无

1.年龄 ≥ 18 岁
2.经组织学或细胞学确诊为非髓系恶性肿瘤
3.骨髓抑制性化疗相关贫血，定义为筛选期 Hb ≤ 100 g/L，且经研究者判断有记录显示受试者在化疗开始后 Hb 水平降低 至少 10 g/L
4.计划入组（第 1 天）后同时接受至少 8 周的肿瘤治疗（骨髓抑制性化疗）
5.体重 ≥ 40 kg
6.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为 0、1 或 2
7.铁蛋白 ≥ 50 ng/mL 和TSAT ≥ 10%
8.入组时（第1 天）预期寿命 ≥ 6 个月
9.其伴侣有生育能力的男性受试者以及有生育能力的女性受试者（包括绝经不到 1 年的受试 者）在研究期间必须愿意使用一种医学上可接受的避孕方法(如避孕套、口服避孕药或宫内节育器)。无生育能力的女性被定义为： a. 绝经后女性（定义为至少 12 个月无月经，并且无其他医学原因）；在未使用激素避 孕药或激素替代疗法的 < 45岁女性中，可以通过卵泡刺激素（FSH）水平高且处于 绝经后范围来证实绝经后状态；或者 b. 在筛选前至少 6 周前行子宫切除术和/或双侧卵巢切除术、双侧输卵管切除术或双侧 输卵管结扎/闭塞，或者； c. 患有先天性或获得性不育症
10.能够理解并签署知情同意书 （ICF）

1.正在接受骨髓抑制性化疗且预期结局为治愈的肿瘤受试者
2. 受试者单纯接受激素制剂、生物制剂、新型免疫抑制剂（例如，PD-1和 PD-L1 免疫检查 点抑制剂）或靶向生物疗法或放射治疗来治疗/控制其肿瘤。但如果化疗与这些药物联合用 药，则可以入组受试者
药，则可以入组受试者。
3. 受试者的红细胞压积（HCT）≥ 36%
4. 在随机化前4 周内接受过RBC 输注或ESA 治疗的受试者
5. 受试者以下肝功能或肾功能检查结果异常： 丙氨酸氨基转移酶（AST）>3×正常值范围上限（ULN），或天冬氨酸氨基转移酶 （ALT）>3 × ULN，或总胆红素（TBL）>1.5 × ULN 的受试者不得入组本研究（如果 ALT/AST 在正常范围内，并且研究者认为无安全性问题，则可允许TBL 最高至 2 × ULN 的受试者入组）； 基于 4 变量 MDRD 方程估算的肾小球滤过率（eGFR）<30 mL/min
6. 存在需要抗生素治疗的活动性全身感染
7. 有严重心脏病病史，包括纽约心脏病学会（NYHA）分级为 III 级或IV 级的充血性心力衰 竭、未受控制的高血压或低血压，或可能使受试者面临血栓栓塞风险的严重瓣膜性或心内膜疾病病史
8. 筛选前6 个月内发生过血栓栓塞事件（包括但不限于深静脉血栓形成[DVT]、肺栓塞、心肌
梗死、卒中、短暂性脑缺血发作[TIA]）
9. 其他病因引起的具有临床意义的贫血，例如铁缺乏症、维生素B12 或叶酸缺乏症、自身免疫性贫血、溶血、出血，或镰状细胞性贫血或地中海贫血等遗传性贫血。
10. 具有临床意义或未受控制的持续性炎症/自身免疫性疾病（例如，类风湿关节炎、克罗恩
病、乳糜泻等）
11. 有严重肝病或活动性肝病史
12. 计划在治疗期间行大手术
13. 患有髓系恶性肿瘤（如慢性髓系白血病等）的受试者
14. 在治疗第 1 天前 8 周内使用过任何研究性药物，或计划在参加临床试验期间使用这些药物
15. 预期在研究期间使用氨苯砜
16. 已知存在新型冠状病毒肺炎（COVID-19）、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染、乙肝表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒（HCV）抗体检查阳性已知存在新型冠状病毒肺炎（COVID-19）、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染、乙肝表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒（HCV）抗体检查阳性
17. 对罗沙司他或赛博尔&reg;或任何产品成分过敏
18. 不能吞服整个胶囊的受试者
19. 研究者判断认为受试者会因任何原因而无法充分参与并完成研究，包括无法依从研究程序和治疗、成瘾或者任何其他相关的医疗状况
20. 研究第 1 天前2 周内新增的中药和/或草药