CTR20213378 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验

研究药物
奥美沙坦酯氨氯地平片
适应症
用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治 疗血压控制效果不佳的成年患者。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2022-01-05
登记地点
重庆市 · 重庆市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20213378
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
江苏万高药业股份有限公司
完整专业题目
奥美沙坦酯氨氯地平片(20mg/5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件 下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-07-12
首次公示信息日期
2022-01-05
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-08-31;
第一例受试者入组日期
国内:2021-09-03;
试验完成日期
国内:2021-11-13;
目标入组人数
国内: 56 人;
已入组人数
国内: 56 人;
实际入组总人数
国内: 56 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

重庆市 · 重庆市
  • 重庆市第十一人民医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:陈勤

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
陈涛
申请人名称
江苏万高药业股份有限公司
联系人姓名
陈涛
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省-南通市-海门市经济开发区定海路688号
联系人邮编
226100

主要研究者信息

姓名
陈勤
学位
医学学士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
重庆市-重庆市-沙坪坝区梨高路1号B区9层
邮编
404100
单位名称
重庆市第十一人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
2134C14E11
方案最新版本号
1.0
版本日期
2021-07-12
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的:
以江苏万高药业股份有限公司生产的奥美沙坦酯氨氯地平片(每片含奥美沙坦酯 20mg 和苯磺酸氨氯地平 5mg(以氨氯地平计)为受试制剂(T),按有关生物等效性试验的规定,以 Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germany 生产的奥美沙坦酯氨氯地平片(每片含奥美沙坦酯 20mg 和苯磺酸氨氯地平5mg(以氨氯地平计)为参比制剂(R)进行生物等效性试验。
次要研究目的:
观察受试制剂和参比制剂奥美沙坦酯氨氯地平片在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄:18 周岁及以上。
2.男性受试者体重≥50.0 kg、女性受试者体重≥45.0 kg;体重指数【体重(kg)/身高 2
(m2)】在 19.0~26.0kg/m2 之内,包括 19.0kg/m2 和26.0kg/m2。
3.健康状况良好(未见有临床意义的异常体格检查、生命体征、实验室及心电图检查结果)。
4.研究期间自愿采取有效避孕措施且无捐精/捐卵计划。
5.自愿参加试验并签署了书面的知情同意书,对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
排除标准
1.已知对本药及其类似物过敏者;或对某些食物过敏,并经研究医生判断不适合参加本试验者。
2. 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
3. HBsAg 或 HCV 抗体或 HIV 抗体或梅毒螺旋体特异性抗体呈阳性。
4. 有经研究者判断不适合参加本试验的现病史、既往病史或手术史者。
5. 有药物滥用史或吸毒史者。
6. 药物滥用筛查阳性者。
7. 筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8 杯及以上,每杯200mL)者。
8. 筛选前 3 个月内每周饮酒量超过 14 单位酒精(1 单位=284mL 啤酒或24mL 烈酒或 124mL 葡萄酒)。
9. 筛选前 3 个月内,吸烟超过 5 支/天或使用相当量的尼古丁产品者。
10. 筛选前 2 周内服用过任何中西药物(包括保健食品)者。
11. 筛选前 3 个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者。
12. 筛选前 2 个月内献血或失血≥200mL 者;或筛选前 3 个月内献血或失血≥400mL 者。
13. 不能耐受静脉穿刺采血者。
14. 有晕针或晕血史者。
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者。
16. 乳糖不耐受者。
17. 研究者认为受试者由于其它原因不适合参加试验。

试验用药

中文通用名:奥美沙坦酯氨氯地平片: 英文通用名:Olmesartan Medoxomil and Amlodipine Besylate Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:奥美沙坦酯20mg和苯磺酸氨氯地平5mg(以氨氯地平计)
用法用量:单次口服,240ml水整片送服1片
用药时程:单次给药;每周期给药1次1片,共给药2个周期

对照用药

中文通用名:奥美沙坦酯氨氯地平片 英文通用名:Olmesartan Medoxomil and Amlodipine Besylate Tablets 商品名称:思卫卡®

剂型:片剂
规格:奥美沙坦酯20mg和苯磺酸氨氯地平5mg(以氨氯地平计)
用法用量:单次口服,240ml水整片送服1片
用药时程:单次给药;每周期给药1次1片,共给药2个周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t和AUC0-∞评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件、实验室检查(血常规、血生化、尿液分析)、心电图、体格检查、生命体征测定评价时间:整个试验过程指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 重庆市第十一人民医院医学伦理委员会同意 · 2021-07-23

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20213378
试验状态
已完成
申请人联系人
陈涛
首次公示信息日期
2022-01-05
申请人名称
江苏万高药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20213378
药物名称
奥美沙坦酯氨氯地平片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治 疗血压控制效果不佳的成年患者。
试验专业题目
奥美沙坦酯氨氯地平片(20mg/5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件 下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目
奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验
试验方案编号
2134C14E11
方案最新版本号
1.0
版本日期
2021-07-12
方案是否为联合用药
否