) CLL具有基于iwCLL 2018指南的治疗指征和临床可测量的病灶(淋巴细胞增多> 5×109 / L和/或可测量的淋巴结和/或肝或脾肿大),或
2) SLL(淋巴结病和/或脾肿大和外周血CD19+ CD5+ B淋巴细胞< 5×109 / L [< 5000 / μL] ,确诊时存在可测量的病灶,定义为至少一个淋巴结病灶的最大横截面直径> 1.5 cm)
3.复发/难治性定义为患者经过先前二线方案治疗未达缓解,或缓解后出现疾病进展。患者既往治疗需包含布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂[除外不适用(如全剂量抗凝或心律失常史)或不耐受情况(过敏或剂量减少后仍不能耐受治疗或出现难以控制的毒性)
4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态为0或1
5.预期生存大于12周
6.器官功能良好:
1) 研究者评估有充分的骨髓功能以接受淋巴细胞清除化疗(中性粒细胞绝对值≥ 1000 /μL,淋巴细胞绝对计数≥ 100 /μL, 血小板计数≥ 75,000 /μL,血红蛋白80g/L)
2) 血清肌酐≤ 1.5 ×正常值上限(ULN)或肌酐清除率(Cockcroft和Gault)> 30 mL/min
3) 谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)≤ 3 ×ULN且总胆红素< 2.0 mg/dL(或对于患有吉尔伯特氏综合征或淋巴瘤侵犯肝脏的受试者< 3.0 mg/dL)
4) 肺功能:≤CTCAE 1级呼吸困难和在室内空气环境下SpO2 ≥ 92%
5) 心脏功能:入组1个月内超声心动图或放射性核素活动血管扫描术(MUGA)评估左心室射血分数(LVEF)≥ 50%
7.血管通路足以进行白细胞分离
8.具有生育能力的女性(所有生理上能怀孕的妇女)必须同意在JWCAR029输注后使用高效避孕方法1年;伴侣具有生育能力的男性受试者必须同意在JWCAR029输注后使用有效的屏障避孕方法1年
9.签署知情同意书
2.既往病理检查确认CLL/SLL诊断
1) CLL具有基于iwCLL 2018指南的治疗指征和临床可测量的病灶(淋巴细胞增多> 5×109 / L和/或可测量的淋巴结和/或肝或脾肿大),或
2) SLL(淋巴结病和/或脾肿大和外周血CD19+ CD5+ B淋巴细胞< 5×109 / L [< 5000 / μL] ,确诊时存在可测量的病灶,定义为至少一个淋巴结病灶的最大横截面直径> 1.5 cm)
3.复发/难治性定义为患者经过先前二线方案治疗未达缓解,或缓解后出现疾病进展。患者既往治疗需包含布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂[除外不适用(如全剂量抗凝或心律失常史)或不耐受情况(过敏或剂量减少后仍不能耐受治疗或出现难以控制的毒性)
4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态为0或1
5.预期生存大于12周
6.器官功能良好:
1) 研究者评估有充分的骨髓功能以接受淋巴细胞清除化疗(中性粒细胞绝对值≥ 1000 /μL,淋巴细胞绝对计数≥ 100 /μL, 血小板计数≥ 75,000 /μL,血红蛋白80g/L)
2) 血清肌酐≤ 1.5 ×正常值上限(ULN)或肌酐清除率(Cockcroft和Gault)> 30 mL/min
3) 谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)≤ 3 ×ULN且总胆红素< 2.0 mg/dL(或对于患有吉尔伯特氏综合征或淋巴瘤侵犯肝脏的受试者< 3.0 mg/dL)
4) 肺功能:≤CTCAE 1级呼吸困难和在室内空气环境下SpO2 ≥ 92%
5) 心脏功能:入组1个月内超声心动图或放射性核素活动血管扫描术(MUGA)评估左心室射血分数(LVEF)≥ 50%
7.血管通路足以进行白细胞分离
8.具有生育能力的女性(所有生理上能怀孕的妇女)必须同意在JWCAR029输注后使用高效避孕方法1年;伴侣具有生育能力的男性受试者必须同意在JWCAR029输注后使用有效的屏障避孕方法1年
9.签署知情同意书
排除标准
1.患有活动性中枢病灶。既往有CNS病灶的无症状受试者如果满足以下条件允许入组。
1) 经治疗后达到缓解,且已结束治疗至少3个月
2) 入组研究时仍处于缓解状态
2. 至少2年尚未完全缓解的其它性恶性肿瘤病史(以下条件可除外2年限制:非黑色素瘤皮肤癌、完全切除的I期低复发可能性的肿瘤、治疗后的局限期前列腺癌、活检证实的宫颈原位癌、或PAP涂片显示鳞状上皮内病变)
3. 筛选时受试者存在以下任何一条:
1) 乙肝表面抗原(HBsAg)阳性(无论是否存在乙型肝炎病毒DNA拷贝数增加)
2) 乙肝核心抗体(HBcAb)阳性合并乙型肝炎病毒DNA拷贝数增加
3) 丙型肝炎或人类免疫缺陷病毒(HIV)或梅毒感染
4. 签署知情同意书前3个月内受试者存在深静脉栓塞(DVT)(癌栓或血栓)或肺动脉栓塞(PE)
5. 签署知情同意书前3个月内受试者正在进行针对深静脉血栓(DVT)或肺动脉栓塞(PE)的抗凝治疗
6. 未控制的系统性真菌、细菌、病毒或其他感染
7. 急性或慢性移植物抗宿主病(GVHD)
8. 过去6个月内发生过下列任何一种心血管疾病的病史:由纽约心脏协会(NYHA)定义的III或IV级心力衰竭、心脏血管成形术或支架、心肌梗死、不稳定性心绞痛、或其它有临床意义的心脏病
9. 既往或筛选时有临床意义的CNS疾病,例如癫痫、癫痫性发作、瘫痪、失语、中风、严重脑损伤、痴呆、帕金森病、小脑疾病、脑器质性综合征或精神疾病
10. 妊娠期或哺乳期妇女。具有生育能力的女性必须在开始淋巴细胞清除化疗前48小时内,血清妊娠试验阴性
11. 在白细胞分离前的指定时间内使用以下任何药物或治疗方法:
1) 在白细胞分离前6个月内使用阿仑单抗
2) 在白细胞分离前3个月内使用克拉屈滨
3) 在白细胞分离前3个月内内使用氟达拉滨
4) 在白细胞分离前7天内使用抗CD20单克隆抗体
5) 在白细胞分离前4天内使用Venetoclax
6) 在白细胞分离前2天内使用Idelalisib
7) 在白细胞分离前1天内使用来那度胺
8) 白细胞分离前7天内,或JWCAR029给药前72小时内用过治疗剂量的皮质类固醇(定义为泼尼松或等效物 > 20mg /天)。但允许使用生理替代、局部和吸入类固醇
9) 白细胞分离后需采用低剂量化疗(如长春新碱、利妥昔单抗、环磷酰胺 ≤ 300mg/m2)来控制病情的,必须在淋巴细胞清除化疗前已终止 ≥ 7天
10) 白细胞分离前1周内接受过非淋巴细胞毒性的细胞毒性化疗药物。如果在白细胞分离前口服化疗药物已至少过了3个半衰期,则允许入组
11) 白细胞分离前2周内接受过淋巴细胞毒性化疗(如环磷酰胺、异环磷酰胺、苯达莫司汀、苯丁酸氮芥或美法仑)
12) 白细胞分离前4周内用过研究药物。但试验治疗期间无效或疾病进展,并且在白细胞分离前已至少经过3个半衰期则允许入组
13) 白细胞分离和JWCAR029输注前4周内,接受过GVHD治疗(如钙调神经磷酸酶抑制剂、甲氨蝶呤或其他化疗药物、霉酚酸盐、雷帕霉素、沙利度胺,免疫抑制性抗体如抗TNF、抗IL6或抗IL6R)
14) JWCAR029给药前6周内接受过供者淋巴细胞输注(DLI)
15) 白细胞分离前6周内接受过放疗,包括大骨髓区,如胸骨或骨盆。受试者放疗部位病情进展,或其它未照射部位存在PET阳性病灶,才有资格入组。若其它未照射部位存在PET阳性病灶,允许在白细胞分离前2周,对单一病灶进行放疗
12. 接受过异基因造血干细胞移植
13. 既往接受过抗CD19/抗CD3治疗,或接受任何其他抗CD19治疗
14. 由研究者判断受试者存在任何影响遵守方案的因素,包括不可控的医学、心理、家庭、社会学或地理条件的因素;或不愿意或不能遵守研究方案中所要求的程序
15. 既往曾接受过CAR-T细胞或其它基因修饰T细胞治疗
16. 伴有Richter’s综合征或Richter’s转化
17. 已知对JWCAR029细胞制剂或其辅料(包括DMSO)有危及生命的过敏反应、超敏反应或不耐受(参见研究者手册)
1) 经治疗后达到缓解,且已结束治疗至少3个月
2) 入组研究时仍处于缓解状态
2. 至少2年尚未完全缓解的其它性恶性肿瘤病史(以下条件可除外2年限制:非黑色素瘤皮肤癌、完全切除的I期低复发可能性的肿瘤、治疗后的局限期前列腺癌、活检证实的宫颈原位癌、或PAP涂片显示鳞状上皮内病变)
3. 筛选时受试者存在以下任何一条:
1) 乙肝表面抗原(HBsAg)阳性(无论是否存在乙型肝炎病毒DNA拷贝数增加)
2) 乙肝核心抗体(HBcAb)阳性合并乙型肝炎病毒DNA拷贝数增加
3) 丙型肝炎或人类免疫缺陷病毒(HIV)或梅毒感染
4. 签署知情同意书前3个月内受试者存在深静脉栓塞(DVT)(癌栓或血栓)或肺动脉栓塞(PE)
5. 签署知情同意书前3个月内受试者正在进行针对深静脉血栓(DVT)或肺动脉栓塞(PE)的抗凝治疗
6. 未控制的系统性真菌、细菌、病毒或其他感染
7. 急性或慢性移植物抗宿主病(GVHD)
8. 过去6个月内发生过下列任何一种心血管疾病的病史:由纽约心脏协会(NYHA)定义的III或IV级心力衰竭、心脏血管成形术或支架、心肌梗死、不稳定性心绞痛、或其它有临床意义的心脏病
9. 既往或筛选时有临床意义的CNS疾病,例如癫痫、癫痫性发作、瘫痪、失语、中风、严重脑损伤、痴呆、帕金森病、小脑疾病、脑器质性综合征或精神疾病
10. 妊娠期或哺乳期妇女。具有生育能力的女性必须在开始淋巴细胞清除化疗前48小时内,血清妊娠试验阴性
11. 在白细胞分离前的指定时间内使用以下任何药物或治疗方法:
1) 在白细胞分离前6个月内使用阿仑单抗
2) 在白细胞分离前3个月内使用克拉屈滨
3) 在白细胞分离前3个月内内使用氟达拉滨
4) 在白细胞分离前7天内使用抗CD20单克隆抗体
5) 在白细胞分离前4天内使用Venetoclax
6) 在白细胞分离前2天内使用Idelalisib
7) 在白细胞分离前1天内使用来那度胺
8) 白细胞分离前7天内,或JWCAR029给药前72小时内用过治疗剂量的皮质类固醇(定义为泼尼松或等效物 > 20mg /天)。但允许使用生理替代、局部和吸入类固醇
9) 白细胞分离后需采用低剂量化疗(如长春新碱、利妥昔单抗、环磷酰胺 ≤ 300mg/m2)来控制病情的,必须在淋巴细胞清除化疗前已终止 ≥ 7天
10) 白细胞分离前1周内接受过非淋巴细胞毒性的细胞毒性化疗药物。如果在白细胞分离前口服化疗药物已至少过了3个半衰期,则允许入组
11) 白细胞分离前2周内接受过淋巴细胞毒性化疗(如环磷酰胺、异环磷酰胺、苯达莫司汀、苯丁酸氮芥或美法仑)
12) 白细胞分离前4周内用过研究药物。但试验治疗期间无效或疾病进展,并且在白细胞分离前已至少经过3个半衰期则允许入组
13) 白细胞分离和JWCAR029输注前4周内,接受过GVHD治疗(如钙调神经磷酸酶抑制剂、甲氨蝶呤或其他化疗药物、霉酚酸盐、雷帕霉素、沙利度胺,免疫抑制性抗体如抗TNF、抗IL6或抗IL6R)
14) JWCAR029给药前6周内接受过供者淋巴细胞输注(DLI)
15) 白细胞分离前6周内接受过放疗,包括大骨髓区,如胸骨或骨盆。受试者放疗部位病情进展,或其它未照射部位存在PET阳性病灶,才有资格入组。若其它未照射部位存在PET阳性病灶,允许在白细胞分离前2周,对单一病灶进行放疗
12. 接受过异基因造血干细胞移植
13. 既往接受过抗CD19/抗CD3治疗,或接受任何其他抗CD19治疗
14. 由研究者判断受试者存在任何影响遵守方案的因素,包括不可控的医学、心理、家庭、社会学或地理条件的因素;或不愿意或不能遵守研究方案中所要求的程序
15. 既往曾接受过CAR-T细胞或其它基因修饰T细胞治疗
16. 伴有Richter’s综合征或Richter’s转化
17. 已知对JWCAR029细胞制剂或其辅料(包括DMSO)有危及生命的过敏反应、超敏反应或不耐受(参见研究者手册)
试验用药
中文通用名:JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞): 英文通用名:JWCAR029(CD19-directed Chimeric Antigen Recepter T Cells) 商品名称:无
剂型:注射剂
规格:每支含CD3+CAR+细胞不低于25×10^6
用法用量:给药途径:静脉注射;用药频次:单次;剂量:1 × 10e8 CAR + T 细胞
用药时程:单次
规格:每支含CD3+CAR+细胞不低于25×10^6
用法用量:给药途径:静脉注射;用药频次:单次;剂量:1 × 10e8 CAR + T 细胞
用药时程:单次
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 不良事件(AEs)和实验室异常的类型、发生率和严重程度评价时间:JWCAR029输注后第90天指标类型:安全性指标
- 剂量限制性毒性(DLT)的发生率及确定RP2D评价时间:JWCAR029输注后第90天指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点13 项,展开查看
- r/r CLL/SLL受试者中基于修改的iwCLL 2018指南研究者评估的3个月的BOR(包括CR+PR)和BCR评价时间:JWCAR029输注后第90天指标类型:有效性指标
- 研究者评估的3个月的ORR[定义为CR率(包括CRi)与PR率(包括PR-L)之和 ]以及CRR评价时间:JWCAR029输注后第90天指标类型:有效性指标
- 研究者评估的3个月的MRD阴性OR率和MRD阴性CR率评价时间:JWCAR029输注后第90天指标类型:有效性指标
- 无进展生存时间(PFS) 总生存时间(OS)评价时间:JWCAR029输注后第90填,第180天,第270天,第365天,第545天,第730天指标类型:有效性指标
- 缓解持续时间(DOR),定义为第一次起效(CR或PR)到最早PD或死亡的时间评价时间:JWCAR029输注后第29天,第90天,第180天,第270天,第365天,第545天,第730天指标类型:有效性指标
- 完全缓解持续时间(DoCR),定义为第一次CR到最早PD或死亡的时间评价时间:JWCAR029输注后第29天,第90天,第180天,第270天,第365天,第545天,第730天指标类型:有效性指标
- 部分缓解持续时间(DoPR),定义为第一次PR到最早PD或死亡的时间评价时间:JWCAR029输注后第29天,第90天,第180天,第270天,第365天,第545天,第730天指标类型:有效性指标
- 初次缓解时间(TTR),定义为从JWCAR029输注到第一次文件记录CR或PR的时间评价时间:JWCAR029输注后第29天,第90天,第180天,第270天,第365天,第545天,第730天指标类型:有效性指标
- 初次完全缓解时间(TTCR),定义为从JWCAR029输注到第一次文件记录CR的时间评价时间:JWCAR029输注后第29天,第90天,第180天,第270天,第365天,第545天,第730天指标类型:有效性指标
- JWCAR029在血液中的药峰浓度(Cmax)、药峰时间(Tmax)、血药浓度-时间曲线下面积(AUC)和其他相关PK参数评价时间:治疗前评价,JWCAR029输注第1天,第4天,第8天,第11天,15天,22天,第29天,第60天,第90天,第180天,第270天,第365天,第545天,第730天指标类型:安全性指标
- 检测针对JWCAR029的抗药抗体评价时间:治疗前评价,JWCAR029输注第1天,15天,第29天,第60天,第90天,第180天,第270天,第365天,第545天,第730天指标类型:安全性指标
- JWCAR029的特性(治疗前和治疗后T细胞亚群)评价时间:治疗前评价,JWCAR029输注第1天,输注后第4天,第8天,第11天,15天,22天,第29天,第60天,第90天,第180天,第270天,第365天指标类型:有效性指标+安全性指标
- 血液样本中可溶性免疫细胞因子的改变和与CRS有关的炎性标志物(C反应蛋白、血清铁蛋白)的改变评价时间:治疗前评价,JWCAR029输注第1天,输注后第4天,第8天,第11天,15天,22天,第29天,第60天,第90天,第180天,第270天,第365天,第545天,第730天指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 江苏省人民医院伦理委员会同意 · 2021-07-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20213081
- 试验状态
- 主动终止
- 申请人联系人
- 孙卓
- 首次公示信息日期
- 2021-12-07
- 申请人名称
- 上海明聚生物科技有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20213081
- 相关登记号
- CTR20200376,CTR20181782,CTR20182325,CTR20202358
- 药物名称
- JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞) 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 复发难治性慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤
- 试验专业题目
- JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤患者的Ⅰ期开放性单臂单中心研究
- 试验通俗题目
- JWCAR029(CD19靶向嵌合抗原受体T细胞)治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤患者的Ⅰ期开放性单臂单中心研究
- 试验方案编号
- JWCAR029-007
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2021-04-23
- 方案是否为联合用药
- 否