磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性试验

1.受试者充分知情，能够和研究者保持良好的沟通并能够依照方案规定完成试验，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；
2.年龄在18～55周岁（包括边界值）的健康男性或女性受试者；
3.体重指数（BMI）在[18.6～26.4]之内（BMI=体重/身高2kg/m2），男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；
4.受试者及其伴侣在筛选前1个月内采取可靠避孕措施，并同意在试验期间以及末次给药后3个月内本人及其伴侣采取可靠的避孕措施；受试者及其伴侣3个月内无育儿计划；受试者3个月内无捐献精子或卵子的计划。

1.有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者），或已知对奥司他韦或其辅料（如柠檬酸钠、糖精钠、苯甲酸钠、山梨糖醇、二氧化钛、黄原胶、什锦香精）过敏者；
2. 临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；
3. 在首次给药前14天内经全面体格检查、生命体征检查显示血压、体温、脉搏以及实验室检查包括心电图、血常规、尿常规、凝血功能、血生化异常有临床意义（以临床医师判断为准）者；
4. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人体免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上阳性者；
5. 在筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在试验期间进行外科手术者；
6. 有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品者，或筛选期尿液药物和毒品（甲基安非他明、四氢大麻酚酸、氯胺酮、可卡因、苯二氮卓、二亚甲基双氧安非他明、吗啡）筛查试验阳性者，或习惯性服用任何药物者，包括中草药；
7. 嗜烟者或筛选前3个月内每日平均吸烟量多于5支，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；
8. 有酗酒史或筛选前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL 酒精量为12%的葡萄酒）或试验期间无法停止酒精摄入者，或酒精呼气测试阳性者；
9. 在筛选前3个月内献血或大量失血（≥300mL，女性经期除外）或使用血制品或输血者；
10. 在筛选前2周内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药者；
11. 在筛选前30天使用过任何与奥司他韦相互作用药物（例如氯磺丙脲、甲氨蝶呤、保泰松、丙磺舒等）者；
12. 在筛选前2周内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1 杯=250mL）或不同意试验期间禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
13. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等），或服用试验药物前48h内摄入过任何富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者；
14. 在筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐、高脂餐）；
15. 对乳糖不耐受者；
16. 在筛选前3个月内参加其他药物或医疗器械临床试验（筛选未入组者除外），或使用过本试验药物者；
17. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
18. 采血困难者，或有晕针史或不能耐受静脉穿刺者；
19. 因为其他原因而不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。