登记概览
- 登记号
- CTR20213302
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类（规则标签）
- 申请人
- 日本新药株式会社 杭州泰格医药科技股份有限公司 不适用
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-07-14
- 首次公示信息日期
- 2021-12-31
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2022-03-17；国际：2021-07-01
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2022-07-11；国际：2021-07-22
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息
- 目标入组人数
- 国内: 10 人；国际: 20 人；
- 已入组人数
- 国内: 4 人；国际: 20 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募完成）
登记参加机构与地点
共 9 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市湖南省 · 长沙市上海市 · 上海市Virginia · RichmondRoma · RomaMoscow · MoscowSaint Petersburg · Saint PetersburgBarcelona · BarcelonaIstanbul · Istanbul
- 中国人民解放军总医院第三医学中心中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：吴士文
- 湖南省儿童医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：吴丽文
- 复旦大学儿童医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：郁莉斐
- Virginia Commonwealth University Health System美国 · Virginia · Richmond · 研究者：Harper Amy
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS - Universita Cattolica del Sacro Cuore意大利 · Roma · Roma · 研究者：Mercuri Eugenio
- Russian National Research Medical University n.a. N.I.Pirogov, structural branch - Research Clinical Institute of Pediatrics n.a. Academician Yu. E. Veltishchev俄罗斯 · Moscow · Moscow · 研究者：Vlodavets Dmitry
- “Saint Petersburg State Paediatric Medical University” based at Consultative and Diagnostic Centre俄罗斯 · Saint Petersburg · Saint Petersburg · 研究者：Suslov Vasiliy
- Hospital Sant Joan de Deu西班牙 · Barcelona · Barcelona · 研究者：Nascimento Andres
- Yeditepe University Kosuyolu Hospital土耳其 · Istanbul · Istanbul · 研究者：Topaloglu Haluk
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 赵帅
- 申请人名称
- 日本新药株式会社 杭州泰格医药科技股份有限公司 不适用
- 联系人姓名
- 赵帅
- 联系人座机
- [已移除电话]-23458
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-东长安街一号东方广场东三写字楼9层901
- 联系人邮编
- 100005
主要研究者信息
- 姓名
- 吴士文
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区永定路69号
- 邮编
- 100143
- 单位名称
- 中国人民解放军总医院第三医学中心
方案登记信息
- 临床申请受理号
- JXHL2101080
- 试验方案编号
- NS-065/NCNP-01-211
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2021-07-14
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：评价viltolarsen以每周80 mg/kg的剂量静脉给药(IV)治疗能走动和卧床的≥8岁DMD男孩的安全性和耐受性。次要目的：与自然病程对照相比，以每周80 mg/kg的剂量静脉给药viltolarsen48周治疗能走动和卧床的≥8岁DMD男孩的疗效。探索性目的：评价viltolarsen治疗对患者DMD健康相关生活质量的影响，评价DMD患者的咳嗽强度，评价DMD患者走动能力的保留情况，评价日常活动和睡眠-觉醒模式，以探索viltolarsen治疗对患者DMD的影响。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 8岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.患者（18岁或以上）或者患者的父母或法定监护人已经在任何研究相关程序之前提供了书面知情同意书和美国健康保险携带和责任法案（HIPAA）授权书（如适用）；根据当地要求，要求18岁以下患者给予书面或口头同意。
2.患者已确诊为DMD，定义为：
a. 患者为男性，临床症状符合DMD；且
b. 患者的抗肌萎缩蛋白基因有确认的DMD突变，适合外显子53跳跃以恢复抗肌萎缩蛋白mRNA阅读框，包括确定明确的外显子范围（使用技术，如多重连接依赖式探针扩增，比较基因组杂交阵列，或其他具有类似功能的技术）；
3.患者在研究中第一次输注时年龄≥8岁；
4.患者在筛选时Brooke量表评分≥3分，或直立FVC≥30%；
5.性生活活跃的患者，愿意在IP给药期间和给药完成后3个月内不性交或采用屏障或医学避孕方法；
6.患者和患者的父母/监护人（如果患者年龄＜18岁）和/或护理者愿意并能够遵守计划的访视、IP管理计划和研究程序；
7.患者必须在使用稳定剂量的糖皮质激素（GC），或者第一次使用IP前至少3个月没有接受GC治疗，并预计在研究期间保持稳定剂量的GC治疗或不使用GC。
2.患者已确诊为DMD，定义为：
a. 患者为男性，临床症状符合DMD；且
b. 患者的抗肌萎缩蛋白基因有确认的DMD突变，适合外显子53跳跃以恢复抗肌萎缩蛋白mRNA阅读框，包括确定明确的外显子范围（使用技术，如多重连接依赖式探针扩增，比较基因组杂交阵列，或其他具有类似功能的技术）；
3.患者在研究中第一次输注时年龄≥8岁；
4.患者在筛选时Brooke量表评分≥3分，或直立FVC≥30%；
5.性生活活跃的患者，愿意在IP给药期间和给药完成后3个月内不性交或采用屏障或医学避孕方法；
6.患者和患者的父母/监护人（如果患者年龄＜18岁）和/或护理者愿意并能够遵守计划的访视、IP管理计划和研究程序；
7.患者必须在使用稳定剂量的糖皮质激素（GC），或者第一次使用IP前至少3个月没有接受GC治疗，并预计在研究期间保持稳定剂量的GC治疗或不使用GC。
排除标准
1.在IP首次给药前4周内患急性病的患者；
2. 患者有症状性心肌病的证据（纽约心脏协会III级或以上）；
3. 患者在白天清醒时需要通气支持；
4. 患者对IP或其任何成分有过敏或超敏反应；
5. 经研究者判定，患者有严重的行为或认知问题，无法参与该研究；
6. 经研究者判定，患者既往或目前的身体疾病、病史、体格检查或实验室检查异常，可能影响患者的安全，导致不可能正确完成治疗和随访，或损害研究结果的评估；
7. 患者在第一次预期IP给药前3个月内进行过手术，或已知计划在治疗期间进行手术；
8. 患者在筛选时乙型肝炎病毒抗原、丙型肝炎病毒抗体或人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检查结果为阳性；
9. 患者已诊断为哮喘，需要长期使用长效β受体激动剂治疗；
10. 患者在接受IP治疗前3个月内有相关的药物或酒精滥用史，或通过香烟或电子烟使用任何烟草/大麻产品；
11. 患者目前正在使用任何其他研究药物，或在首次使用IP前3个月内或在5倍于药物半衰期的时间内（以较长者为准）使用过任何其他研究药物；
12. 患者使用过任何基因疗法；
13. 患者目前正在使用任何其他外显子跳跃药物，或在首次使用IP剂量前3个月内使用过任何其他外显子跳跃药物
14. 患者经肾脏超声检查证实有肾盂积水、输尿管积水、肾或尿路结石或输尿管狭窄；
15. 患者曾参加viltolarsen的干预性研究。
注：筛选期间，研究者可酌情重复任何参数/检测，以确定可持续性和可重复性。
2. 患者有症状性心肌病的证据（纽约心脏协会III级或以上）；
3. 患者在白天清醒时需要通气支持；
4. 患者对IP或其任何成分有过敏或超敏反应；
5. 经研究者判定，患者有严重的行为或认知问题，无法参与该研究；
6. 经研究者判定，患者既往或目前的身体疾病、病史、体格检查或实验室检查异常，可能影响患者的安全，导致不可能正确完成治疗和随访，或损害研究结果的评估；
7. 患者在第一次预期IP给药前3个月内进行过手术，或已知计划在治疗期间进行手术；
8. 患者在筛选时乙型肝炎病毒抗原、丙型肝炎病毒抗体或人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检查结果为阳性；
9. 患者已诊断为哮喘，需要长期使用长效β受体激动剂治疗；
10. 患者在接受IP治疗前3个月内有相关的药物或酒精滥用史，或通过香烟或电子烟使用任何烟草/大麻产品；
11. 患者目前正在使用任何其他研究药物，或在首次使用IP前3个月内或在5倍于药物半衰期的时间内（以较长者为准）使用过任何其他研究药物；
12. 患者使用过任何基因疗法；
13. 患者目前正在使用任何其他外显子跳跃药物，或在首次使用IP剂量前3个月内使用过任何其他外显子跳跃药物
14. 患者经肾脏超声检查证实有肾盂积水、输尿管积水、肾或尿路结石或输尿管狭窄；
15. 患者曾参加viltolarsen的干预性研究。
注：筛选期间，研究者可酌情重复任何参数/检测，以确定可持续性和可重复性。
试验用药
中文通用名：维托拉生： 英文通用名：Viltolarsen 商品名称：NA
剂型：注射液
规格：250mg
用法用量：患者将接受80mg/kg/周剂量维托拉生注射液静脉输注
用药时程：48周
规格：250mg
用法用量：患者将接受80mg/kg/周剂量维托拉生注射液静脉输注
用药时程：48周
终点指标
主要终点9 项，展开查看
- 生命体征评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 体格检查评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 肾脏超声评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 超声心动图评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 临床实验室检查 血液学和临床生化 尿分析 尿细胞学评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 12导联心电图（ECG）评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 抗viltolarsen抗体评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 抗肌萎缩蛋白抗体评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 治疗后出现的不良事件（TEAE）和严重不良事件（SAE）评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点8 项，展开查看
- 呼气峰流量（PEF）评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 用力肺活量（FVC）评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 1秒用力呼气容积（FEV1）评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 上肢表现(PUL)评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
- Brooke量表评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
- Vignos量表评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 手持测力计评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
- 北极星步行评估量表(NSAA)评价时间：48周指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2021-07-14
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2021-11-08
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20213302
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 赵帅
- 首次公示信息日期
- 2021-12-31
- 申请人名称
- 日本新药株式会社/杭州泰格医药科技股份有限公司/不适用
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20213302
- 药物名称
- 维托拉生注射液 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- JXHL2101080
- 适应症
- 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型DMD
- 试验专业题目
- 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、开放标签研究
- 试验通俗题目
- 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、开放标签研究
- 试验方案编号
- NS-065/NCNP-01-211
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2021-07-14
- 方案是否为联合用药
- 否