APG-1252单药及联合疗法治疗复发或难治性NHL受试者的Ib/II期临床研究

1.第一部分：诊断为NHL，但不包括淋巴母细胞淋巴瘤、burkiitt淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、原发性中枢神经系统淋巴瘤；
第二部分：诊断为PTCL，包括外周T 细胞淋巴瘤，非特指型、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型、ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤、ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤、蕈样肉芽肿、Sézary综合征等病理亚型（Swerdlow SH 2016）。既往至少接受过一线系统性治疗、且系统治疗后出现疾病进展，包括复发或难治。
2.预计生存期≥3个月。
3.美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分 0-1。
4.心电图QTcB或QTcF间期：男性≤450ms，女性≤470ms。
5.足够的骨髓功能。
6.足够的肝肾和凝血功能。
7.男性、育龄妇女以及他们的伴侣在治疗期间以及最后一次服用研究药物后至少三个月内自愿采取有效的避孕措施。
8.具有生育能力的女性受试者首次研究药物给药前7天内获得的血清样品妊娠试验结果阴性。
9.在开始任何筛选或研究特定程序之前，受试者必须能够理解并自愿书面签署经伦理委员会批准的知情同意书。
10.必须自愿并能完成研究程序和随访检查。

1.既往进行过异基因造血干细胞移植或过继性细胞免疫治疗，或6个月内进行过自体造血干细胞移植。
2. 在第一剂研究药物之前4周内接受了单克隆抗体治疗。
3. 在第一剂研究药物之前14天内接受以下任何一种抗肿瘤治疗，包括化疗、放疗、免疫治疗、抗肿瘤目的的激素治疗；或28天使用过任何临床研究性药物。
4. 既往治疗相关临床显著不良反应/毒性未恢复至1级或以下（脱发除外）。
5. 根据研究者判断，手术治疗后未充分恢复的受试者。首次给药前28天内实施大型手术和研究开始前14天内实施小型手术（不包括活检术）的受试者。
6. 曾接受过Bcl-xL抑制剂治疗。接受过西达本胺治疗的受试者仍可被纳入本研究，除非受试者在服用西达本胺期间出现过不可耐受的药物相关毒性。
7. 曾使用其他Bcl-2家族蛋白抑制剂期间出现过不可耐受的药物相关毒性。
8. 存在已知的NHL转化或中枢神经系统浸润或原发中枢神经系统淋巴瘤。
9. 有≥2级的心血管疾病（纽约心脏病协会心功能分级2级心血管疾病定义为患者在休息时感到舒适但是普通的身体活动导致疲劳，心悸，呼吸困难或心绞痛）。研究开始前180天内曾出现不稳定性心绞痛，心肌梗塞、进行冠状动脉重建术。
10. 需要使用治疗剂量抗凝药物以及抗血小板药物；但允许采用低剂量的抗凝药物维持中心静脉导管开放。在服用研究药物前1周内服用阿司匹林。
11. 已知出血性体质/疾病，如在首次接受研究药物前1年内，具有非化疗诱发的血小板减少性出血史，或有血小板输注无效史；首次接受研究药物前3个月内曾出现胃肠道出血或活动性消化性溃疡；或有活动性免疫性血小板减少性紫癜，活动性自身免疫性溶血性贫血等。
12. 潜在易出血的状况或目前存在临床上明显的出血征象。
13. 已知对研究中的药物成分或其类似物过敏。
14. 女性受试者怀孕或哺乳，以及受试者期待在本研究计划期间内或末次给药3个月内怀孕。
15. 在进入研究之前的3年内，受试者有除NHL以外的其他活动性恶性肿瘤的病史，但下列情况除外：充分治疗的子宫颈原位癌; 完全切除的皮肤基底细胞癌或皮肤局限性鳞状细胞癌;既往治愈性的恶性肿瘤局限和手术切除（或用其他方式治疗）。
16. 有症状的活动性真菌、细菌和/或病毒感染，包括但不限于：Covid-19 核酸阳性，HIV抗体阳性；HCV抗体或RNA阳性；HBsAg阳性，且HBV-DNA≥ 2,000 拷贝/ml（或≥500 IU/ml）。
17. 有肾脏，神经，精神，肺，内分泌，代谢，免疫，心血管或肝脏疾病的重要病史，研究者认为参与本研究将对受试者产生不利影响。
18. 其他临床显著未控制症状，包括但不限于：无法控制的严重感染，在服用研究药物前1周内出现发热性中性粒细胞减少，有症状的充血性心力衰竭、不稳定心绞痛、心律失常，或可能影响研究依从性的社会环境。
19. 研究者认为受试者不合适参与本研究的任何其他情形或状况。