四价流感病毒裂解疫苗Ⅰ期临床试验

1.1. 入组当天年龄满3岁，能提供受试者本人和/或其监护人有效身份证明；
2. 受试者和/或其监护人有能力了解研究要求和过程，同意参加临床试验并签署知情同意书（≥18岁受试者：受试者本人自愿同意参加研究，并签署知情同意书；8-17岁受试者：受试者本人和其监护人自愿同意参加研究，由其监护人签署知情同意书，并由受试者本人签署未成年人知情同意书；3-7岁受试者，由受试者的监护人自愿同意孩子参加研究，其监护人签署知情同意书）；
3. 受试者和/或受试者的监护人有能力了解研究程序，并能参加所有计划的随访；
4. 入组当天腋温≤37.0℃；
5. 有生育能力的女性非妊娠期、非哺乳期；
6. 同意在参与研究期间采取有效的避孕措施、没有妊娠和生育计划（适用于有生育能力的女性）。

1.1. 入组前已接种本流行季流感疫苗或在研究期间有计划接种流感疫苗；
2. 既往3个月内患有流感疾病（经临床、血清学或微生物学任一方法证实的）；
3. 对试验用疫苗的任何成分（包括：鸡蛋等）有过严重过敏史，如过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus反应）；
4. 既往有任何疫苗或药物严重副反应史，例如：过敏、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿等；
5. 接种前3天内，患急性疾病或处于慢性病的急性发作期；
6. 入组前6个月内接种任何流感疫苗（已注册或研究性的），或计划在研究期间使用；
7. 入组前7天内接种除流感疫苗外的其他灭活疫苗，14天内接种减毒活疫苗；
8. 入组前3天发热或正在使用抗过敏药物；
9. 入组前3个月内长期使用免疫抑制剂或其它免疫调节药物（定义为连续使用超过14天），如糖皮质激素剂量为≥0.5mg/kg/天（吸入性和局部糖皮质激素不受限制）；
10. 入组前6个月接受过血液或血液相关制品；
11. 已被诊断为患有先天性或获得性的免疫缺陷；
12. 患有可能干扰研究进行或完成的严重的疾病或先天畸形（包括但不限于：患有哮喘等呼吸道疾病或慢性支气管炎发作期间、唐氏综合症、地中海贫血、心脏病、肾病、自身免疫病、遗传性过敏体质、格林巴利综合症、现患皮肤疾病等）；
13. 已被诊断为患有可能干扰研究进行或完成的全身性疾病，例如：结核、病毒性肝炎和/或人类免疫性缺陷病毒HIV感染；
14. 有惊厥、癫痫、脑病和精神病史或家族史；
15. 存在肌肉注射禁忌症，例如：已被诊断为患有血小板减少症、任何凝血障碍或接受抗凝血剂治疗等；
16. 无脾、功能性无脾，以及任何情况导致的无脾或脾切除；
17. 随机化分组前，最近一次实验室检查指标（如检测）有显著异常（显著异常定义为：按实验室检查异常分级标准，＜60周岁成人受试者达到2级或以上，≥60周岁老年受试者达到3级或以上）；
18. 计划在研究结束前搬离本地或在预定研究访视期间长时间离开本地；
19. 研究者认为，受试者存在任何可能干扰对研究目的评估的状况。