阿兹夫定片（FNC）与伊曲康唑胶囊（ICZ）相互作用临床研究

1.（1）年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的健康男性或女性受试者，男女性例数比例适当；
2.（2）男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0 ~ 26.0kg/m2（包括边界值）；
3.（3）所有有生育能力的男性和女性受试者均同意从筛选期至试验结束后自 己及其伴侣采取适当有效的物理避孕措施，且试验结束后 6 个月内采取有效的物理避孕和/或药物避孕措施，无捐精或捐卵计划；
4.（4）受试者充分了解试验目的、性质、流程以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；
5.（5）能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。

1.（1）过敏体质，有药物或食物过敏史，尤其对本品及辅料中任何成份过敏者；
2. （2）既往有低血糖病史者；
3. （3）筛选期体格检查、生命体征检查、临床实验室检查、12-导联心电图检查及试验前相关各项检查、检测结果异常，且经临床研究医生判断异常有临床意义、认为不合格者（生命体征正常值参考范围：收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<60 mmHg 或>90 mmHg；脉搏<60 bpm 或>100bpm）；
4. （4）筛选前 12 个月内有酗酒史者（每周饮用≥14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 ml，或烈酒 25 ml，或葡萄酒 150 ml）或入组前酒精呼气检测阳性（检测值>0 mg/100 ml）者；
5. （5）筛选前 12 个月内有药物滥用史者或使用过毒品者，包括反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药物，成瘾药物[亚甲二氧基甲基安非他明（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻）]或入组前毒品五项筛查呈阳性者；
6. 6）筛选前 3 个月内接受过手术，特别是接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或者计划在研究期间进行手术者；
7. （7）首次用药前 30 天内使用过任何与试验用药品有相互作用或可能导致QT 间期延长的药物，如美沙酮、丙吡胺、多非利特、决奈达隆、奎尼丁、麦角生物碱类（如双氢麦角胺、麦角新碱、麦角胺、甲基麦角新碱）、伊立替康、鲁拉西酮、口服咪达唑仑、匹莫齐特、三唑仑、非洛地平、尼索地平、雷诺嗪、依普利酮、西沙必利、洛伐他汀、辛伐他汀、替格瑞洛、左醋美沙朵、卤泛群、阿司咪唑、咪唑斯汀、特非那定、舍吲哚、苄普地尔、乐卡地平、伊伐布雷定、多潘立酮等 CYP3A4 中效或强效诱导剂或 CYP3A4/P-糖蛋白/BCRP 底物及红霉素、阿奇霉素、左氧沙星等；
8. （8）既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经等疾病病史，特别是可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何外科情况或病情；
9. （9）既往有精神疾病史者（如焦虑、抑郁等）；
10. （10）筛选前 3 天内有发热疾病者；
11. （11）筛选前 14 天内接种过新型冠状病毒疫苗，或在筛选前 3 个月内接种过其他疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者；
12. （12）筛选前 3 个月内参加过其他临床试验并用药者；
13. （13）在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因、黄嘌呤、酒精的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
14. （14）首次用药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品和功能性维生素者；
15. （15）首次给药前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支者
16. （16）首次给药前 3 个月内献过血或大量出血（大于 400 mL，女性正常生理期失血除外），或计划在研究期间或研究结束后 1 周内献血或血液成份者；
17. （17）女性妊娠检测结果阳性；妊娠期、哺乳期妇女；女性受试者试验前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者；
18. （18）血管穿刺条件差，或不能耐受静脉穿刺采血者和/或有晕血、晕针史者；
19. （19）研究者认为不适宜进入本项试验者。