登记概览
- 登记号
- CTR20213286
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 重庆复创医药研究有限公司 上海复尚慧创医药研究有限公司
完整专业题目
一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究：评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌女性患者的有效性和安全性
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-09-22
- 首次公示信息日期
- 2021-12-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2022-02-24；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2022-03-02；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 434 人；
- 已入组人数
- 国内: 417 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募完成）
登记参加机构与地点
共 76 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市广东省 · 广州市湖北省 · 武汉市山东省 · 济南市吉林省 · 长春市河南省 · 郑州市河南省 · 洛阳市河北省 · 保定市湖南省 · 永州市天津市 · 天津市重庆市 · 重庆市广西壮族自治区 · 南宁市广东省 · 梅州市浙江省 · 杭州市山东省 · 临沂市上海市 · 上海市四川省 · 内江市福建省 · 厦门市河北省 · 石家庄市黑龙江省 · 齐齐哈尔市另有 25 个地区
- 中国医科院肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：徐兵河
- 中山大学肿瘤防治中心中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：王树森
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：程晶
- 广东省人民医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：王坤
- 山东第一医科大学附属肿瘤医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：李慧慧
- 北京肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：李惠平
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：李薇
- 吉林大学第二医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：徐景伟
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：宗红
- 河南科技大学第一附属医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者：王新帅
- 河南省肿瘤医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：郭宏强
- 首都医科大学附属北京朝阳医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：葛洋
- 中国人民解放军总医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：赵卫红
- 河北大学附属医院中国 · 河北省 · 保定市 · 研究者：杨华
- 吉林省肿瘤医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：程颖
- 永州市中心医院中国 · 湖南省 · 永州市 · 研究者：丁思娟
- 天津市肿瘤医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：佟仲生
- 华中科技大学同济医学院附属同济医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：熊慧华
- 武汉大学人民医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：陶卫平
- 重庆大学附属三峡医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：邓超
- 广西医科大学第一附属医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者：钟进才
- 广西医科大学附属肿瘤医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者：黄真
- 梅州市人民医院中国 · 广东省 · 梅州市 · 研究者：李亮
- 浙江大学医学院邵逸夫医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：王娴
其余 52 家登记机构展开查看完整名单
- 临沂市肿瘤医院中国 · 山东省 · 临沂市 · 研究者：王京芬
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：沈坤炜
- 内江市第二人民医院中国 · 四川省 · 内江市 · 研究者：王绪娟
- 厦门大学附属第一医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者：欧阳忠
- 河北医科大学第四医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者：刘运江
- 齐齐哈尔医学院附属第三医院中国 · 黑龙江省 · 齐齐哈尔市 · 研究者：李雪松
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者：李洪涛
- 辽宁省肿瘤医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：孙涛
- 遵义医科大学附属医院中国 · 贵州省 · 遵义市 · 研究者：李涛浪
- 武汉大学中南医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：钟亚华
- 襄阳市中心医院中国 · 湖北省 · 襄阳市 · 研究者：易铁男
- 上海长海医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：盛湲
- 河南省人民医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：仓顺东
- 南阳医学高等专科学校第一附 属医院中国 · 河南省 · 南阳市 · 研究者：杨秀丽
- 济南市中心医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：孙美丽
- 首都医科大学附属北京天坛医 院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：李晓燕
- 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：王墨培
- 宣城市人民医院中国 · 安徽省 · 宣城市 · 研究者：舒桂君
- 长沙市中心医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：王桂华
- 福建省肿瘤医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：刘健
- 安徽省肿瘤医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：刘虎
- 中国医科大学附属盛京医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：李凯
- 江苏省人民医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：殷咏梅
- 安徽医科大学第一附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：杜瀛瀛
- 中南大学湘雅二医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：周恩相
- 济宁医学院附属医院中国 · 山东省 · 济宁市 · 研究者：山长平
- 新疆医科大学附属肿瘤医院中国 · 新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐市 · 研究者：赵兵
- 浙江省人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：孟旭莉
- 广州医科大学附属肿瘤医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：李洪胜
- 柳州市工人医院中国 · 广西壮族自治区 · 柳州市 · 研究者：陆颖
- 威海市立医院中国 · 山东省 · 威海市 · 研究者：张明娟
- 新乡医学院第一附属医院中国 · 河南省 · 新乡市 · 研究者：路平
- 自贡市第四人民医院中国 · 四川省 · 自贡市 · 研究者：缪继东
- 宜宾市第二人民医院中国 · 四川省 · 宜宾市 · 研究者：郑柯
- 锦州医科大学附属第一医院中国 · 辽宁省 · 锦州市 · 研究者：翟振华
- 浙江省肿瘤医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：王晓稼
- 南昌市第三医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：熊秋云
- 山西省肿瘤医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者：田富国
- 中国医科大学附属第一医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：滕月娥
- 海南医学院第一附属医院中国 · 海南省 · 海口市 · 研究者：吴进盛
- 安徽省立医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：潘跃银
- 中国人民解放军陆军特色医学中心中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：单锦露
- 马鞍山市人民医院中国 · 安徽省 · 马鞍山市 · 研究者：张丰林
- 中南大学湘雅医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：王守满
- 江苏省肿瘤医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：冯继锋
- 西安交通大学第一附属医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：汤小江
- 陕西省人民医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：李建辉
- 陕西省肿瘤医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：廖子君
- 昆明医科大学第一附属医院中国 · 云南省 · 昆明市 · 研究者：蒋爱梅
- 山西医科大学第一医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者：贾红燕
- 宝鸡市中心医院中国 · 陕西省 · 宝鸡市 · 研究者：李有怀
- 海南省人民医院中国 · 海南省 · 海口市 · 研究者：陈茹
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 杨晓冉
- 申请人名称
- 重庆复创医药研究有限公司 上海复尚慧创医药研究有限公司
- 联系人姓名
- 杨晓冉
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 辽宁省-锦州市-太和区松山大街55号奥鸿药业
- 联系人邮编
- 121013
主要研究者信息
- 姓名
- 徐兵河
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-朝阳区潘家园南里17号
- 邮编
- 100021
- 单位名称
- 中国医科院肿瘤医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20180581,CTR20201637,CTR20213307,CTR20220862,CTR20222287,CTR20222439,CTR20222699,CTR20232408
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- FCN-437c-III201
- 方案最新版本号
- 第 2.0 版
- 版本日期
- 2022-09-22
- 方案是否为联合用药
- 是
试验目的
主要目的：
评估FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑在HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的疗效是否优于安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑治疗。
次要目的：
评估FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑治疗对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑治疗的安全性。
探索性目的：
评估和比较患者生存质量变化。
评估FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑在HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的疗效是否优于安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑治疗。
次要目的：
评估FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑治疗对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑治疗的安全性。
探索性目的：
评估和比较患者生存质量变化。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18岁的绝经后或绝经前/围绝经期女性患者；
2.绝经后定义为：
双侧卵巢切除术后；
年龄≥60岁；
年龄＜60岁，且在没有化疗和服用他莫昔芬、托瑞米芬和卵巢功能抑制治疗的情况下停经1年以上，同时血FSH及雌二醇水平符合绝经后的范围；而正在服用他莫昔芬、托瑞米芬，年龄＜60岁的停经患者，必须连续检测血FSH及雌二醇水平符合绝经后的范围；
3.确诊为HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者；
4.不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，且无进行化疗的临床指征；
5.未接受过任何针对局灶性复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗（在随机前因晚期乳腺癌接受内分泌治疗≤28天的患者允许入组，因晚期乳腺癌接受系统性化疗不超过 1 个周期且未进展的患者允许入组），辅助内分泌治疗完成后无疾病生存时间超过12个月的患者允许入组；
6.美国东部肿瘤合作组（Eastern cooperative oncology group，ECOG）体力状况评分0或1分；
7.根据RECIST 1.1标准，患者必须至少有一个可测量的病灶，或仅有骨转移的患者，如果不存在可测量的病灶，则必须至少存在一个以溶骨性病变为主的骨病灶；
8.预计生存期至少12周；
9.患者有足够的骨髓和器官功能；
10.QTcF < 470 ms；
11.对于有生育能力的患者：患者应同意在治疗期间及研究治疗末次给药后至少90天内禁欲或使用高效的避孕方法，如宫内节育器，宫内节育系统，两侧输卵管阻塞，伴侣输精管结扎。不能采用激素类避孕药避孕；
12.患者充分了解本研究，并已签署知情同意书（Inform consent form，ICF），愿意并有能力遵从计划的访视、治疗计划、实验室检查及其他试验程序。
2.绝经后定义为：
双侧卵巢切除术后；
年龄≥60岁；
年龄＜60岁，且在没有化疗和服用他莫昔芬、托瑞米芬和卵巢功能抑制治疗的情况下停经1年以上，同时血FSH及雌二醇水平符合绝经后的范围；而正在服用他莫昔芬、托瑞米芬，年龄＜60岁的停经患者，必须连续检测血FSH及雌二醇水平符合绝经后的范围；
3.确诊为HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者；
4.不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，且无进行化疗的临床指征；
5.未接受过任何针对局灶性复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗（在随机前因晚期乳腺癌接受内分泌治疗≤28天的患者允许入组，因晚期乳腺癌接受系统性化疗不超过 1 个周期且未进展的患者允许入组），辅助内分泌治疗完成后无疾病生存时间超过12个月的患者允许入组；
6.美国东部肿瘤合作组（Eastern cooperative oncology group，ECOG）体力状况评分0或1分；
7.根据RECIST 1.1标准，患者必须至少有一个可测量的病灶，或仅有骨转移的患者，如果不存在可测量的病灶，则必须至少存在一个以溶骨性病变为主的骨病灶；
8.预计生存期至少12周；
9.患者有足够的骨髓和器官功能；
10.QTcF < 470 ms；
11.对于有生育能力的患者：患者应同意在治疗期间及研究治疗末次给药后至少90天内禁欲或使用高效的避孕方法，如宫内节育器，宫内节育系统，两侧输卵管阻塞，伴侣输精管结扎。不能采用激素类避孕药避孕；
12.患者充分了解本研究，并已签署知情同意书（Inform consent form，ICF），愿意并有能力遵从计划的访视、治疗计划、实验室检查及其他试验程序。
排除标准
1.既往接受过CDK4/6抑制剂治疗；
2. 既往接受过内分泌药物新辅助治疗或辅助治疗过程中或结束后12个月内疾病进展或复发；
3. 随机前4周内接受过系统性抗肿瘤治疗；
4. 存在有重要脏器转移或大肿瘤负荷不适合内分泌治疗的患者；
5. 临床疑似脑转移、脑膜转移或不稳定脑实质转移者，但稳定的脑转移可入组；
6. 炎性乳腺癌；
7. 存在临床上未控制的、需要反复引流或医疗干预（在随机前2周内）的胸腔积液、心包积液或腹水；
8. 参加研究前3年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤，经根治性治疗的早期恶性肿瘤（原位癌或Ⅰ期肿瘤）；
9. 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复（≥NCI-CTCAE 5.0 版规定的2级），但脱发除外；
10. 进入研究前的6个月内，出现以下情况：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、NYHA 2级以上心功能不全、≥2级的持续心律失常（根据NCI CTCAE 5.0版）、任何级别的房颤、冠状/周边动脉搭桥术、症状性充血性心力衰竭、脑血管意外（包括一过性脑缺血发作），或症状性肺栓塞；
11. 吞咽困难，或患有活动性消化系统疾病，或接受过重大消化道手术，或患有吸收不良综合症，或其他可能损害FCN-437c吸收的情况；
12. 已知对试验用药来曲唑，阿那曲唑，戈舍瑞林，或对FCN-437c或其他任何辅料过敏；
13. 活动性感染；
14. 已知异体器官移植史或异体造血干细胞移植史；
15. 怀孕或哺乳期女性；
16. 研究者认为可影响方案依从性或影响患者签署ICF的具有临床意义的任何其他疾病或状况；
2. 既往接受过内分泌药物新辅助治疗或辅助治疗过程中或结束后12个月内疾病进展或复发；
3. 随机前4周内接受过系统性抗肿瘤治疗；
4. 存在有重要脏器转移或大肿瘤负荷不适合内分泌治疗的患者；
5. 临床疑似脑转移、脑膜转移或不稳定脑实质转移者，但稳定的脑转移可入组；
6. 炎性乳腺癌；
7. 存在临床上未控制的、需要反复引流或医疗干预（在随机前2周内）的胸腔积液、心包积液或腹水；
8. 参加研究前3年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤，经根治性治疗的早期恶性肿瘤（原位癌或Ⅰ期肿瘤）；
9. 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复（≥NCI-CTCAE 5.0 版规定的2级），但脱发除外；
10. 进入研究前的6个月内，出现以下情况：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、NYHA 2级以上心功能不全、≥2级的持续心律失常（根据NCI CTCAE 5.0版）、任何级别的房颤、冠状/周边动脉搭桥术、症状性充血性心力衰竭、脑血管意外（包括一过性脑缺血发作），或症状性肺栓塞；
11. 吞咽困难，或患有活动性消化系统疾病，或接受过重大消化道手术，或患有吸收不良综合症，或其他可能损害FCN-437c吸收的情况；
12. 已知对试验用药来曲唑，阿那曲唑，戈舍瑞林，或对FCN-437c或其他任何辅料过敏；
13. 活动性感染；
14. 已知异体器官移植史或异体造血干细胞移植史；
15. 怀孕或哺乳期女性；
16. 研究者认为可影响方案依从性或影响患者签署ICF的具有临床意义的任何其他疾病或状况；
试验用药
中文通用名：来曲唑片： 英文通用名：Letrozole Tablets 商品名称：弗隆®/ Femara
剂型：片剂
规格：2.5mg
用法用量：口服，每次2.5mg，每天1次
用药时程：连续给药
规格：2.5mg
用法用量：口服，每次2.5mg，每天1次
用药时程：连续给药
中文通用名：阿那曲唑片： 英文通用名：Anastrozole Tablets 商品名称：瑞宁得/ARIMIDEX
剂型：片剂
规格：1mg
用法用量：口服，每次1mg，每天1次
用药时程：连续给药
规格：1mg
用法用量：口服，每次1mg，每天1次
用药时程：连续给药
中文通用名：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂： 英文通用名：Goserelin Acetate Sustained-Release Depot 商品名称：诺雷得/ZOLADEX
剂型：植入剂
规格：3.6 mg/支(以戈舍瑞林计)
用法用量：绝经前/围绝经期患者联用，皮下注射，每次3.6mg，每28天1次
用药时程：持续给药
规格：3.6 mg/支(以戈舍瑞林计)
用法用量：绝经前/围绝经期患者联用，皮下注射，每次3.6mg，每28天1次
用药时程：持续给药
中文通用名：FCN-437c胶囊： 英文通用名：FCN-437c 商品名称：NA
剂型：胶囊
规格：25mg、100mg
用法用量：空腹口服，每次200mg，每天1次
用药时程：连续服药 21 天，停药 7 天，每 28 天为一个周期的治疗，持续给药
规格：25mg、100mg
用法用量：空腹口服，每次200mg，每天1次
用药时程：连续服药 21 天，停药 7 天，每 28 天为一个周期的治疗，持续给药
对照用药
中文通用名：来曲唑片 英文通用名：Letrozole Tablets 商品名称：弗隆®/ Femara
剂型：片剂
规格：2.5mg
用法用量：口服，每次2.5mg，每天1次
用药时程：连续给药
规格：2.5mg
用法用量：口服，每次2.5mg，每天1次
用药时程：连续给药
中文通用名：阿那曲唑片 英文通用名：Anastrozole Tablets 商品名称：瑞宁得/ARIMIDEX
剂型：片剂
规格：1mg
用法用量：口服，每次1mg，每天1次
用药时程：连续给药
规格：1mg
用法用量：口服，每次1mg，每天1次
用药时程：连续给药
中文通用名：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂 英文通用名：Goserelin Acetate Sustained-Release Depot 商品名称：诺雷得/ZOLADEX
剂型：植入剂
规格：3.6 mg/支(以戈舍瑞林计)
用法用量：绝经前/围绝经期患者联用，皮下注射，每次3.6mg，每28天1次
用药时程：持续给药
规格：3.6 mg/支(以戈舍瑞林计)
用法用量：绝经前/围绝经期患者联用，皮下注射，每次3.6mg，每28天1次
用药时程：持续给药
中文通用名：FCN-437c胶囊安慰剂 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：胶囊
规格：25mg、100mg
用法用量：空腹口服，每次200mg，每天1次
用药时程：连续服药 21 天，停药 7 天，每 28 天为一个周期的治疗，持续给药
规格：25mg、100mg
用法用量：空腹口服，每次200mg，每天1次
用药时程：连续服药 21 天，停药 7 天，每 28 天为一个周期的治疗，持续给药
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 由IRC根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版确定的无进展生存期评价时间：每8周评估一次（窗口期±7天），2年后每16周进行一次指标类型：有效性指标
次要终点11 项，展开查看
- 由研究者根据RECIST 1.1 版确定的PFS；评价时间：每8周评估一次（窗口期±7天），2年后每16周进行一次指标类型：有效性指标
- 由IRC和研究者根据RECIST 1.1 版确定的客观缓解率（Objective response rate，ORR）评价时间：每8周评估一次（窗口期±7天），2年后每16周进行一次指标类型：有效性指标
- 由IRC和研究者根据RECIST 1.1 版确定的疾病控制率（Disease control rate，DCR）评价时间：每8周评估一次（窗口期±7天），2年后每16周进行一次指标类型：有效性指标
- 由IRC和研究者根据RECIST 1.1 版确定的临床获益率（Clinical benefit rate，CBR）评价时间：每8周评估一次（窗口期±7天），2年后每16周进行一次指标类型：有效性指标
- 由IRC和研究者根据RECIST 1.1 版确定的缓解持续时间（Duration of response，DOR）评价时间：每8周评估一次（窗口期±7天），2年后每16周进行一次指标类型：有效性指标
- 由IRC和研究者根据RECIST 1.1 版确定的至肿瘤缓解时间（Time to response，TTR）评价时间：每8周评估一次（窗口期±7天），2年后每16周进行一次指标类型：有效性指标
- 生命体征；评价时间：每周期指标类型：安全性指标
- 体格检查；评价时间：每周期指标类型：安全性指标
- 实验室检查；评价时间：每周期指标类型：安全性指标
- 12导联心电图；评价时间：每周期指标类型：安全性指标
- 不良事件、严重不良事件。评价时间：收集自签署知情同意书至治疗结束后30天或直至开始其它抗肿瘤治疗（以先发生者为准）指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意 · 2021-11-19
- 中国医学科学院肿瘤医院伦理委员会同意 · 2022-11-17
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20213286
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 杨晓冉
- 首次公示信息日期
- 2021-12-17
- 申请人名称
- 重庆复创医药研究有限公司/上海复尚慧创医药研究有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20213286
- 相关登记号
- CTR20180581,CTR20201637,CTR20213307,CTR20220862,CTR20222287,CTR20222439,CTR20222699,CTR20232408
- 药物名称
- FCN-437c胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者
- 试验专业题目
- 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究：评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌女性患者的有效性和安全性
- 试验通俗题目
- FCN-437c联合芳香化酶抑制剂治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验
- 试验方案编号
- FCN-437c-III201
- 方案最新版本号
- 第 2.0 版
- 版本日期
- 2022-09-22
- 方案是否为联合用药
- 是