登记概览
- 登记号
- CTR20213389
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 眼科（规则标签）
- 申请人
- 中山大学中山眼科中心
完整专业题目
一项在初期老年性白内障受试者中评价ZOC2017217滴眼液多次给药的安全性和有效性的单臂、单中心、随机、双盲的Ib/IIa期研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2022-04-08
- 首次公示信息日期
- 2022-01-11
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2021-10-20；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2021-10-26；
- 试验完成日期
- 国内：2022-11-15；
- 目标入组人数
- 国内: 60 人；
- 已入组人数
- 国内: 60 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 60 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东省 · 广州市
- 中山大学中山眼科中心中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：罗莉霞
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 梁翅勇
- 申请人名称
- 中山大学中山眼科中心
- 联系人姓名
- 梁翅勇
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-广州市-黄埔区官洲街道云润大厦20楼
- 联系人邮编
- 510320
主要研究者信息
- 姓名
- 罗莉霞
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-天河区金穗路7号
- 邮编
- 510623
- 单位名称
- 中山大学中山眼科中心
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ZOC2017217-202101
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2022-04-08
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：评价ZOC2017217滴眼液多次给药在初期老年性白内障患者中安全性和耐受性。次要目的：初步探索不同剂量ZOC2017217滴眼液在老年性白内障受试者中的疗效，为下一步的临床试验研究提供设计和给药剂量的依据。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 50岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥50周岁，自愿参加试验，能按时随访，性别不限；
2.研究眼符合老年性白内障临床诊断标准，充分散瞳后，裂隙灯显微镜检查晶状体呈皮质混浊或核性混浊；
3.研究眼散瞳后晶状体混浊程度在C＜4.0、N＜4.0、P＜3.0的范围内；
4.研究眼最佳矫正远视力≥0.3（20/64）且≤1.0（25/25）；
5.受试者充分理解并自愿签署知情同意书。
2.研究眼符合老年性白内障临床诊断标准，充分散瞳后，裂隙灯显微镜检查晶状体呈皮质混浊或核性混浊；
3.研究眼散瞳后晶状体混浊程度在C＜4.0、N＜4.0、P＜3.0的范围内；
4.研究眼最佳矫正远视力≥0.3（20/64）且≤1.0（25/25）；
5.受试者充分理解并自愿签署知情同意书。
排除标准
1.研究眼合并其他类型白内障者（如外伤性、并发性、代谢性、药物及中毒性、放射性白内障等）；
2. 研究眼合并有其他影响矫正视力的眼病，包括但不限于：青光眼（或眼压≥21mmHg）、老年黄斑变性、糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞、高度近视、黄斑前膜、黄斑裂孔、视网膜脱离等眼科疾病者；
3. 研究眼既往有眼内或眼表手术史者；
4. 在筛选前14天（含14天）内，研究眼目前正接受任何局部眼用处方药或非处方（OTC）滴眼液、凝胶、眼膏或清洗剂等，或研究期间计划使用上述药物（研究实施期间允许使用的药物除外）；
5. 任一眼有活动性眼部炎症（例如：睑缘炎、感染性结膜炎、角膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎、眼内炎等）；
6. 只有一只功能眼（即另一只眼的最佳矫正视力小于20/400），尽管这只眼在其他方面均符合参与研究的资格标准；
7. 妊娠、正在哺乳期或期望妊娠者；
8. 计划在未来半年内行白内障手术者；
9. 合并有控制不稳定的可能影响研究期间受试者安全性的局部或全身性疾病，包括但不限于：无法控制的高血压、糖尿病；活动性心脑血管疾病；严重的精神、心血管、呼吸等系统疾病以及恶性肿瘤等疾病者；
10. 其他研究者认为需要排除者。
2. 研究眼合并有其他影响矫正视力的眼病，包括但不限于：青光眼（或眼压≥21mmHg）、老年黄斑变性、糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞、高度近视、黄斑前膜、黄斑裂孔、视网膜脱离等眼科疾病者；
3. 研究眼既往有眼内或眼表手术史者；
4. 在筛选前14天（含14天）内，研究眼目前正接受任何局部眼用处方药或非处方（OTC）滴眼液、凝胶、眼膏或清洗剂等，或研究期间计划使用上述药物（研究实施期间允许使用的药物除外）；
5. 任一眼有活动性眼部炎症（例如：睑缘炎、感染性结膜炎、角膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎、眼内炎等）；
6. 只有一只功能眼（即另一只眼的最佳矫正视力小于20/400），尽管这只眼在其他方面均符合参与研究的资格标准；
7. 妊娠、正在哺乳期或期望妊娠者；
8. 计划在未来半年内行白内障手术者；
9. 合并有控制不稳定的可能影响研究期间受试者安全性的局部或全身性疾病，包括但不限于：无法控制的高血压、糖尿病；活动性心脑血管疾病；严重的精神、心血管、呼吸等系统疾病以及恶性肿瘤等疾病者；
10. 其他研究者认为需要排除者。
试验用药
中文通用名：ZOC2017217滴眼液： 英文通用名：ZOC2017217 Eye Drops 商品名称：NA
剂型：滴眼液
规格：10mg:5mL
用法用量：每日4次滴眼，每次1滴
用药时程：12周
规格：10mg:5mL
用法用量：每日4次滴眼，每次1滴
用药时程：12周
中文通用名：ZOC2017217滴眼液： 英文通用名：ZOC2017217 Eye Drops 商品名称：NA
剂型：滴眼液
规格：20mg:5mL
用法用量：每日4次滴眼，每次1滴
用药时程：12周
规格：20mg:5mL
用法用量：每日4次滴眼，每次1滴
用药时程：12周
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 安全性和耐受性。评价时间：用药后第2、4、8、12周及停药后8周.指标类型：安全性指标
次要终点3 项，展开查看
- 与基线相比，最佳矫正远视力的变化情况；评价时间：用药后第2、4、8、12周及停药后8周。指标类型：有效性指标
- 与基线相比，散瞳后晶状体混浊程度较基线的变化情况；评价时间：用药后第2、4、8、12周及停药后8周。指标类型：有效性指标
- 视功能调查量表(VF-14)评分较基线的变化情况。评价时间：用药后第2、4、8、12周及停药后8周。指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中山大学中山眼科中心医学伦理委员会同意 · 2021-09-30
- 中山大学中山眼科中心医学伦理委员会同意 · 2021-10-25
- 中山大学中山眼科中心医学伦理委员会同意 · 2021-12-03
- 中山大学中山眼科中心医学伦理委员会同意 · 2022-05-19
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02023-08-29
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20213389
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 梁翅勇
- 首次公示信息日期
- 2022-01-11
- 申请人名称
- 中山大学中山眼科中心
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20213389
- 药物名称
- ZOC2017217滴眼液 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 初期老年性白内障
- 试验专业题目
- 一项在初期老年性白内障受试者中评价ZOC2017217滴眼液多次给药的安全性和有效性的单臂、单中心、随机、双盲的Ib/IIa期研究
- 试验通俗题目
- ZOC2017217滴眼液Ib/IIa期临床研究
- 试验方案编号
- ZOC2017217-202101
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2022-04-08
- 方案是否为联合用药
- 否