一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸达泊西汀片（达泊西汀，30 mg，口服片剂）和Priligy®（达泊西汀，30 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究

1.能够签署知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并能够按照方案要求完成研究的受试者。
2.受试者愿意从签署知情同意书至最后一次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取充分的避孕措施（如正确使用避孕套、绝对禁欲、女性伴侣宫内节育器、已证实无精的输精管结扎等）。
①完成血样采集之前，不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法。
②完成血样采集之后，受试者可以采用物理避孕法或化学避孕法。
3.筛选时年龄在18~45周岁的男性健康志愿者（包括18周岁和45周岁）。
4.筛选时男性受试者体重不低于50公斤。体重指数（BMI）=体重(kg)/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。
5.受试者既往体健，或研究者基于临床判断及药品特性综合考量，判断受试者的既往病史不影响参与此项临床研究。
6.筛选时实验室检查、体格检查、正位胸部X片检查和心电图检查经研究者判断为正常或异常无临床意义者。
7.生命体征检测正常或经研究者判断异常无临床意义者。
8.同意首次给药前48小时内至PK采血结束期间不吸烟。
9.同意签署知情同意书之后至PK采血结束期间不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的产品，以及不进行剧烈运动。
10.同意首次给药前24小时内至试验结束期间不食用含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽的制品。

1.在签署知情同意书前有药物滥用史或吸毒史或筛选时毒品筛查阳性者。
2. 在首次给药前3个月内参加过其他干预性临床研究（包括研究药物和研究器械）。
3. 在首次给药前3个月内献血或大量失血（≥400 mL）。
4. 首次给药前3个月内过量吸烟（≥5支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）。
5. 近期过量饮酒者（筛选前4周内每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=酒精含量约3.5%的啤酒285 mL，或酒精含量约40%的烈酒25 mL，或酒精含量约10%的葡萄酒100 mL）。
6. 在首次给药前28天内使用了处方药（如长效注射剂或植入剂等）、非处方药、保健品、草药或改变肝酶活性的药物。
7. 首次给药前14天内服用葡萄柚或含有葡萄柚成分产品者。
8. 首次给药前14天内在饮食习惯上有重大变化（如节食、暴饮暴食等），或进行剧烈运动者。
9. 自述不能吞服研究药物者；或有影响药物吸收的胃肠道功能异常，并由研究者判断会影响药物吸收者。
10. 对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食者。
11. 经研究者判断，遵从研究要求的能力差、未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。
12. 筛选期临床实验室检查过程中被评估为采血困难者（如血管条件不佳、恐惧采血、晕针等）。
13. 筛选期肝炎病毒（包括乙肝和丙肝病毒）、艾滋病病毒和梅毒筛选阳性。
14. 临床实验室检查有临床意义异常、或其他临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
15. 对盐酸达泊西汀或类似药物有过敏史。
16. 患有任何出血性风险的疾病史，如痔疮、急性胃炎、胃及十二指肠溃疡等。
17. 有凝血功能障碍史者，或者长期服用华法林治疗者。
18. 既往有高血压、低血压、心肌缺血病史，II级或III级房室阻滞或病窦综合征及明显的心肌缺血和瓣膜疾病史者。
19. 患有任何精神疾病病史，如精神混乱、睡眠障碍、抑郁、躁狂、癫痫等。
20. 不同意试验期间不进行驾驶、高空作业或操作危险机器人员。
21. 首次服用研究药物前14天内至试验结束期间使用硫利达嗪。
22. 首次服用研究药物前14天内至试验结束期间使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 [选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），三环类抗抑郁药（TCA）]或其他具有5-羟色胺效应的药品/草药[例如L-色氨酸、曲普坦、曲马多、利奈唑胺、锂剂、贯叶连翘提取物（金丝桃）]者。
23. 不同意试验期间不使用酮康唑、伊曲康唑、利托纳韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等强细胞色素P450 3A4抑制剂的患者。
24. 患有中度和重度肝损伤病史者。
25. 有眼内压升高或有闭角型青光眼风险的病史者。
26. 其他由研究者判断不适合参加本研究。